Turecka ocena karmienia w Edynburgu w skali demencji (EDFED) (EdFed)
16 marca 2025 zaktualizowane przez: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa
Właściwości psychometryczne tureckiej wersji oceny karmienia w Edynburgu w skali demencji (Edfed)
Badanie zostało przeprowadzone w celu oceny właściwości psychometrycznych, w tym porozumienia międzypserverów, tureckiej wersji oceny karmienia w Edynburgu w skali demencji (EDFED), która została opracowana w celu oceny trudności z jedzeniem u pacjentów z demencją.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Trudności związane z jedzeniem są powszechne u pacjentów z demencją i mogą prowadzić do niedożywienia.
Wczesne wykrywanie i interwencja tych trudności ma ogromne znaczenie dla zminimalizowania negatywnych skutków.
Dlatego potrzebne jest wiarygodne i ważne narzędzie do oceny trudności żywieniowych u pacjentów z demencją.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Indyk, 34394
- Darülaceze
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lecznica
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku powyżej 65 lat,
- Zdiagnozowano demencję,
- Pacjenci, którzy są w stanie zważyć się (bez utraty kończyn dolnych)
Kryteria wykluczenia:
• (CDR <2)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zauważony
Obserwacja podczas jedzenia
|
Obserwacja podczas jedzenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Edfed
Ramy czasowe: 1 rok
|
Właściwości psychometryczne tureckiej wersji oceny karmienia w Edynburgu w skali demencji (Edfed)
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
- Dyrektor Studium: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Edfed scale
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Można go udostępnić po publikacji.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .