Het effect van progressieve spierontspanningsoefeningen op de ernst van de vermoeidheid en de slaapkwaliteit in verpleegkundigen van de spoedeisende hulp
Het effect van progressieve spierontspanningsoefeningen op de ernst van de vermoeidheid en de slaapkwaliteit bij verpleegkundigen van de spoedeisende hulp: een zelfbeheerd quasi-experimenteel onderzoek
Uitdelingen zijn kritieke eenheden waar patiënten met levensbedreigende aandoeningen en acute ziekten snelle interventies ontvangen. Verpleegkundigen die in deze eenheden werken, zijn bedoeld om de best mogelijke gezondheidszorg te bieden door in te grijpen met patiënten met een hoog risico op levensbedreigende situaties. Lange werkuren, onvoldoende werkomstandigheden, hoge stress en kritieke patiëntenzorg leiden echter vaak tot fysiologische problemen bij verpleegkundigen. Vermoeidheid en slapeloosheid, die vaak gekoppeld zijn aan burn -out, behoren tot de meest voorkomende fysiologische problemen.
Slapeloosheid is een aandoening die wordt gekenmerkt door slechte en onregelmatige slaappatronen die zich binnen een periode van 24 uur voordoen als gevolg van verstoring van het circadiane ritme. Chronische slapeloosheid, indien persistent, veroorzaakt vermoeidheid. Vermoeidheid is een subjectieve aandoening die, wanneer langdurig, de dagelijkse activiteiten van verpleegkundigen negatief beïnvloedt en de werkprestaties vermindert. Bovendien heeft toenemende vermoeidheid aanzienlijke nadelige effecten op alertheid, aandacht, oordeel en stemming. Deze effecten kunnen leiden tot ongevallen, fouten in de praktijk en verwondingen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Progressieve ontspanningsoefeningen verminderen de bloedspiegels van epinefrine en norepinefrine, zuurstofverbruik, bloeddruk, metabole snelheid, hartslag, spierspanning, melkzuurspiegels, pijn en vermoeidheid. Aan de andere kant verhoogt de concentratie de afgifte van endorfine, vermindert slapeloosheid en biedt mentale welzijn. Toen de literatuur werd onderzocht, werden progressieve ontspanningsoefeningen uitgevoerd bij patiënten met reumatoïde artritis en werd vastgesteld dat er positieve effecten waren op slapeloosheid en vermoeidheidsniveaus bij patiënten aan het einde van een periode van zes weken. In een andere studie die de effectiviteit van progressieve ontspanningsoefening bij dialysepatiënten evalueert, bleek dat het vermoeidheidsniveau van de patiënten daalde. Nogmaals, toen de literatuur werd onderzocht, werden twee studies die de effectiviteit van progressieve ontspanningsoefening op intensive care verpleegkundigen evalueerden in ons land. In deze studies uitgevoerd met intensive care verpleegkundigen, werd gemeld dat progressieve ontspanningsoefeningen een positief effect hadden op vermoeidheid.
In overeenstemming met ons onderzoek werd geen onderzoek gevonden om het effect van progressieve ontspanningsoefeningen te onderzoeken die zijn toegepast op verpleegkundigen die op de afdeling spoedeisende hulp werken op het gebied van vermoeidheid en slaapkwaliteit.
Vertaald met www.deepl.com/translator (gratis versie)
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hatay, Kalkoen
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werken in de Emergency Service -eenheid,
- Geen psychiatrische stoornis,
- Kan progressieve ontspanningsoefeningen doen,
- Breng progressieve ontspanningsoefeningen aan voor een maand,
- Geen ziekte die progressieve ontspanningstoefening voorkomt,
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet aan de inclusiecriteria voldoen, worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verpleegkundigen voor spoedeisende hulp
In de eerste fase begint gegevensverzameling op de eerste dag (n = 35) met verpleegkundigen, en het inleidende informatievorm van de verpleegkundige zal worden verzameld via face-to-face interviews.
Vervolgens, aan het einde van elke week tijdens de periode van 4 weken, zullen verpleegkundigen de "vermoeidheidsschaalschaal" en de "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" vier keer voltooien.
Dit zal de evaluatie vóór de interventie voltooien.
|
De onderzoeker zal ongeveer 45 minuten informatie verstrekken over ontspanningsoefeningen aan de verpleegkundigen.
Tijdens de toepassing van progressieve ontspanningsoefeningen zullen de noodzakelijke voorzorgsmaatregelen tijdens en na de oefening worden uitgelegd aan de verpleegkundigen.
In de studie wordt een geluidsopname met de PRE geüpload naar de telefoon van elke verpleegster.
De Relaxation Oefeningen CD gemaakt door de Turkish Psychologists Association zal worden gebruikt voor de geluidsopname.
Het eerste deel van de CD, die 10 minuten lang is, definieert diepe ontspanning, het doel ervan en de voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen tijdens de oefening.
Het tweede gedeelte van 30 minuten legt de ontspanningsoefeningen uit met het geluid van een stroom en verbale instructies.
Het derde gedeelte van 30 minuten bevat alleen ontspanningsmuziek zonder verbale instructies.
Na de training krijgen verpleegkundigen de geluidsopname in CD -vorm.
Verpleegkundigen zullen worden gevraagd om de pre uit te voeren volgens de instructies.
Ze zullen worden geïnstrueerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verpleegkundige inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: Hij noodzakelijke evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
Het formulier voor gegevensverzameling bestaat uit 12 verklaringen die door de onderzoekers zijn ontwikkeld als gevolg van de literatuurstudie, in twijfel trekken van leeftijd, geslacht, educatieve status, burgerlijke staat, werktijd in het beroep, werkstijl, slaapkwaliteit en vermoeidheid.
|
Hij noodzakelijke evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
|
Moeheid ernstschaal
Tijdsspanne: De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
De schaal ontwikkeld door Krup (1989) bestaat uit negen items die het algemene effect van vermoeidheid op dagelijkse activiteiten beoordelen.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal werd uitgevoerd door Armutlu et al.
In de schaal worden individuen gevraagd om de vermoeidheid te beoordelen die ze de afgelopen week voelden van 1 tot 7. Elke sectie wordt gescoord tussen 1 (zeer mee oneens) en 7 (helemaal mee eens) (voeg 2 tot 6) toe.
De totale score wordt berekend door het gemiddelde te nemen van de negen items.
De afsluitwaarde voor pathologische vermoeidheid is ingesteld op 4 en hoger.
Hoe lager de totale score, hoe lager de vermoeidheid.
Cronbach's alfa -coëfficiënt van de schaal was 0,94 in de studie van Armutlu et al.
|
De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
uitgedrukt in een enkel item, terwijl anderen worden uitgedrukt in een groep van verschillende items.
Elke itemscore varieert van "0" tot "3".
De totale PDQI -score ligt tussen 0 en 21.
Een score boven 5 geeft aan dat de slaapkwaliteit van het individu slecht is.
De Cronbach Alpha -waarde van de schaal bleek 0,80 te zijn in de studie van Ağargün et al.
|
De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verpleegkundige inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
Het formulier voor gegevensverzameling bestaat uit 12 verklaringen die door de onderzoekers zijn ontwikkeld als gevolg van de literatuurstudie, in twijfel trekken van leeftijd, geslacht, educatieve status, burgerlijke staat, werktijd in het beroep, werkstijl, slaapkwaliteit en vermoeidheid.
|
De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de eerste week.
|
|
Moeheid ernstschaal
Tijdsspanne: De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de tweede week.
|
De schaal ontwikkeld door Krup (1989) bestaat uit negen items die het algemene effect van vermoeidheid op dagelijkse activiteiten beoordelen.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal werd uitgevoerd door Armutlu et al.
In de schaal worden individuen gevraagd om de vermoeidheid te beoordelen die ze de afgelopen week voelden van 1 tot 7. Elke sectie wordt gescoord tussen 1 (zeer mee oneens) en 7 (helemaal mee eens) (voeg 2 tot 6) toe.
De totale score wordt berekend door het gemiddelde te nemen van de negen items.
De afsluitwaarde voor pathologische vermoeidheid is ingesteld op 4 en hoger.
Hoe lager de totale score, hoe lager de vermoeidheid.
Cronbach's alfa -coëfficiënt van de schaal was 0,94 in de studie van Armutlu et al.
|
De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de tweede week.
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index
Tijdsspanne: De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de tweede week.
|
De schaal ontwikkeld door Krup (1989) bestaat uit negen items die het algemene effect van vermoeidheid op dagelijkse activiteiten beoordelen.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal werd uitgevoerd door Armutlu et al.
In de schaal worden individuen gevraagd om de vermoeidheid te beoordelen die ze de afgelopen week voelden van 1 tot 7. Elke sectie wordt gescoord tussen 1 (zeer mee oneens) en 7 (helemaal mee eens) (voeg 2 tot 6) toe.
De totale score wordt berekend door het gemiddelde te nemen van de negen items.
De afsluitwaarde voor pathologische vermoeidheid is ingesteld op 4 en hoger.
Hoe lager de totale score, hoe lager de vermoeidheid.
Cronbach's alfa -coëfficiënt van de schaal was 0,94 in de studie van Armutlu et al.
|
De benodigde evaluatie zal worden gemaakt aan het einde van de tweede week.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HMKU-KMY-SA-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .