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Efectos de la manipulación cervical sobre el movimiento de rotación cervical y el movimiento de rotación del hombro y la resistencia en los atletas superiores

2 de septiembre de 2025 actualizado por: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Efectos de la manipulación cervical en el rango de movimiento de la rotación cervical y el rango de rotación del hombro y la resistencia en los atletas superiores

Este estudio examinará los efectos de una sola sesión de una técnica de estiramiento rápido que se entrega al cuello en el movimiento del cuello y al hombro, así como a la fuerza de los hombros en atletas colegiados en los colegios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los atletas que participan en deportes como el béisbol, el softbol, ​​el tenis, la natación y el voleibol, están exclusivamente predispuestos a la disfunción cervical y del hombro debido a movimientos repetitivos de alta intensidad que requieren coordinación entre la columna cervical, el hombro y las extremidades superiores. Estos movimientos repetitivos implican un rango de movimiento glenohumeral extremo (GH) (ROM), así como altas velocidades angulares, que a menudo conducen a adaptaciones como el déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD). Los atletas superiores con GirD tienen un mayor riesgo de desarrollar lesiones en los hombros.

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la manipulación espinal cervical en la ROM de rotación cervical, la ROM rotacional de GH y la fuerza en los atletas superiores. El cuerpo actual de literatura sugiere una asociación entre los déficits de ROM de rotación cervical y el riesgo de lesiones en el brazo en los jugadores de béisbol profesionales y de nivel universitario. Las restricciones en la columna cervical pueden alterar las vías neuronales y musculares, lo que potencialmente contribuye a una disminución de la ROM del hombro, la fuerza comprometida y el rendimiento deteriorado. Dada la compleja interacción de la función cervical de la columna cervical y el hombro, comprender cómo la manipulación cervical afecta la cadena cinética puede desempeñar un papel vital en el desarrollo de la rehabilitación del hombro y los programas preventivos para los atletas aéreos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Estados Unidos, 06825
        • Sacred Heart University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y más
  • Atleta universitario actual
  • No hay consideraciones de salud mental como el trastorno de ansiedad generalizada, el TEPT y la esquizofrenia

Criterios de exclusión:

  • Cirugía de las extremidades superiores en el último año
  • Dolor de hombro actual
  • Dolor de cuello actual
  • Episodios recientes de vértigo, mareos y migrañas
  • Accidente reciente de vehículos motorizados
  • Historia de la enfermedad cardiovascular como hipertensión, ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, enfermedad de la arteria coronaria, enfermedad de la arteria periférica, arritmias, enfermedad de la válvula cardíaca, defectos cardíacos congénitos y aneurisma aórtica
  • Miedo o falta de voluntad para sufrir manipulación cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulación cervical
Todos los participantes se inscribirán en el grupo experimental
Manipulación cervical UPGlide/Rotación dirigida a C5/C6 en el lado dominante del hombro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rotación cervical rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: desde la línea de base hasta inmediatamente después de la intervención
ROM activa de rotación cervical se medirá utilizando el dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM)
desde la línea de base hasta inmediatamente después de la intervención
Rango de movimiento rotacional de los hombros
Periodo de tiempo: desde la línea de base hasta inmediatamente después de la intervención
La rotación externa del hombro dominante y la ROM pasiva de rotación interna a 90 ° de secuestro de hombro se medirán utilizando un inclinómetro digital
desde la línea de base hasta inmediatamente después de la intervención
Fuerza de rotación del hombro
Periodo de tiempo: desde la línea de base hasta inmediatamente después de la intervención
La rotación externa del hombro dominante y la intensidad de rotación interna se medirán utilizando el dinamómetro de mano Hoggan Microfet2
desde la línea de base hasta inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

13 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

13 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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