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Efeitos da manipulação cervical no movimento de rotação cervical e movimento de rotação do ombro e força em atletas aéreos

2 de setembro de 2025 atualizado por: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Efeitos da manipulação cervical na faixa de rotação cervical de movimento e ampliação de movimento e força de movimento em atletas aéreos

Este estudo examinará os efeitos de uma única sessão de uma técnica rápida de alongamento entregue no pescoço no pescoço e no movimento do ombro, bem como a força do ombro em atletas de sobrecarga colegial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atletas participantes de esportes como beisebol, softbol, ​​tênis, natação e vôlei, são predispostos exclusivamente à disfunção cervical e dos ombros devido a movimentos repetitivos e de alta intensidade que requerem coordenação entre a coluna cervical, o ombro e as extremidades superiores. Esses movimentos repetitivos envolvem amplitude de movimento de movimento (ROM) extrema, bem como altas velocidades angulares, geralmente levando a adaptações como o déficit de rotação interna glenumeral (GIRD). Os atletas aéreos com cinta correm maior risco de desenvolver lesões no ombro.

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da manipulação da coluna cervical na ROM de rotação cervical, ROM rotacional de GH e força em atletas aéreos. O atual corpo de literatura sugere uma associação entre os déficits de ROM da rotação cervical e o risco de lesão no braço em jogadores de beisebol profissional e colegial. As restrições na coluna cervical podem alterar as vias neurais e musculares, potencialmente contribuindo para diminuição da ROM do ombro, força comprometida e desempenho prejudicado. Dada a complexa interação da função da coluna cervical e do ombro, entender como a manipulação cervical afeta a cadeia cinética pode desempenhar um papel vital no desenvolvimento de programas de reabilitação do ombro e programas preventivos para atletas indiretos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Estados Unidos, 06825
        • Sacred Heart University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18 anos e acima
  • Atleta da faculdade atual
  • Nenhuma consideração de saúde mental, como transtorno de ansiedade generalizada, TEPT e esquizofrenia

Critérios de exclusão:

  • Cirurgia da extremidade superior no último ano
  • Dor atual do ombro
  • Dor no pescoço atual
  • Episódios recentes de vertigem, tontura e enxaqueca
  • Recente acidente de veículo a motor
  • História de doenças cardiovasculares, como hipertensão, ataque cardíaco, derrame, doença arterial coronariana, doença arterial periférica, arritmias, doença da válvula cardíaca, defeitos cardíacos congênitos e aneurisma da aorta
  • Medo ou falta de vontade de passar por manipulação cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manipulação cervical
Todos os participantes serão inscritos no grupo experimental
Manipulação do upglide/rotação cervical direcionado para C5/C6 no lado dominante do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rotação cervical A amplitude de movimento ativa
Prazo: da linha de base a imediatamente após a intervenção
A ROM ativa de rotação cervical será medida usando o dispositivo da amplitude de movimento cervical (CROM)
da linha de base a imediatamente após a intervenção
Arma de movimento rotacional do ombro
Prazo: da linha de base a imediatamente após a intervenção
A rotação externa do ombro dominante e a rotação interna ROM passiva a 90 ° de abdução de ombro serão medidas usando um inclinômetro digital
da linha de base a imediatamente após a intervenção
Força rotacional do ombro
Prazo: da linha de base a imediatamente após a intervenção
Rotação externa do ombro dominante e resistência à rotação interna serão medidas usando o dinamômetro Hoggan Microfet2 portátil
da linha de base a imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

13 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

13 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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