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Effetti della manipolazione cervicale sul movimento della rotazione cervicale e sul movimento rotazionale delle spalle e nella forza negli atleti sopraelettrici

2 settembre 2025 aggiornato da: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Effetti della manipolazione cervicale sulla gamma di rotazione cervicale di movimento e spalla rotazionale di movimento e forza negli atleti sopraelettrici

Questo studio esaminerà gli effetti di una singola sessione di una rapida tecnica di allungamento consegnata al collo sul collo e sulla spalla, nonché la forza della spalla negli atleti collegiali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli atleti che partecipano a sport come baseball, softball, tennis, nuoto e pallavolo sono predisposti in modo univoco alla disfunzione cervicale e alle spalle a causa di movimenti ripetitivi e ad alta intensità che richiedono coordinamento tra la colonna cervicale, la spalla e le estremità superiori. Questi movimenti ripetitivi coinvolgono una gamma di movimento glenohumerale (GH) estrema (ROM) e velocità angolari elevate, portando spesso ad adattamenti come il deficit di rotazione interna gleno -omero (GIR). Gli atleti in alto con GIRD hanno un rischio maggiore di sviluppare lesioni alla spalla.

Questo studio mira a valutare gli effetti della manipolazione cervicale spinale sulla ROM di rotazione cervicale, ROM rotazionale GH e forza negli atleti sopraelevato. L'attuale corpus di letteratura suggerisce un'associazione tra deficit ROM di rotazione cervicale e rischio di infortunio al braccio nei giocatori di baseball professionisti e collegiali. Le restrizioni nella colonna cervicale possono alterare i percorsi neurali e muscolari, contribuendo potenzialmente alla riduzione della ROM della spalla, alla forza compromessa e alle prestazioni compromesse. Data la complessa interazione della colonna cervicale e della funzione della spalla, capire come la manipolazione cervicale influisce sulla catena cinetica può svolgere un ruolo vitale nello sviluppo della riabilitazione delle spalle e dei programmi preventivi per gli atleti aerei.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Stati Uniti, 06825
        • Sacred Heart University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Atleta universitario attuale
  • Nessuna considerazione per la salute mentale come disturbo d'ansia generalizzato, PTSD e schizofrenia

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia degli arti superiori nell'ultimo anno
  • Attuale dolore alla spalla
  • Dolore al collo attuale
  • Recenti episodi di vertigini, vertigini ed emicranie
  • Recente incidente automobilistico
  • Storia di malattie cardiovascolari come ipertensione, infarto, ictus, malattia coronarica, malattia dell'arteria periferica, aritmie, malattia della valvola cardiaca, difetti cardiaci congeniti e aniurisma aortico
  • Paura o riluttanza a sottoporsi a manipolazione cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione cervicale
Tutti i partecipanti saranno iscritti al gruppo sperimentale
Altro: manipolazione cervicale
Manipolazione cervicale upglide/rotazione mirata a C5/C6 sul lato della spalla dominante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rotazione cervicale Gamma di movimento attivo
Lasso di tempo: Dalla base a immediatamente post-intervento
Rotazione cervicale La ROM attiva verrà misurata utilizzando il dispositivo cervicale della gamma di movimento (CROM)
Dalla base a immediatamente post-intervento
Gamma di movimento rotazionale delle spalle
Lasso di tempo: Dalla base a immediatamente post-intervento
La rotazione esterna della spalla dominante e la rotazione interna ROM passive a 90 ° di abduzione della spalla verranno misurate utilizzando un inclinometro digitale
Dalla base a immediatamente post-intervento
Forza rotazionale delle spalle
Lasso di tempo: Dalla base a immediatamente post-intervento
La rotazione esterna della spalla dominante e la resistenza alla rotazione interna verranno misurate utilizzando il dinamometro portatile Hoggan microfet2
Dalla base a immediatamente post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sacred Heart University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

13 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

13 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-FY2025-216

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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