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Effets de la manipulation cervicale sur le mouvement de la rotation cervicale et le mouvement et la résistance de la rotation des épaules chez les athlètes aériens

2 septembre 2025 mis à jour par: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Effets de la manipulation cervicale sur l'amplitude des mouvements de rotation cervicale et de la rotation des épaules et de la force chez les athlètes aériens

Cette étude examinera les effets d'une seule session d'une technique d'étirement rapide livrée au cou sur le cou et le mouvement des épaules ainsi que la force des épaules chez les athlètes collégiaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les athlètes participant à des sports tels que le baseball, le softball, le tennis, la natation et le volleyball sont prédisposés uniquement à la dysfonction cervicale et épaule due aux mouvements répétitifs et à haute intensité qui nécessitent une coordination entre la colonne vertébrale cervicale, les épaules et les extrémités supérieures. Ces mouvements répétitifs impliquent une plage de mouvement gléno-humérale extrême (GH) (ROM) ainsi que des vitesses angulaires élevées, conduisant souvent à des adaptations telles que le déficit de rotation interne gléno-huméral (ceinche). Les athlètes au-dessus de la ceinture courent un risque plus élevé de développer des blessures à l'épaule.

Cette étude vise à évaluer les effets de la manipulation de la colonne vertébrale cervicale sur la ROM de la rotation cervicale, la ROM de rotation de GH et la force chez les athlètes aériens. L'ensemble actuel de la littérature suggère une association entre les déficits ROM de la rotation cervicale et le risque de blessure aux bras chez les joueurs de baseball professionnels et collégiaux. Les restrictions dans la colonne cervicale peuvent modifier les voies neuronales et musculaires, contribuant potentiellement à une diminution de la ROM de l'épaule, à la force compromise et aux performances altérées. Compte tenu de l'interaction complexe de la fonction de la colonne cervicale et de la fonction des épaules, la compréhension de l'impact de la manipulation cervicale a un impact sur la chaîne cinétique peut jouer un rôle vital dans le développement de la réhabilitation des épaules et des programmes préventifs pour les athlètes aériens.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, États-Unis, 06825
        • Sacred Heart University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 ans et plus
  • Athlète actuel des frais généraux
  • Aucune considération de santé mentale telle que le trouble anxieux généralisé, le SSPT et la schizophrénie

Critères d'exclusion:

  • Chirurgie des membres supérieurs au cours de la dernière année
  • Douleur à l'épaule actuelle
  • Douleurs actuelles du cou
  • Épisodes récents de vertige, étourdissements et migraines
  • Accident de véhicule à moteur récent
  • Antécédents de maladie cardiovasculaire tels que l'hypertension, la crise cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux, la maladie coronarienne, la maladie de l'artère périphérique, les arythmies, la maladie cardiaque, les malformations cardiaques congénitales et l'anévrisme aortique
  • Peur ou réticence à subir une manipulation cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation cervicale
Tous les participants seront inscrits au groupe expérimental
Manipulation cervicale Upglide / Rotation ciblée sur C5 / C6 du côté de l'épaule dominante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rotation cervicale
Délai: de la ligne de base à immédiatement après l'intervention
Rotation cervicale La ROM active sera mesurée à l'aide de l'appareil de mouvement cervical (CROM)
de la ligne de base à immédiatement après l'intervention
Échelle de rotation des épaules
Délai: de la ligne de base à immédiatement après l'intervention
La rotation externe à l'épaule dominante et la ROM passive de rotation interne à 90 ° d'enlèvement de l'épaule seront mesurées à l'aide d'un inclinomètre numérique
de la ligne de base à immédiatement après l'intervention
Résistance à la rotation des épaules
Délai: de la ligne de base à immédiatement après l'intervention
La rotation externe de l'épaule dominante et la résistance à la rotation interne seront mesurées à l'aide du dynamomètre à main de Hoggan Microfet2
de la ligne de base à immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Première publication (Réel)

1 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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