- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06903793
Effecten van cervicale manipulatie op cervicale rotatiebeweging en schouderrotatiebeweging en sterkte in overheadatleten
Effecten van cervicale manipulatie op cervicale rotatiebereik van bewegingsbereik en schouderrotatiebereik van bewegingsbereik en sterkte in overheadatleten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Atleten die deelnemen aan sporten zoals honkbal, softbal, tennis, zwemmen en volleybal, zijn uniek vatbaar voor cervicale en schouderdisfunctie als gevolg van repetitieve, hoge intensiteitsbewegingen die coördinatie tussen de cervicale wervelkolom, schouder en bovenste extremiteiten vereisen. Deze repetitieve bewegingen omvatten extreme glenohumerale (GH) bewegingsbereik (ROM) en hoge hoeksnelheden, wat vaak leidt tot aanpassingen zoals glenohumerale interne rotatiedekort (gordel). Overheadatleten met gordel lopen een hoger risico op het ontwikkelen van schouderblessures.
Deze studie heeft als doel de effecten van cervicale spinale manipulatie op cervicale rotatie ROM, GH -rotatie -ROM en kracht bij overheadatleten te beoordelen. De huidige hoeveelheid literatuur suggereert een verband tussen cervicale rotatie-ROM-tekorten en armletselrisico bij professionele en collegiaal niveau honkbalspelers. Beperkingen in de cervicale wervelkolom kunnen neurale en gespierde routes veranderen, waardoor mogelijk bijdragen aan een verminderde schouder -ROM, gecompromitteerde sterkte en verminderde prestaties. Gezien het complexe samenspel van cervicale wervelkolom- en schouderfunctie, kan het begrijpen van hoe cervicale manipulatie de kinetische keten een cruciale rol kan spelen bij het ontwikkelen van schouderrevalidatie en preventieve programma's voor overheadatleten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Fairfield, Connecticut, Verenigde Staten, 06825
- Sacred Heart University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar oud en hoger
- Huidige overhead college atleet
- Geen overwegingen in de geestelijke gezondheidszorg zoals gegeneraliseerde angststoornis, PTSS en schizofrenie
Uitsluitingscriteria:
- Hogere extremiteitsoperatie in het afgelopen jaar
- Huidige schouderpijn
- Huidige nekpijn
- Recente afleveringen van duizeligheid, duizeligheid en migraine
- Recent motorvoertuigongeval
- Geschiedenis van hart- en vaatziekten zoals hypertensie, hartaanval, beroerte, kransslagaderziekte, perifere slagaderziekte, aritmieën, hartklepziekte, aangeboren hartafwijkingen en aortaneurysma
- Angst of onwil om cervicale manipulatie te ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cervicale manipulatie
Alle deelnemers worden ingeschreven in de experimentele groep
|
Cervicale upglide/rotatiemanipulatie gericht op C5/C6 aan de dominante schouderzijde
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale rotatie Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: van basislijn tot onmiddellijk na interventie
|
Cervicale rotatie Actieve ROM zal worden gemeten met behulp van het cervicale bewegingsbereik (CROM) -apparaat
|
van basislijn tot onmiddellijk na interventie
|
|
Schouderrotationele bewegingsbereik
Tijdsspanne: van basislijn tot onmiddellijk na interventie
|
Dominante schouder externe rotatie en interne rotatie passieve ROM bij 90 ° schouderafwijking zal worden gemeten met behulp van een digitale inclinometer
|
van basislijn tot onmiddellijk na interventie
|
|
Schouderrotatiesterkte
Tijdsspanne: van basislijn tot onmiddellijk na interventie
|
Dominante schouder externe rotatie en interne rotatiesterkte worden gemeten met behulp van de Hoggan Microfet2 handheld dynamometer
|
van basislijn tot onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Keller RA, De Giacomo AF, Neumann JA, Limpisvasti O, Tibone JE. Glenohumeral Internal Rotation Deficit and Risk of Upper Extremity Injury in Overhead Athletes: A Meta-Analysis and Systematic Review. Sports Health. 2018 Mar/Apr;10(2):125-132. doi: 10.1177/1941738118756577. Epub 2018 Jan 30.
- Cools AM, De Wilde L, Van Tongel A, Ceyssens C, Ryckewaert R, Cambier DC. Measuring shoulder external and internal rotation strength and range of motion: comprehensive intra-rater and inter-rater reliability study of several testing protocols. J Shoulder Elbow Surg. 2014 Oct;23(10):1454-61. doi: 10.1016/j.jse.2014.01.006. Epub 2014 Apr 13.
- Devaney LL, Denegar CR, Thigpen CA, Lepley AS, Edgar C, DiStefano LJ. Preseason Neck Mobility Is Associated With Throwing-Related Shoulder and Elbow Injuries, Pain, and Disability in College Baseball Pitchers. Orthop J Sports Med. 2020 May 18;8(5):2325967120920556. doi: 10.1177/2325967120920556. eCollection 2020 May.
- Laudner KG, Stanek JM, Meister K. Assessing posterior shoulder contracture: the reliability and validity of measuring glenohumeral joint horizontal adduction. J Athl Train. 2006 Oct-Dec;41(4):375-80.
- Bullock GS, Thigpen CA, Zhao H, Devaney L, Kline D, Noonan TJ, Kissenberth MJ, Shanley E. Neck range of motion prognostic factors in association with shoulder and elbow injuries in professional baseball pitchers. J Shoulder Elbow Surg. 2025 Feb;34(2):421-429. doi: 10.1016/j.jse.2024.08.026. Epub 2024 Oct 11.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-FY2025-216
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .