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救急部門の看護師における疲労の重症度と睡眠の質に対する進行性の筋肉弛緩運動の影響

2025年5月1日 更新者:Sumeyye Akcoban、Mustafa Kemal University

救急部門の看護師における疲労の重症度と睡眠の質に対する進行性筋肉弛緩運動の影響:自己制御された準実験的研究

救急部門は、生命を脅かす状態と急性疾患の患者が急速な介入を受ける重要なユニットです。 これらのユニットで働く看護師は、生命を脅かす状況のリスクが高い患者に介入することにより、可能な限り最高のヘルスケアを提供することを目指しています。 しかし、長い労働時間、不十分な労働条件、高いストレス、および重大な患者ケアは、しばしば看護師の生理学的問題につながります。 一般的に燃え尽きに関連している疲労と不眠症は、最も頻繁な生理学的問題の1つです。

不眠症は、概日リズムの破壊により、24時間以内に発生する不十分で不規則な睡眠パターンを特徴とする状態です。 慢性不眠症、持続性がある場合、疲労を引き起こします。 疲労は主観的な状態であり、長期にわたって看護師の日常活動に悪影響を及ぼし、仕事のパフォーマンスを低下させます。 さらに、疲労の増加は、覚醒、注意、判断、気分に大きな悪影響を及ぼします。 これらの効果は、事故、実際のエラー、および怪我につながる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

進行性弛緩運動は、エピネフリンとノルエピネフリンの血中濃度、酸素消費、血圧、代謝速度、心拍数、筋肉緊張、乳酸酸レベル、痛み、疲労を低下させます。 一方、濃度はエンドルフィンの放出を増加させ、不眠症を減らし、精神的幸福を提供します。 文献を調べると、関節リウマチの患者について進行性緩和運動慣行が実施され、6週間の終わりに患者の不眠症と疲労レベルにプラスの影響があると判断されました。 透析患者における進行性緩和運動の有効性を評価する別の研究では、患者の疲労レベルが減少することがわかりました。 繰り返しになりますが、文献が調査されたとき、集中治療看護師に対する進行性緩和運動の有効性を評価する2つの研究がわが国で発見されました。 集中治療看護師を対象としたこれらの研究では、進行性のリラクゼーションエクササイズが疲労にプラスの効果があることが報告されました。

私たちの研究に沿って、疲労の重症度と睡眠の質について救急部門で働く看護師に適用される進行性弛緩運動の効果を調べる研究は見つかりませんでした。

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研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hatay、七面鳥
        • Hatay Mustafa Kemal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 緊急サービスユニットでの作業、
  • 精神障害はありません、
  • 進歩的なリラクゼーションエクササイズを行うことができます、
  • 1か月間プログレッシブリラクゼーションエクササイズを適用し、
  • 進行性リラクゼーションの運動を防ぐ病気はありません、

除外基準:

  • 選択基準を満たさない看護師は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:救急部門の看護師
最初の段階では、データ収集は看護師と一緒に初日(n = 35)に開始され、看護師の紹介情報フォームは対面インタビューを通じて収集されます。 その後、4週間の毎週の終わりに、看護師は「疲労重症度スケール」と「ピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)」を4回完了します。 これにより、介入前の評価が完了します。
彼の研究者は、看護師にリラクゼーション演習に関する約45分間の情報を提供します。 プログレッシブリラクゼーション演習の適用中、運動中および運動後に必要な予防措置が看護師に説明されます。 この研究では、事前を含むサウンド録音が各看護師の電話にアップロードされます。 トルコ心理学者協会によって作成されたリラクゼーション演習CDは、サウンド録音に使用されます。 長さ10分のCDの最初のセクションでは、エクササイズ中に深いリラクゼーション、その目的、および取られる予防措置を定義しています。 2番目の30分間のセクションでは、リラクゼーションエクササイズについて、ストリームと口頭での指示の音を説明しています。 3番目の30分間のセクションには、口頭での指示のないリラクゼーション音楽のみが含まれています。 トレーニングの後、看護師にはCD形式のサウンド録音が与えられます。 看護師は、指示に従って事前を実行するように求められます。 彼らは指示されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の入門情報フォーム
時間枠:彼の必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
データ収集フォームは、文献レビュー、質問、性別、教育状況、婚status状況、職業の作業時間、作業スタイル、睡眠の質、疲労の結果として、研究者によって開発された12の声明で構成されています。
彼の必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
疲労重症度スケール
時間枠:必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
Krup(1989)によって開発されたスケールは、日常の活動に対する疲労の一般的な効果を評価する9つの項目で構成されています。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Armutlu et al。 スケールでは、個人は過去1週間に1〜7に感じた疲労を評価するように求められます。各セクションは1(強く同意しない)から7(強く同意する)の間で採点されます(2〜6を追加)。 合計スコアは、9つのアイテムを平均することで計算されます。 病理学的疲労のカットオフ値は4以上に設定されています。 合計スコアが低いほど、疲労が低くなります。 Armutluらの研究では、スケールのクロンバッハのアルファ係数は0.94でした。
必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
ピッツバーグ睡眠品質指数
時間枠:必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
単一のアイテムで表現され、他のアイテムはいくつかのアイテムのグループで表現されます。 各アイテムのスコアは、「0」から「3」までの範囲です。 合計PDQIスコアは0〜21です。 5を超えるスコアは、個人の睡眠の質が低いことを示しています。 スケールのクロンバッハアルファ値は、Ağargünetal。の研究で0.80であることがわかりました。
必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の入門情報フォーム
時間枠:必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
データ収集フォームは、文献レビュー、質問、性別、教育状況、婚status状況、職業の作業時間、作業スタイル、睡眠の質、疲労の結果として、研究者によって開発された12の声明で構成されています。
必要な評価は、最初の週の終わりに行われます。
疲労重症度スケール
時間枠:必要な評価は、2週目の終わりに行われます。
Krup(1989)によって開発されたスケールは、日常の活動に対する疲労の一般的な効果を評価する9つの項目で構成されています。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Armutlu et al。 スケールでは、個人は過去1週間に1〜7に感じた疲労を評価するように求められます。各セクションは1(強く同意しない)から7(強く同意する)の間で採点されます(2〜6を追加)。 合計スコアは、9つのアイテムを平均することで計算されます。 病理学的疲労のカットオフ値は4以上に設定されています。 合計スコアが低いほど、疲労が低くなります。 Armutluらの研究では、スケールのクロンバッハのアルファ係数は0.94でした。
必要な評価は、2週目の終わりに行われます。
ピッツバーグ睡眠品質指数
時間枠:必要な評価は、2週目の終わりに行われます。
Krup(1989)によって開発されたスケールは、日常の活動に対する疲労の一般的な効果を評価する9つの項目で構成されています。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Armutlu et al。 スケールでは、個人は過去1週間に1〜7に感じた疲労を評価するように求められます。各セクションは1(強く同意しない)から7(強く同意する)の間で採点されます(2〜6を追加)。 合計スコアは、9つのアイテムを平均することで計算されます。 病理学的疲労のカットオフ値は4以上に設定されています。 合計スコアが低いほど、疲労が低くなります。 Armutluらの研究では、スケールのクロンバッハのアルファ係数は0.94でした。
必要な評価は、2週目の終わりに行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (実際)

2025年3月8日

研究の完了 (実際)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月1日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HMKU-KMY-SA-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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