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L'effetto degli esercizi di rilassamento muscolare progressivo sulla gravità della fatica e sulla qualità del sonno negli infermieri del pronto soccorso

1 maggio 2025 aggiornato da: Sumeyye Akcoban, Mustafa Kemal University

L'effetto degli esercizi di rilassamento muscolare progressivo sulla gravità della fatica e sulla qualità del sonno negli infermieri del pronto soccorso: uno studio quasi sperimentale di autocontrollo

I dipartimenti di emergenza sono unità critiche in cui i pazienti con condizioni potenzialmente letali e malattie acute ricevono interventi rapidi. Gli infermieri che lavorano in queste unità mirano a fornire la migliore assistenza sanitaria possibile intervenendo con i pazienti ad alto rischio di situazioni potenzialmente letali. Tuttavia, lunghe ore di lavoro, condizioni di lavoro inadeguate, stress elevato e cure critiche dei pazienti spesso portano a problemi fisiologici tra gli infermieri. Affaticamento e insonnia, che sono comunemente legati al burnout, sono tra i problemi fisiologici più frequenti.

L'insonnia è una condizione caratterizzata da schemi di sonno scadenti e irregolari che si verificano in un periodo di 24 ore a causa dell'interruzione del ritmo circadiano. L'insonnia cronica, se persistente, innesca la fatica. L'affaticamento è una condizione soggettiva che, quando prolungata, colpisce negativamente le attività quotidiane degli infermieri e riduce le prestazioni lavorative. Inoltre, l'aumento della fatica ha effetti negativi significativi su vigilanza, attenzione, giudizio e umore. Questi effetti possono portare a incidenti, errori nella pratica e lesioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli esercizi di rilassamento progressivo riducono i livelli ematici di epinefrina e noradrenalina, consumo di ossigeno, pressione sanguigna, frequenza metabolica, frequenza cardiaca, tensione muscolare, livelli di acido lattico, dolore e affaticamento. D'altra parte, la concentrazione aumenta il rilascio di endorfina, riduce l'insonnia e fornisce benessere mentale. Quando è stata esaminata la letteratura, sono state eseguite pratiche di esercizio di rilassamento progressivo su pazienti con artrite reumatoide ed è stato determinato che ci sono stati effetti positivi sull'insonnia e sui livelli di affaticamento nei pazienti alla fine di un periodo di sei settimane. In un altro studio che valuta l'efficacia dell'esercizio di rilassamento progressivo nei pazienti con dialisi, è stato riscontrato che il livello di fatica dei pazienti è diminuito. Ancora una volta, quando è stata esaminata la letteratura, nel nostro paese sono stati trovati due studi che hanno valutato l'efficacia dell'esercizio di rilassamento progressivo sugli infermieri di terapia intensiva. In questi studi condotti con infermieri di terapia intensiva, è stato riferito che gli esercizi di rilassamento progressivo hanno avuto un effetto positivo sulla fatica.

In linea con la nostra ricerca, non è stato riscontrato che nessuno studio esamina l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri che lavorano nel pronto soccorso sulla gravità della fatica e sulla qualità del sonno.

Tradotto con www.deepl.com/translator (versione gratuita)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Hatay, Tacchino
        • Hatay Mustafa Kemal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare nell'unità di servizio di emergenza,
  • Nessun disturbo psichiatrico,
  • Può fare esercizi di rilassamento progressivo,
  • Applicare esercizi di rilassamento progressivo per un mese,
  • Nessuna malattia che impedisce l'esercizio di rilassamento progressivo,

Criteri di esclusione:

  • Gli infermieri che non soddisfano i criteri di inclusione saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infermieri del pronto soccorso
Nella prima fase, la raccolta dei dati inizierà il primo giorno (n = 35) con gli infermieri e il modulo di informazione introduttiva dell'infermiera sarà raccolto attraverso interviste faccia a faccia. Quindi, alla fine di ogni settimana durante il periodo di 4 settimane, gli infermieri completeranno la "scala di gravità della fatica" e il "INDICE DI QUALITÀ DEL SONNO PITTSBURGH (PSQI)" quattro volte. Ciò completerà la valutazione pre-intervento.
Comportamentale: esercizio di rilassamento progressivo
Il ricercatore fornirà circa 45 minuti di informazioni sugli esercizi di rilassamento agli infermieri. Durante l'applicazione di esercizi di rilassamento progressivo, le precauzioni necessarie da prendere durante e dopo l'esercizio saranno spiegate agli infermieri. Nello studio, una registrazione audio che include il PRE verrà caricata sul telefono di ogni infermiera. Il CD degli esercizi di rilassamento creato dall'Associazione degli psicologi turchi verrà utilizzato per la registrazione del suono. La prima sezione del CD, che dura 10 minuti, definisce il rilassamento profondo, il suo scopo e le precauzioni da prendere durante l'esercizio. La seconda sezione di 30 minuti spiega gli esercizi di rilassamento con il suono di un flusso e istruzioni verbali. La terza sezione di 30 minuti contiene solo musica di rilassamento senza alcuna istruzione verbale. Dopo la formazione, agli infermieri verrà fornita la registrazione sonora in forma CD. Agli infermieri verrà chiesto di eseguire il Pre secondo le istruzioni. Saranno istruiti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazioni introduttive infermiere
Lasso di tempo: La valutazione necessaria sarà effettuata alla fine della prima settimana.
Il modulo di raccolta dei dati è costituito da 12 dichiarazioni sviluppate dai ricercatori a seguito della revisione della letteratura, dell'età interrogativa, del genere, dello stato educativo, dello stato civile, del tempo di lavoro nella professione, dello stile di lavoro, della qualità del sonno e della fatica.
La valutazione necessaria sarà effettuata alla fine della prima settimana.
Scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della prima settimana.
La scala sviluppata da Krup (1989) è costituita da nove elementi che valutano l'effetto generale della fatica sulle attività quotidiane. La validità turca e l'affidabilità della scala sono state eseguite da Armutlu et al. Nella scala, agli individui viene chiesto di valutare la fatica che hanno provato durante la scorsa settimana da 1 a 7. Ogni sezione è valutata tra 1 (fortemente in disaccordo) e 7 (fortemente d'accordo) (aggiungi da 2 a 6). Il punteggio totale viene calcolato mediante la media dei nove elementi. Il valore di cut-off per la fatica patologica è fissato a 4 e oltre. Più basso è il punteggio totale, più basso è la fatica. Il coefficiente alfa di Cronbach della scala era 0,94 nello studio di Armutlu et al.
La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della prima settimana.
Index di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della prima settimana.
Espressi in un singolo elemento, mentre altri sono espressi in un gruppo di diversi elementi. Ogni punteggio dell'articolo varia da "0" a "3". Il punteggio PDQI totale è compreso tra 0 e 21. Un punteggio superiore a 5 indica che la qualità del sonno dell'individuo è scarsa. Il valore di Cronbach Alpha della scala è risultato essere 0,80 nello studio di Ağargün et al.
La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della prima settimana.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazioni introduttive infermiere
Lasso di tempo: La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della prima settimana.
Il modulo di raccolta dei dati è costituito da 12 dichiarazioni sviluppate dai ricercatori a seguito della revisione della letteratura, dell'età interrogativa, del genere, dello stato educativo, dello stato civile, del tempo di lavoro nella professione, dello stile di lavoro, della qualità del sonno e della fatica.
La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della prima settimana.
Scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della seconda settimana.
La scala sviluppata da Krup (1989) è costituita da nove elementi che valutano l'effetto generale della fatica sulle attività quotidiane. La validità turca e l'affidabilità della scala sono state eseguite da Armutlu et al. Nella scala, agli individui viene chiesto di valutare la fatica che hanno provato durante la scorsa settimana da 1 a 7. Ogni sezione è valutata tra 1 (fortemente in disaccordo) e 7 (fortemente d'accordo) (aggiungi da 2 a 6). Il punteggio totale viene calcolato mediante la media dei nove elementi. Il valore di cut-off per la fatica patologica è fissato a 4 e oltre. Più basso è il punteggio totale, più basso è la fatica. Il coefficiente alfa di Cronbach della scala era 0,94 nello studio di Armutlu et al.
La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della seconda settimana.
Index di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della seconda settimana.
La scala sviluppata da Krup (1989) è costituita da nove elementi che valutano l'effetto generale della fatica sulle attività quotidiane. La validità turca e l'affidabilità della scala sono state eseguite da Armutlu et al. Nella scala, agli individui viene chiesto di valutare la fatica che hanno provato durante la scorsa settimana da 1 a 7. Ogni sezione è valutata tra 1 (fortemente in disaccordo) e 7 (fortemente d'accordo) (aggiungi da 2 a 6). Il punteggio totale viene calcolato mediante la media dei nove elementi. Il valore di cut-off per la fatica patologica è fissato a 4 e oltre. Più basso è il punteggio totale, più basso è la fatica. Il coefficiente alfa di Cronbach della scala era 0,94 nello studio di Armutlu et al.
La valutazione necessaria verrà effettuata alla fine della seconda settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mustafa Kemal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

8 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMKU-KMY-SA-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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