Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van cervicale manipulatie op cervicale rotatiebeweging en schouderrotatiebeweging en sterkte in overheadatleten

2 september 2025 bijgewerkt door: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Effecten van cervicale manipulatie op cervicale rotatiebereik van bewegingsbereik en schouderrotatiebereik van bewegingsbereik en sterkte in overheadatleten

Deze studie zal de effecten onderzoeken van een enkele sessie van een snelle stretch -techniek die in de nek en schouderbeweging in de nek wordt geleverd, evenals schouderkracht in collegiale overheadatleten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Atleten die deelnemen aan sporten zoals honkbal, softbal, tennis, zwemmen en volleybal, zijn uniek vatbaar voor cervicale en schouderdisfunctie als gevolg van repetitieve, hoge intensiteitsbewegingen die coördinatie tussen de cervicale wervelkolom, schouder en bovenste extremiteiten vereisen. Deze repetitieve bewegingen omvatten extreme glenohumerale (GH) bewegingsbereik (ROM) en hoge hoeksnelheden, wat vaak leidt tot aanpassingen zoals glenohumerale interne rotatiedekort (gordel). Overheadatleten met gordel lopen een hoger risico op het ontwikkelen van schouderblessures.

Deze studie heeft als doel de effecten van cervicale spinale manipulatie op cervicale rotatie ROM, GH -rotatie -ROM en kracht bij overheadatleten te beoordelen. De huidige hoeveelheid literatuur suggereert een verband tussen cervicale rotatie-ROM-tekorten en armletselrisico bij professionele en collegiaal niveau honkbalspelers. Beperkingen in de cervicale wervelkolom kunnen neurale en gespierde routes veranderen, waardoor mogelijk bijdragen aan een verminderde schouder -ROM, gecompromitteerde sterkte en verminderde prestaties. Gezien het complexe samenspel van cervicale wervelkolom- en schouderfunctie, kan het begrijpen van hoe cervicale manipulatie de kinetische keten een cruciale rol kan spelen bij het ontwikkelen van schouderrevalidatie en preventieve programma's voor overheadatleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Verenigde Staten, 06825
        • Sacred Heart University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud en hoger
  • Huidige overhead college atleet
  • Geen overwegingen in de geestelijke gezondheidszorg zoals gegeneraliseerde angststoornis, PTSS en schizofrenie

Uitsluitingscriteria:

  • Hogere extremiteitsoperatie in het afgelopen jaar
  • Huidige schouderpijn
  • Huidige nekpijn
  • Recente afleveringen van duizeligheid, duizeligheid en migraine
  • Recent motorvoertuigongeval
  • Geschiedenis van hart- en vaatziekten zoals hypertensie, hartaanval, beroerte, kransslagaderziekte, perifere slagaderziekte, aritmieën, hartklepziekte, aangeboren hartafwijkingen en aortaneurysma
  • Angst of onwil om cervicale manipulatie te ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cervicale manipulatie
Alle deelnemers worden ingeschreven in de experimentele groep
Cervicale upglide/rotatiemanipulatie gericht op C5/C6 aan de dominante schouderzijde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicale rotatie Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: van basislijn tot onmiddellijk na interventie
Cervicale rotatie Actieve ROM zal worden gemeten met behulp van het cervicale bewegingsbereik (CROM) -apparaat
van basislijn tot onmiddellijk na interventie
Schouderrotationele bewegingsbereik
Tijdsspanne: van basislijn tot onmiddellijk na interventie
Dominante schouder externe rotatie en interne rotatie passieve ROM bij 90 ° schouderafwijking zal worden gemeten met behulp van een digitale inclinometer
van basislijn tot onmiddellijk na interventie
Schouderrotatiesterkte
Tijdsspanne: van basislijn tot onmiddellijk na interventie
Dominante schouder externe rotatie en interne rotatiesterkte worden gemeten met behulp van de Hoggan Microfet2 handheld dynamometer
van basislijn tot onmiddellijk na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren