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Avaliação de alimentação turca de Edimburgo em Demência (EDFED) Escala (EdFed)

16 de março de 2025 atualizado por: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa

Propriedades psicométricas da versão turca da avaliação de alimentação de Edimburgo em escala de demência (EDFED)

Este estudo foi realizado para avaliar as propriedades psicométricas, incluindo o acordo interobservador, da versão turca da escala de avaliação de alimentação de Edimburgo em demência (EDFED), que foi desenvolvida para avaliar as dificuldades alimentares em pacientes com demência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As dificuldades alimentares são comuns em pacientes com demência e podem levar à desnutrição. A detecção e a intervenção precoces dessas dificuldades são de grande importância para minimizar os efeitos negativos. Portanto, é necessária uma ferramenta confiável e válida para avaliar dificuldades nutricionais em pacientes com demência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Peru, 34394
        • Darülaceze

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casa de repouso

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Aqueles com mais de 65 anos,
  • Aqueles diagnosticados com demência,
  • Pacientes que são capazes de se pesar (sem perda de extremidade inferior)

Critérios de exclusão:

• (CDR <2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observado
observação durante a alimentação
observação durante a alimentação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação EDFED
Prazo: 1 ano
Propriedades psicométricas da versão turca da avaliação de alimentação de Edimburgo em escala de demência (EDFED)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
  • Diretor de estudo: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Pode ser compartilhado após a publicação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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