- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06889103
Evaluación de alimentación de Edimburgo turco en escala de demencia (EDFED) (EdFed)
16 de marzo de 2025 actualizado por: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa
Propiedades psicométricas de la versión turca de la evaluación de alimentación de Edimburgo en escala de demencia (edfed)
Este estudio se realizó para evaluar las propiedades psicométricas, incluido el acuerdo interobservador, de la versión turca de la evaluación de alimentación de Edimburgo en la escala de demencia (EDFED), que se desarrolló para evaluar las dificultades alimentarias en pacientes con demencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las dificultades para comer son comunes en pacientes con demencia y pueden provocar desnutrición.
La detección temprana y la intervención de estas dificultades son de gran importancia para minimizar los efectos negativos.
Por lo tanto, se necesita una herramienta confiable y válida para evaluar las dificultades nutricionales en pacientes con demencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
55
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Pavo, 34394
- Darülaceze
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Asilo de ancianos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos mayores de 65 años,
- Los diagnosticados con demencia,
- Pacientes que pueden pesar (sin pérdida de extremidades inferiores)
Criterios de exclusión:
• (CDR <2)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Observado
Observación durante la comida
|
Observación durante la comida
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntaje edfed
Periodo de tiempo: 1 año
|
Propiedades psicométricas de la versión turca de la evaluación de alimentación de Edimburgo en escala de demencia (edfed)
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
- Director de estudio: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Edfed scale
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Se puede compartir después de la publicación.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .