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Die Auswirkung progressiver Muskelrelaxationsübungen auf die Schwere der Müdigkeit und die Schlafqualität in Krankenschwestern der Notaufnahme

1. Mai 2025 aktualisiert von: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

Die Auswirkung progressiver Muskelrelaxationsübungen auf die Schwere der Müdigkeit und die Schlafqualität in Krankenschwestern der Notaufnahme: Eine selbstkontrollierte quasi-experimentelle Studie

Notaufnahmen sind kritische Einheiten, bei denen Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen und akuten Erkrankungen schnelle Eingriffe erhalten. Krankenschwestern, die in diesen Einheiten arbeiten, beabsichtigen, die bestmögliche Gesundheitsversorgung zu bieten, indem sie mit Patienten mit hohem Risiko für lebensbedrohliche Situationen eingreifen. Lange Arbeitszeiten, unzureichende Arbeitsbedingungen, hoher Stress und kritische Patientenversorgung führen jedoch häufig zu physiologischen Problemen bei Krankenschwestern. Müdigkeit und Schlaflosigkeit, die üblicherweise mit Burnout verbunden sind, gehören zu den häufigsten physiologischen Problemen.

Schlaflosigkeit ist eine Erkrankung, die durch schlechte und unregelmäßige Schlafmuster gekennzeichnet ist, die innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden aufgrund einer Störung des zirkadianen Rhythmus auftreten. Chronische Schlaflosigkeit löst, wenn auch anhaltend, Müdigkeit aus. Müdigkeit ist eine subjektive Erkrankung, die bei längerem Einfluss negativ die täglichen Aktivitäten der Krankenschwestern beeinflusst und die Arbeitsleistung verringert. Darüber hinaus hat eine zunehmende Müdigkeit erhebliche nachteilige Auswirkungen auf Wachsamkeit, Aufmerksamkeit, Beurteilung und Stimmung. Diese Effekte können zu Unfällen, Fehlern in der Praxis und zu Verletzungen führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Progressive Relaxationsübungen verringern den Blutspiegel von Epinephrin und Noradrenalin, Sauerstoffverbrauch, Blutdruck, Stoffwechselrate, Herzfrequenz, Muskelverspannungen, Milchsäurespiegel, Schmerzen und Müdigkeit. Andererseits erhöht die Konzentration die Endorphinfreisetzung, reduziert Schlaflosigkeit und sorgt für geistiges Wohlbefinden. Bei der Untersuchung der Literatur wurden an Patienten mit rheumatoider Arthritis progressive Relaxationspraktiken durchgeführt, und es wurde festgestellt, dass bei Patienten am Ende eines Zeitraums von sechs Wochen positive Auswirkungen auf Schlaflosigkeit und Müdigkeit bestanden. In einer anderen Studie, in der die Wirksamkeit von fortschreitenden Relaxationsübungen bei Dialysepatienten bewertet wurde, wurde festgestellt, dass der Müdigkeitsniveau der Patienten abnahm. Bei der Untersuchung der Literatur wurden in zwei Studien, in denen die Wirksamkeit progressiver Relaxationsübungen zu Krankenschwestern in der Intensivstation bewertet wurde, in unserem Land gefunden. In diesen Studien, die mit Intensivkrankenschwestern durchgeführt wurden, wurde berichtet, dass fortschreitende Entspannungsübungen sich positiv auf die Müdigkeit auswirkten.

In Übereinstimmung mit unserer Forschung wurde keine Studie gefunden, um die Auswirkungen fortschreitender Entspannungsübungen zu untersuchen, die auf Krankenschwestern, die in der Notaufnahme auf die Schwere und Schlafqualität der Müdigkeit arbeiten, angewendet wurden.

Übersetzt mit www.deekl.com/translator (Kostenlose Version)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hatay, Truthahn
        • Hatay Mustafa Kemal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeiten in der Notfalleinheit,
  • Keine psychiatrische Störung,
  • Kann progressive Entspannungsübungen machen,
  • Wenden Sie progressive Entspannungsübungen für einen Monat an,
  • Keine Krankheit, die progressive Relaxationsübungen verhindert,

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krankenschwestern der Notaufnahme
In der ersten Phase beginnt die Datenerfassung am ersten Tag (n = 35) mit Krankenschwestern, und das Formular zur Einführungsformation von Krankenschwester wird durch persönliche Interviews gesammelt. Am Ende jeder Woche während des 4-wöchigen Zeitraums vervollständigen Krankenschwestern die "Müdigkeitschemata" und den "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)" "viermal. This will complete the pre-intervention evaluation.
Der Forscher wird den Krankenschwestern ungefähr 45 Minuten Informationen über Entspannungsübungen zur Verfügung stellen. Während der Anwendung fortschrittlicher Entspannungsübungen werden die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen während und nach der Übung den Krankenschwestern erklärt. In der Studie wird eine Tonaufnahme, die das PRE enthält, auf das Telefon jeder Krankenschwester hochgeladen. Die von der türkischen Psychologen Association erstellte Relaxationsübungen wird für die Tonaufnahme verwendet. Der erste Abschnitt der CD, der 10 Minuten lang ist, definiert eine tiefe Entspannung, ihren Zweck und die Vorsichtsmaßnahmen, die während der Übung getroffen werden müssen. Der zweite 30-minütige Abschnitt erläutert die Entspannungsübungen mit dem Geräusch eines Streams und der verbalen Anweisungen. Der dritte 30-minütige Abschnitt enthält nur Entspannungsmusik ohne verbale Anweisungen. Nach der Ausbildung erhalten Krankenschwestern die Tonaufnahme in CD -Form. Krankenschwestern werden gebeten, das PRE gemäß den Anweisungen auszuführen. Sie werden angewiesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenschwester Einführungsformular Formular
Zeitfenster: Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
Das Datenerfassungsformular besteht aus 12 Aussagen, die von den Forschern als Ergebnis der Literaturrecherche, der Befragung von Alter, Geschlecht, Bildungsstatus, Familienstand, Arbeitszeit im Beruf, Arbeitsstil, Schlafqualität und Müdigkeit entwickelt wurden.
Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
Müdigkeit der Schweregradskala
Zeitfenster: Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
Die von Krup (1989) entwickelte Skala besteht aus neun Punkten, die den allgemeinen Effekt von Müdigkeit auf die täglichen Aktivitäten bewerten. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala wurde von Armutlu et al. In der Skala werden Einzelpersonen gebeten, die Müdigkeit zu bewerten, die sie in der vergangenen Woche von 1 bis 7 empfanden. Jeder Abschnitt wird zwischen 1 (stark nicht zustimmen) und 7 (stark zustimmen) (2 bis 6 hinzufügen). Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die neun Elemente gemessen werden. Der Grenzwert für pathologische Müdigkeit ist auf 4 und höher eingestellt. Je niedriger die Gesamtpunktzahl, desto niedriger ist die Ermüdung. Der Cronbachs -Alpha -Koeffizient der Skala betrug 0,94 in der Untersuchung von Armutlu et al.
Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
In einem einzigen Gegenstand ausgedrückt, während andere in einer Gruppe mehrerer Elemente ausgedrückt werden. Jede Artikelsbewertung reicht von "0" bis "3". Der Gesamt -PDQI -Score liegt zwischen 0 und 21. Eine Punktzahl über 5 zeigt an, dass die Schlafqualität des Einzelnen schlecht ist. Der Cronbach -Alpha -Wert der Skala betrug in der Untersuchung von Ağargün et al.
Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenschwester Einführungsformular Formular
Zeitfenster: Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
Das Datenerfassungsformular besteht aus 12 Aussagen, die von den Forschern als Ergebnis der Literaturrecherche, der Befragung von Alter, Geschlecht, Bildungsstatus, Familienstand, Arbeitszeit im Beruf, Arbeitsstil, Schlafqualität und Müdigkeit entwickelt wurden.
Die notwendige Bewertung wird am Ende der ersten Woche durchgeführt.
Müdigkeit der Schweregradskala
Zeitfenster: Die notwendige Bewertung wird am Ende der zweiten Woche durchgeführt.
Die von Krup (1989) entwickelte Skala besteht aus neun Punkten, die den allgemeinen Effekt von Müdigkeit auf die täglichen Aktivitäten bewerten. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala wurde von Armutlu et al. In der Skala werden Einzelpersonen gebeten, die Müdigkeit zu bewerten, die sie in der vergangenen Woche von 1 bis 7 empfanden. Jeder Abschnitt wird zwischen 1 (stark nicht zustimmen) und 7 (stark zustimmen) (2 bis 6 hinzufügen). Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die neun Elemente gemessen werden. Der Grenzwert für pathologische Müdigkeit ist auf 4 und höher eingestellt. Je niedriger die Gesamtpunktzahl, desto niedriger ist die Ermüdung. Der Cronbachs -Alpha -Koeffizient der Skala betrug 0,94 in der Untersuchung von Armutlu et al.
Die notwendige Bewertung wird am Ende der zweiten Woche durchgeführt.
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: Die notwendige Bewertung wird am Ende der zweiten Woche durchgeführt.
Die von Krup (1989) entwickelte Skala besteht aus neun Punkten, die den allgemeinen Effekt von Müdigkeit auf die täglichen Aktivitäten bewerten. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala wurde von Armutlu et al. In der Skala werden Einzelpersonen gebeten, die Müdigkeit zu bewerten, die sie in der vergangenen Woche von 1 bis 7 empfanden. Jeder Abschnitt wird zwischen 1 (stark nicht zustimmen) und 7 (stark zustimmen) (2 bis 6 hinzufügen). Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die neun Elemente gemessen werden. Der Grenzwert für pathologische Müdigkeit ist auf 4 und höher eingestellt. Je niedriger die Gesamtpunktzahl, desto niedriger ist die Ermüdung. Der Cronbachs -Alpha -Koeffizient der Skala betrug 0,94 in der Untersuchung von Armutlu et al.
Die notwendige Bewertung wird am Ende der zweiten Woche durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMKU-KMY-SA-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Progressive Entspannungsübung

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