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Türkische Edinburgh -Fütterungsbewertung in Demenz (EDFED) -Skala (EDFED) (EdFed)

16. März 2025 aktualisiert von: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa

Psychometrische Eigenschaften der türkischen Version der Edinburgh -Fütterungsbewertung in Demenz (EDFED) -Skala (EDFED)

Diese Studie wurde durchgeführt, um die psychometrischen Eigenschaften, einschließlich der Interobserver -Übereinstimmung, der türkischen Version der Edinburgh -Fütterungsbewertung in Demenz (EDFED) -Skala (EDFED) zu bewerten, die entwickelt wurde, um die Essschwierigkeiten bei Patienten mit Demenz zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Essschwierigkeiten sind bei Demenzpatienten häufig und können zu Unterernährung führen. Frühe Erkennung und Eingriff dieser Schwierigkeiten ist von großer Bedeutung, um die negativen Auswirkungen zu minimieren. Daher ist ein zuverlässiges und gültiges Instrument zur Beurteilung von Ernährungsschwierigkeiten bei Demenzpatienten erforderlich.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Truthahn, 34394
        • Darülaceze

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pflegeheim

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die über 65 Jahre, diejenigen, die
  • Diejenigen, bei denen Demenz diagnostiziert wurde,
  • Patienten, die sich abwägen können (kein Verlust der unteren Extremitäten)

Ausschlusskriterien:

• (CDR <2)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtet
Beobachtung während des Essens
Sonstiges: Beobachtung
Beobachtung während des Essens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EDFED -Score
Zeitfenster: 1 Jahr
Psychometrische Eigenschaften der türkischen Version der Edinburgh -Fütterungsbewertung in Demenz (EDFED) -Skala (EDFED)
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Ermittler

  • Hauptermittler: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
  • Studienleiter: Zelıha Tulek, Proffessor, İstanbul University-Cerrahpaşa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Edfed scale

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Es kann nach der Veröffentlichung geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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