Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk Edinburgh -fodringsevaluering i demens (EDFED) skala (EdFed)

16. marts 2025 opdateret af: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa

Psykometriske egenskaber i den tyrkiske version af Edinburgh -fodringsevalueringen i demens (EDFED) skala

Denne undersøgelse blev udført for at evaluere de psykometriske egenskaber, herunder Interobserver -aftale, af den tyrkiske version af Edinburgh -fodringsevalueringen i demens (EDFED) skala, som blev udviklet til at vurdere spiseproblemer hos patienter med demens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At spise vanskeligheder er almindelige hos demenspatienter og kan føre til underernæring. Tidlig detektion og indgriben af ​​disse vanskeligheder er af stor betydning for at minimere de negative effekter. Derfor er det nødvendigt med et pålideligt og gyldigt værktøj til vurdering af ernæringsmæssige vanskeligheder hos demenspatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

55

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sıslı
      • Istanbul, Sıslı, Kalkun, 34394
        • Darülaceze

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Plejehjem

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Dem over 65 år,
  • Dem, der er diagnosticeret med demens,
  • Patienter, der er i stand til at veje sig selv (ingen tab af nedre ekstremitet)

Ekskluderingskriterier:

• (CDR <2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observeret
Observation under spisning
Observation under spisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Edfed Score
Tidsramme: 1 år
Psykometriske egenskaber i den tyrkiske version af Edinburgh -fodringsevalueringen i demens (EDFED) skala
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
  • Studieleder: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpasa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Det kan deles efter offentliggørelsen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Observation

Abonner