Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av progressive muskelavslappingsøvelser på utmattelse av alvorlighetsgrad og søvnkvalitet i sykepleiere i akuttmottaket

1. mai 2025 oppdatert av: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

Effekten av progressive muskelavslappingsøvelser på utmattelse av alvorlighetsgrad og søvnkvalitet hos sykepleiere i akuttmottaket: en selvkontrollert kvasi-eksperimentell studie

Nødavdelinger er kritiske enheter der pasienter med livstruende tilstander og akutte sykdommer får raske inngrep. Sykepleiere som jobber i disse enhetene har som mål å gi best mulig helsevesen ved å gripe inn med pasienter med høy risiko for livstruende situasjoner. Imidlertid fører lang arbeidstid, utilstrekkelige arbeidsforhold, høyt stress og kritisk pasientbehandling ofte til fysiologiske problemer blant sykepleiere. Tretthet og søvnløshet, som ofte er knyttet til utbrenthet, er blant de hyppigste fysiologiske problemene.

Søvnløshet er en tilstand preget av dårlige og uregelmessige søvnmønstre som oppstår i løpet av en 24-timers periode på grunn av forstyrrelse av døgnrytmen. Kronisk søvnløshet, hvis vedvarende, utløser tretthet. Tretthet er en subjektiv tilstand som, når den er langvarig, påvirker sykepleiernes daglige aktiviteter og reduserer jobbytelsen negativt. Dessuten har økende tretthet betydelige bivirkninger på årvåkenhet, oppmerksomhet, dømmekraft og humør. Disse effektene kan føre til ulykker, feil i praksis og skader.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Progressive avslapningsøvelser reduserer blodnivået av epinefrin og noradrenalin, oksygenforbruk, blodtrykk, metabolsk hastighet, hjerterytme, muskelspenning, melkesyre nivåer, smerter og tretthet. På den annen side øker konsentrasjonen endorfinfrigjøring, reduserer søvnløshet og gir mental velvære. Da litteraturen ble undersøkt, ble progressiv avslapningsøvelse utført på pasienter med revmatoid artritt, og det ble bestemt at det var positive effekter på søvnløshet og utmattelsesnivå hos pasienter ved slutten av en seks ukers periode. I en annen studie som evaluerte effektiviteten av progressiv avslapningsøvelse hos dialysepasienter, ble det funnet at utmattelsesnivået til pasientene reduserte. Igjen, da litteraturen ble undersøkt, ble det funnet to studier som evaluerte effektiviteten av progressiv avslapningsøvelse på intensivsykepleiere i vårt land. I disse studiene utført med intensivsykepleiere ble det rapportert at progressive avslapningsøvelser hadde en positiv effekt på tretthet.

I tråd med vår forskning ble det ikke funnet noen studier å undersøke effekten av progressive avslapningsøvelser som ble brukt på sykepleiere som arbeidet i akuttmottaket på utmattelsesens alvorlighetsgrad og søvnkvalitet.

Oversatt med www.deepl.com/translator (gratis versjon)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hatay, Tyrkia
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Jobber i nødetatsenheten,
  • Ingen psykiatrisk lidelse,
  • Kan gjøre progressive avslapningsøvelser,
  • Bruk progressive avslapningsøvelser i en måned,
  • Ingen sykdommer som forhindrer progressiv avslapningsøvelse,

Eksklusjonskriterier:

  • Sykepleiere som ikke oppfyller inkluderingskriteriene, vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleiere i akuttmottaket
I den første fasen vil datainnsamling begynne på den første dagen (n = 35) med sykepleiere, og sykepleierens innledende informasjonsskjema vil bli samlet inn gjennom ansikt til ansikt-intervjuer. Deretter, på slutten av hver uke i løpet av 4-ukers periode, vil sykepleiere fullføre "Fatigue Severity Scale" og "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" fire ganger. Dette vil fullføre evalueringen før intervensjon.
Forskeren vil gi omtrent 45 minutters informasjon om avslapningsøvelser til sykepleierne. Under anvendelsen av progressive avslapningsøvelser vil de nødvendige forholdsregler som skal tas under og etter øvelsen bli forklart for sykepleierne. I studien vil en lydopptak som inkluderer PRE, lastes opp til hver sykepleiers telefon. Avslapningsøvelsene CD opprettet av Turkish Psychologists Association vil bli brukt til lydopptaket. Den første delen av CD -en, som er 10 minutter lang, definerer dyp avslapning, dens formål og forholdsregler som skal tas under øvelsen. Den andre seksjonen på 30 minutter forklarer avslapningsøvelsene med lyden av en strøm og verbale instruksjoner. Den tredje seksjonen på 30 minutter inneholder bare avslapningsmusikk uten verbale instruksjoner. Etter opplæringen vil sykepleiere få lydopptaket i CD -form. Sykepleiere vil bli bedt om å utføre PRE i henhold til instruksjonene. De vil bli instruert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleier innledende informasjonsskjema
Tidsramme: Han nødvendig evaluering vil bli gjort på slutten av den første uken.
Datainnsamlingsskjemaet består av 12 uttalelser utviklet av forskerne som et resultat av litteraturgjennomgangen, avhør alder, kjønn, utdanningsstatus, sivilstand, arbeidstid i yrket, arbeidsstil, søvnkvalitet og tretthet.
Han nødvendig evaluering vil bli gjort på slutten av den første uken.
Skala for utmattelse av alvorlighetsgrad
Tidsramme: Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den første uken.
Skalaen utviklet av Krup (1989) består av ni elementer som vurderer den generelle effekten av tretthet på daglige aktiviteter. Skalaens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble utført av Armutlu et al. I skalaen blir individer bedt om å vurdere utmattelsen de følte i løpet av den siste uken fra 1 til 7. Hver seksjon blir scoret mellom 1 (sterkt uenig) og 7 (sterkt enig) (legg til 2 til 6). Den totale poengsummen beregnes ved å gjennomsnittliggjøre de ni varene. Avskjæringsverdien for patologisk tretthet er satt til 4 og over. Jo lavere den totale poengsummen, jo lavere er utmattelsen. Cronbachs alfakoeffisient for skalaen var 0,94 i studien av Armutlu et al.
Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den første uken.
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den første uken.
uttrykt i et enkelt element, mens andre kommer til uttrykk i en gruppe av flere elementer. Hver vare -poengsum varierer fra "0" til "3". Den totale PDQI -poengsummen er mellom 0 og 21. En poengsum over 5 indikerer at søvnkvaliteten til individet er dårlig. Cronbach alfa -verdien av skalaen ble funnet å være 0,80 i studien av Ağargün et al.
Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den første uken.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleier innledende informasjonsskjema
Tidsramme: Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den første uken.
Datainnsamlingsskjemaet består av 12 uttalelser utviklet av forskerne som et resultat av litteraturgjennomgangen, avhør alder, kjønn, utdanningsstatus, sivilstand, arbeidstid i yrket, arbeidsstil, søvnkvalitet og tretthet.
Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den første uken.
Skala for utmattelse av alvorlighetsgrad
Tidsramme: Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den andre uken.
Skalaen utviklet av Krup (1989) består av ni elementer som vurderer den generelle effekten av tretthet på daglige aktiviteter. Skalaens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble utført av Armutlu et al. I skalaen blir individer bedt om å vurdere utmattelsen de følte i løpet av den siste uken fra 1 til 7. Hver seksjon blir scoret mellom 1 (sterkt uenig) og 7 (sterkt enig) (legg til 2 til 6). Den totale poengsummen beregnes ved å gjennomsnittliggjøre de ni varene. Avskjæringsverdien for patologisk tretthet er satt til 4 og over. Jo lavere den totale poengsummen, jo lavere er utmattelsen. Cronbachs alfakoeffisient for skalaen var 0,94 i studien av Armutlu et al.
Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den andre uken.
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den andre uken.
Skalaen utviklet av Krup (1989) består av ni elementer som vurderer den generelle effekten av tretthet på daglige aktiviteter. Skalaens tyrkiske gyldighet og pålitelighet ble utført av Armutlu et al. I skalaen blir individer bedt om å vurdere utmattelsen de følte i løpet av den siste uken fra 1 til 7. Hver seksjon blir scoret mellom 1 (sterkt uenig) og 7 (sterkt enig) (legg til 2 til 6). Den totale poengsummen beregnes ved å gjennomsnittliggjøre de ni varene. Avskjæringsverdien for patologisk tretthet er satt til 4 og over. Jo lavere den totale poengsummen, jo lavere er utmattelsen. Cronbachs alfakoeffisient for skalaen var 0,94 i studien av Armutlu et al.
Den nødvendige evalueringen vil bli gjort på slutten av den andre uken.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

8. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere