Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af cervikal manipulation på cervikal rotationsbevægelse og skulderrotationsbevægelse og styrke hos overheadatleter

2. september 2025 opdateret af: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Effekter af cervikal manipulation på cervikal rotationsområde for bevægelsesområde og skulderrotationsområde af bevægelse og styrke hos overheadatleter

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af en enkelt session med en hurtig strækningsteknik, der leveres til nakken på nakke- og skulderbevægelsen samt skulderstyrke hos collegiale overheadatleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atleter, der deltager i sportsgrene som baseball, softball, tennis, svømning og volleyball, er unikt disponeret for cervikale og skulderdysfunktion på grund af gentagne, høje intensitetsbevægelser, der kræver koordinering mellem cervikale rygsøjle, skulder og øvre ekstremiteter. Disse gentagne bevægelser involverer ekstrem Glenohumeral (GH) bevægelsesområde (ROM) såvel som høje vinkelhastigheder, hvilket ofte fører til tilpasninger såsom Glenohumeral intern rotationsunderskud (GIRD). Overheadatleter med bælte har en højere risiko for at udvikle skulderskader.

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere virkningerne af cervikal spinal manipulation på cervikal rotation ROM, GH -rotationsrom og styrke hos overheadatleter. Det nuværende litteraturorgan antyder en sammenhæng mellem cervikal rotation ROM-underskud og risiko for armskade hos professionelle baseballspillere på collegiate niveau. Begrænsninger i cervikale rygsøjle kan ændre neurale og muskuløse veje, potentielt bidrage til nedsat skulderrom, kompromitteret styrke og nedsat ydeevne. I betragtning af det komplekse samspil mellem cervikal rygsøjle og skulderfunktion, forstår forståelsen af, hvordan cervikal manipulation påvirker den kinetiske kæde, kan spille en vigtig rolle i udviklingen af ​​skulderrehabilitering og forebyggende programmer for overheadatleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Forenede Stater, 06825
        • Sacred Heart University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år og derover
  • Nuværende overhead college atlet
  • Ingen mentale sundhedsovervejelser såsom generaliseret angstlidelse, PTSD og skizofreni

Ekskluderingskriterier:

  • Øvre ekstremitetskirurgi i det sidste år
  • Nuværende skuldersmerter
  • Nuværende nakkesmerter
  • Seneste episoder med svimmelhed, svimmelhed og migræne
  • Seneste ulykke med motorkøretøjer
  • Historie om hjerte -kar -sygdomme, såsom hypertension, hjerteanfald, slagtilfælde, koronararteriesygdom, perifer arytmier, arytmier, hjerteklavesygdom, medfødte hjertefejl og aorta -aneurisme
  • Frygt eller uvillighed til at gennemgå cervikal manipulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cervikal manipulation
Alle deltagere vil blive tilmeldt den eksperimentelle gruppe
Andet: Cervikal manipulation
Cervikal opglide/rotationsmanipulation målrettet mod C5/C6 på den dominerende skulderside

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal rotation Aktiv bevægelsesområde
Tidsramme: fra baseline til straks efter intervention
Cervikal rotation Active ROM måles ved hjælp af Cervical Range of Motion (CROM) enhed
fra baseline til straks efter intervention
Skulderrotationsområde af bevægelsesområde
Tidsramme: fra baseline til straks efter intervention
Dominant skulder ekstern rotation og intern rotation Passiv ROM ved 90 ° af skulderbeduktionen måles ved hjælp af et digitalt hældningsmåler
fra baseline til straks efter intervention
Skulder rotationsstyrke
Tidsramme: fra baseline til straks efter intervention
Dominant skulder ekstern rotation og intern rotationsstyrke måles ved hjælp af Hoggan Microfet2 Handheld Dynamometer
fra baseline til straks efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sacred Heart University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

13. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

1. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-FY2025-216

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Rygsøjle

Kliniske forsøg med Cervikal manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner