Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky manipulace s děložními čípky na pohyb rotace děložního čípku a rotační pohyb ramen a sílu u horních sportovců

2. září 2025 aktualizováno: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Účinky manipulace s děložními čípky na rozsah pohybu děložního čípku a rotační rozsah pohybu a síly na rameni u sportovců

Tato studie prozkoumá účinky jediného zasedání techniky rychlého protažení dodávaného na krk na krku a pohybu ramen a také sílu ramen u vysokoškolských sportovců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sportovci, kteří se účastní sportu, jako je baseball, softball, tenis, plavání a volejbal, jsou jedinečně náchylní k cervikální a ramenní dysfunkci v důsledku opakujících se pohybů s vysokou intenzitou, které vyžadují koordinaci mezi krční páteří, ramenem a horním končetinami. Tyto opakující se pohyby zahrnují extrémní rozsah pohybu (ROM) extrémního glenohumeral (GH) a vysokých úhlových rychlostí, což často vede k adaptacím, jako je glenohumerální vnitřní rotační deficit (GIRD). Součástí sportovců s GIRD jsou vystaveny vyššímu riziku rozvoje zranění ramene.

Cílem této studie je posoudit účinky krční manipulace s páteří na rotační rotaci cervikální rotaci, rotační ROM a sílu u horních sportovců. Současný soubor literatury naznačuje souvislost mezi deficity rolice děložního čípku a rizikem zranění paží u hráčů baseballu na úrovni profesionálních a kolegií. Omezení v krční páteři mohou měnit nervové a svalové dráhy a potenciálně přispívat ke snížení ramenní ROM, ohrožené síle a zhoršenému výkonu. Vzhledem k komplexní souhře funkce krční páteře a ramene může pochopit, jak může dopad na manipulaci s krčními manipulacemi, které může kinetický řetězec hrát zásadní roli při vývoji rehabilitace ramen a preventivních programů pro režijní sportovce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Spojené státy, 06825
        • Sacred Heart University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a vyšší
  • Aktuální režijní vysokoškolský sportovec
  • Žádné úvahy o duševním zdraví, jako je generalizovaná úzkostná porucha, PTSD a schizofrenie

Kritéria pro vyloučení:

  • Operace horní končetiny v posledním roce
  • Současná bolest ramen
  • Současná bolest krku
  • Nedávné epizody závratě a migrény
  • Nedávná nehoda motorového vozidla
  • Kardiovaskulární onemocnění, jako je hypertenze, infarkt, mrtvice, koronární onemocnění periferních tepen, arytmií, onemocnění srdečních chlopní, vrozené srdeční defekty a aneuryzmatu aortálního infarktu, mrtvice, mozková mrtvice, aortální aortální aortál
  • Strach nebo neochota podstoupit krční manipulaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manipulace děložního čípku
Všichni účastníci budou zapsáni do experimentální skupiny
Jiný: Manipulace děložního čípku
Manipulace s manipulací s cervikálním otvorem/rotací zaměřená na C5/C6 na dominantní straně ramene

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivní rozsah pohybu rotace děložního čípku
Časové okno: od základní linie k okamžitě po zásahu
Aktivní ROM cervikální rotace bude měřena pomocí zařízení pro cervikální rozsah pohybu (Crom)
od základní linie k okamžitě po zásahu
Rozsah pohybu ramenní rota
Časové okno: od základní linie k okamžitě po zásahu
Dominantní vnější rotace ramene a vnitřní rotace Pasivní ROM při 90 ° únosu ramene se měří pomocí digitálního inklinometru
od základní linie k okamžitě po zásahu
Síla rotační ramen
Časové okno: od základní linie k okamžitě po zásahu
Dominantní vnější rotace ramene a vnitřní rotace bude měřena pomocí kapesního dynamometru Hoggan Microfet2
od základní linie k okamžitě po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sacred Heart University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

13. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

13. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-FY2025-216

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krční páteř

Klinické studie na Manipulace děložního čípku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit