Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка кормления Турции Эдинбург в шкале деменции (EDFED) (EdFed)

16 марта 2025 г. обновлено: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa

Психометрические свойства турецкой версии Эдинбургской оценки кормления в шкале деменции (EDFED)

Это исследование было проведено для оценки психометрических свойств, включая согласие между наблюдателями, турецкой версии оценки кормления в Эдинбурге в шкале деменции (EDFED), которая была разработана для оценки трудностей с питанием у пациентов с деменцией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Трудности питания распространены у пациентов с деменцией и могут привести к недоеданию. Раннее обнаружение и вмешательство этих трудностей имеет большое значение для минимизации негативных последствий. Таким образом, необходим надежный и достоверный инструмент для оценки трудностей с питанием у пациентов с деменцией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Турция, 34394
        • Darülaceze

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дом престарелых

Описание

Критерии включения:

  • Те, кто старше 65 лет,
  • Те, кто диагностирован с деменцией,
  • Пациенты, которые могут взвесить себя (без потери нижней конечности)

Критерии исключения:

• (CDR <2)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдается
наблюдение во время еды
наблюдение во время еды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эдфед
Временное ограничение: 1 год
Психометрические свойства турецкой версии Эдинбургской оценки кормления в шкале деменции (EDFED)
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
  • Директор по исследованиям: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Это может быть разделено после публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться