Turkisk Edinburgh -utvärdering av demens (EDFED) skala (EdFed)
16 mars 2025 uppdaterad av: Busra Kul, Istanbul University - Cerrahpasa
Psykometriska egenskaper hos den turkiska versionen av utvärderingen av Edinburgh -utfodring i demens (EDFED)
Denna studie genomfördes för att utvärdera de psykometriska egenskaperna, inklusive interobserveravtal, av den turkiska versionen av utvärderingen av Edinburgh -utfodring i demens (EDFED), som utvecklades för att bedöma ätande svårigheter hos patienter med demens.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att äta svårigheter är vanliga hos demenspatienter och kan leda till undernäring.
Tidig upptäckt och ingripande av dessa svårigheter är av stor betydelse för att minimera de negativa effekterna.
Därför behövs ett pålitligt och giltigt verktyg för att bedöma näringssvårigheter hos demenspatienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
55
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sıslı
-
Istanbul, Sıslı, Kalkon, 34394
- Darülaceze
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vårdhem
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- De över 65 år,
- De som diagnostiserats med demens,
- Patienter som kan väga sig själva (ingen förlust av lägre extremiteter)
Uteslutningskriterier:
• (cdr <2)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observerad
observation under ätande
|
observation under ätande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EDFED -poäng
Tidsram: 1 år
|
Psykometriska egenskaper hos den turkiska versionen av utvärderingen av Edinburgh -utfodring i demens (EDFED)
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Büşra Kul, MsC, Üsküdar Üniversitesi
- Studierektor: Zelıha Tulek, Proffessor, Istanbul University-Cerrahpaşa
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Edfed scale
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Det kan delas efter publicering.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .