Évaluation de l'alimentation turque d'Edimbourg dans la démence (EDFED) (EdFed)
16 mars 2025 mis à jour par: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa
Propriétés psychométriques de la version turque de l'échelle d'évaluation d'Edinburgh dans la démence (EDFED)
Cette étude a été menée pour évaluer les propriétés psychométriques, y compris l'accord interobservateur, de la version turque de l'évaluation de l'évaluation de l'alimentation en Édimbourg dans la démence (EDFED), qui a été développée pour évaluer les difficultés alimentaires chez les patients atteints de démence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les difficultés alimentaires sont courantes chez les patients atteints de démence et peuvent entraîner une malnutrition.
La détection précoce et l'intervention de ces difficultés sont d'une grande importance pour minimiser les effets négatifs.
Par conséquent, un outil fiable et valide pour évaluer les difficultés nutritionnelles chez les patients atteints de démence est nécessaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
55
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Turquie, 34394
- Darülaceze
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Maison de repos
La description
Critères d'inclusion:
- Ceux de plus de 65 ans,
- Ceux qui diagnostiquent une démence,
- Les patients qui sont capables de se peser (pas de perte des membres inférieurs)
Critères d'exclusion:
• (CDR <2)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observé
Observation pendant la consommation
|
Observation pendant la consommation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score EdFed
Délai: 1 an
|
Propriétés psychométriques de la version turque de l'échelle d'évaluation d'Edinburgh dans la démence (EDFED)
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
- Directeur d'études: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Edfed scale
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Il peut être partagé après publication.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .