- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06889103
Tyrkisk Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) skala (EdFed)
16. mars 2025 oppdatert av: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa
Psykometriske egenskaper til den tyrkiske versjonen av Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) Scale
Denne studien ble utført for å evaluere de psykometriske egenskapene, inkludert interobserveravtale, av den tyrkiske versjonen av Edinburgh fôringsevaluering i demens (EDFED) skala, som ble utviklet for å vurdere spisevansker hos pasienter med demens.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spisevansker er vanlig hos demenspasienter og kan føre til underernæring.
Tidlig oppdagelse og intervensjon av disse vanskene er av stor betydning for å minimere de negative effektene.
Derfor er det nødvendig med et pålitelig og gyldig verktøy for å vurdere ernæringsvansker hos demenspasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
55
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Tyrkia, 34394
- Darülaceze
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykehjem
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- De over 65 år,
- De som er diagnostisert med demens,
- Pasienter som er i stand til å veie seg selv (ingen tap av nedre ekstremiteter)
Eksklusjonskriterier:
• (CDR <2)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observert
observasjon under spising
|
observasjon under spising
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Edfed score
Tidsramme: 1 år
|
Psykometriske egenskaper til den tyrkiske versjonen av Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EDFED) Scale
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
- Studieleder: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Edfed scale
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Det kan deles etter publisering.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .