Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) skala (EdFed)

16. mars 2025 oppdatert av: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa

Psykometriske egenskaper til den tyrkiske versjonen av Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) Scale

Denne studien ble utført for å evaluere de psykometriske egenskapene, inkludert interobserveravtale, av den tyrkiske versjonen av Edinburgh fôringsevaluering i demens (EDFED) skala, som ble utviklet for å vurdere spisevansker hos pasienter med demens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spisevansker er vanlig hos demenspasienter og kan føre til underernæring. Tidlig oppdagelse og intervensjon av disse vanskene er av stor betydning for å minimere de negative effektene. Derfor er det nødvendig med et pålitelig og gyldig verktøy for å vurdere ernæringsvansker hos demenspasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Tyrkia, 34394
        • Darülaceze

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykehjem

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • De over 65 år,
  • De som er diagnostisert med demens,
  • Pasienter som er i stand til å veie seg selv (ingen tap av nedre ekstremiteter)

Eksklusjonskriterier:

• (CDR <2)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observert
observasjon under spising
observasjon under spising

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Edfed score
Tidsramme: 1 år
Psykometriske egenskaper til den tyrkiske versjonen av Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) Scale
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
  • Studieleder: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Det kan deles etter publisering.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere