El efecto de los ejercicios progresivos de relajación muscular en la gravedad de la fatiga y la calidad del sueño en las enfermeras del departamento de emergencias
El efecto de los ejercicios de relajación muscular progresiva sobre la gravedad de la fatiga y la calidad del sueño en las enfermeras del departamento de emergencias: un estudio cuasi-experimental autocontrolado
Los departamentos de emergencias son unidades críticas en las que los pacientes con afecciones potencialmente mortales y enfermedades agudas reciben intervenciones rápidas. Las enfermeras que trabajan en estas unidades tienen como objetivo proporcionar la mejor atención médica posible interviniendo con pacientes con alto riesgo de situaciones potencialmente mortales. Sin embargo, las largas horas de trabajo, las condiciones de trabajo inadecuadas, el alto estrés y la atención crítica del paciente a menudo conducen a problemas fisiológicos entre las enfermeras. La fatiga y el insomnio, que comúnmente están vinculados al agotamiento, se encuentran entre los problemas fisiológicos más frecuentes.
El insomnio es una condición caracterizada por patrones de sueño pobres e irregulares que ocurren dentro de un período de 24 horas debido a la interrupción del ritmo circadiano. Insomnio crónico, si es persistente, desencadena la fatiga. La fatiga es una condición subjetiva que, cuando se prolonga, afecta negativamente las actividades diarias de las enfermeras y reduce el desempeño laboral. Además, el aumento de la fatiga tiene efectos adversos significativos en el estado de alerta, atención, juicio y estado de ánimo. Estos efectos pueden conducir a accidentes, errores en la práctica y lesiones.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los ejercicios de relajación progresiva reducen los niveles sanguíneos de epinefrina y noradrenalina, consumo de oxígeno, presión arterial, tasa metabólica, frecuencia cardíaca, tensión muscular, niveles de ácido láctico, dolor y fatiga. Por otro lado, la concentración aumenta la liberación de endorfina, reduce el insomnio y proporciona un bienestar mental. Cuando se examinó la literatura, se realizaron prácticas de ejercicio de relajación progresiva en pacientes con artritis reumatoide y se determinó que hubo efectos positivos sobre el insomnio y los niveles de fatiga en pacientes al final de un período de seis semanas. En otro estudio que evalúa la efectividad del ejercicio de relajación progresiva en pacientes con diálisis, se encontró que el nivel de fatiga de los pacientes disminuyó. Nuevamente, cuando se examinó la literatura, se encontraron dos estudios que evaluaron la efectividad del ejercicio de relajación progresiva en las enfermeras de cuidados intensivos en nuestro país. En estos estudios realizados con enfermeras de cuidados intensivos, se informó que los ejercicios de relajación progresiva tuvieron un efecto positivo en la fatiga.
En línea con nuestra investigación, no se encontró ningún estudio para examinar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva aplicados a las enfermeras que trabajan en el departamento de emergencias sobre la gravedad de la fatiga y la calidad del sueño.
Traducido con www.deepl.com/translator (versión gratuita)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Hatay, Pavo
- Hatay Mustafa Kemal University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajando en la unidad de servicio de emergencia,
- Sin trastorno psiquiátrico,
- Puede hacer ejercicios de relajación progresiva,
- Aplicar ejercicios de relajación progresiva por un mes,
- No hay enfermedad que evite ejercicio de relajación progresiva,
Criterios de exclusión:
- Las enfermeras que no cumplan con los criterios de inclusión serán excluidas del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Enfermeras del departamento de emergencias
En la primera fase, la recopilación de datos comenzará el primer día (n = 35) con enfermeras, y el formulario de información introductoria de enfermería se recopilará a través de entrevistas cara a cara.
Luego, al final de cada semana durante el período de 4 semanas, las enfermeras completarán la "Escala de gravedad de fatiga" y el "Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)" cuatro veces.
Esto completará la evaluación previa a la intervención.
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El investigador proporcionará aproximadamente 45 minutos de información sobre ejercicios de relajación a las enfermeras.
Durante la aplicación de ejercicios de relajación progresiva, las precauciones necesarias a tomar durante y después del ejercicio se explicarán a las enfermeras.
En el estudio, una grabación de sonido que incluye el pre se cargará al teléfono de cada enfermera.
El CD de los ejercicios de relajación creado por la Asociación de Psicólogos Turquía se utilizará para la grabación de sonido.
La primera sección del CD, que dura 10 minutos, define la relajación profunda, su propósito y las precauciones a tomar durante el ejercicio.
La segunda sección de 30 minutos explica los ejercicios de relajación con el sonido de una corriente e instrucciones verbales.
La tercera sección de 30 minutos contiene solo música de relajación sin instrucciones verbales.
Después de la capacitación, las enfermeras recibirán la grabación de sonido en forma de CD.
Se les pedirá a las enfermeras que realicen el pre de acuerdo con las instrucciones.
Ellos serán instruidos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información introductorio de enfermera
Periodo de tiempo: La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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El formulario de recopilación de datos consta de 12 declaraciones desarrolladas por los investigadores como resultado de la revisión de la literatura, la edad de cuestionamiento, el género, el estado educativo, el estado civil, el tiempo de trabajo en la profesión, el estilo de trabajo, la calidad del sueño y la fatiga.
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La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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Escala de gravedad de fatiga
Periodo de tiempo: La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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La escala desarrollada por Krup (1989) consiste en nueve elementos que evalúan el efecto general de la fatiga en las actividades diarias.
Armutlu et al. Realizaron la validez y fiabilidad turca de la escala.
En la escala, se les pide a las personas que califiquen la fatiga que sintieron durante la semana pasada de 1 a 7. Cada sección se califica entre 1 (totalmente en desacuerdo) y 7 (totalmente de acuerdo) (agregue 2 a 6).
El puntaje total se calcula promediando los nueve elementos.
El valor de corte para la fatiga patológica se establece en 4 y más.
Cuanto más bajo sea el puntaje total, menor es la fatiga.
El coeficiente alfa de Cronbach de la escala fue de 0,94 en el estudio de Armutlu et al.
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La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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expresado en un solo elemento, mientras que otros se expresan en un grupo de varios elementos.
Cada puntaje de elemento varía de "0" a "3".
La puntuación PDQI total es entre 0 y 21.
Una puntuación por encima de 5 indica que la calidad del sueño del individuo es pobre.
Se encontró que el valor alfa de Cronbach de la escala era 0.80 en el estudio de Ağargün et al.
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La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información introductorio de enfermera
Periodo de tiempo: La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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El formulario de recopilación de datos consta de 12 declaraciones desarrolladas por los investigadores como resultado de la revisión de la literatura, la edad de cuestionamiento, el género, el estado educativo, el estado civil, el tiempo de trabajo en la profesión, el estilo de trabajo, la calidad del sueño y la fatiga.
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La evaluación necesaria se realizará al final de la primera semana.
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Escala de gravedad de fatiga
Periodo de tiempo: La evaluación necesaria se realizará al final de la segunda semana.
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La escala desarrollada por Krup (1989) consiste en nueve elementos que evalúan el efecto general de la fatiga en las actividades diarias.
Armutlu et al. Realizaron la validez y fiabilidad turca de la escala.
En la escala, se les pide a las personas que califiquen la fatiga que sintieron durante la semana pasada de 1 a 7. Cada sección se califica entre 1 (totalmente en desacuerdo) y 7 (totalmente de acuerdo) (agregue 2 a 6).
El puntaje total se calcula promediando los nueve elementos.
El valor de corte para la fatiga patológica se establece en 4 y más.
Cuanto más bajo sea el puntaje total, menor es la fatiga.
El coeficiente alfa de Cronbach de la escala fue de 0,94 en el estudio de Armutlu et al.
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La evaluación necesaria se realizará al final de la segunda semana.
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Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: La evaluación necesaria se realizará al final de la segunda semana.
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La escala desarrollada por Krup (1989) consiste en nueve elementos que evalúan el efecto general de la fatiga en las actividades diarias.
Armutlu et al. Realizaron la validez y fiabilidad turca de la escala.
En la escala, se les pide a las personas que califiquen la fatiga que sintieron durante la semana pasada de 1 a 7. Cada sección se califica entre 1 (totalmente en desacuerdo) y 7 (totalmente de acuerdo) (agregue 2 a 6).
El puntaje total se calcula promediando los nueve elementos.
El valor de corte para la fatiga patológica se establece en 4 y más.
Cuanto más bajo sea el puntaje total, menor es la fatiga.
El coeficiente alfa de Cronbach de la escala fue de 0,94 en el estudio de Armutlu et al.
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La evaluación necesaria se realizará al final de la segunda semana.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- HMKU-KMY-SA-04
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .