Turkse Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) schaal (EdFed)
16 maart 2025 bijgewerkt door: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa
Psychometrische eigenschappen van de Turkse versie van de Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) schaal
Deze studie werd uitgevoerd om de psychometrische eigenschappen, inclusief Interobserver -overeenkomst, van de Turkse versie van de Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) schaal te evalueren, die werd ontwikkeld om de eetproblemen bij patiënten met dementie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eetproblemen komen vaak voor bij patiënten met dementie en kunnen leiden tot ondervoeding.
Vroege detectie en interventie van deze moeilijkheden is van groot belang om de negatieve effecten te minimaliseren.
Daarom is een betrouwbaar en geldig hulpmiddel voor het beoordelen van voedingsmoeilijkheden bij patiënten met dementie nodig.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
55
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Kalkoen, 34394
- Darülaceze
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Verpleeghuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Die ouder dan 65 jaar,
- Degenen vastgesteld met dementie,
- Patiënten die zichzelf kunnen wegen (geen verlies van onderste extremiteit)
Uitsluitingscriteria:
• (CDR <2)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Waargenomen
Observatie tijdens het eten
|
Observatie tijdens het eten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EDFED -score
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Psychometrische eigenschappen van de Turkse versie van de Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) schaal
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
- Studie directeur: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Edfed scale
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Het kan worden gedeeld na publicatie.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .