Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av livmorhalsmanipulering på livmorhalsrotasjonsbevegelse og skulderrotasjonsbevegelse og styrke hos overhead idrettsutøvere

2. september 2025 oppdatert av: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Effekter av livmorhalsmanipulasjon på livmorhalsrotasjonsområde for bevegelse og skulderrotasjonsområde for bevegelse og styrke i overhead -idrettsutøvere

Denne studien vil undersøke effekten av en enkelt økt med en rask strekkteknikk levert til nakken på nakke og skulderbevegelse samt skulderstyrke hos kollegiale overhead -idrettsutøvere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Idrettsutøvere som deltar i idretter som baseball, softball, tennis, svømming og volleyball, er unikt disponert for livmorhalsen og skulderdysfunksjon på grunn av repetitive, høye intensitetsbevegelser som krever koordinering mellom livmorhalsen, skulder og øvre ekstremiteter. Disse repeterende bevegelsene involverer ekstrem glenohumeral (GH) bevegelsesområde (ROM) så vel som høye vinkelhastigheter, og fører ofte til tilpasninger som glenohumeral intern rotasjonsunderskudd (GIRD). Overhead -idrettsutøvere med Gird har en høyere risiko for å utvikle skulderskader.

Denne studien tar sikte på å vurdere effekten av cervikal spinal manipulasjon på livmorhalsrotasjons -ROM, GH rotasjons -ROM og styrke hos luftfartsutøvere. Det nåværende litteraturmassen antyder en sammenheng mellom livmorhalsrotasjons-ROM-underskudd og armskadisiko hos profesjonelle og baseballspillere på kollegialnivå. Begrensninger i livmorhalsen kan endre nevrale og muskulære veier, og potensielt bidra til redusert skulder -ROM, kompromittert styrke og nedsatt ytelse. Gitt det komplekse samspillet mellom livmorhalsen og skulderfunksjonen, kan det å forstå hvordan cervikal manipulasjon påvirker den kinetiske kjeden spille en viktig rolle i å utvikle skulderrehabilitering og forebyggende programmer for faste idrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Forente stater, 06825
        • Sacred Heart University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år og over
  • Nåværende Overhead College Athlete
  • Ingen hensyn til mental helse som generalisert angstlidelse, PTSD og schizofreni

Eksklusjonskriterier:

  • Øvre ekstremitetskirurgi det siste året
  • Nåværende skuldersmerter
  • Nåværende nakkesmerter
  • Nyere episoder av Vertigo, svimmelhet og migrene
  • Nylig ulykke med motorvogner
  • Historie med hjerte- og karsykdommer som hypertensjon, hjerteinfarkt, hjerneslag, koronar arteriesykdom, perifer arteriesykdom, arytmier, hjerteventilsykdom, medfødt hjertefeil og aorta aneurysm
  • Frykt eller uvillighet til å gjennomgå livmorhalsmanipulering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Livmorhalsmanipulasjon
Alle deltakerne vil bli registrert i eksperimentgruppen
Cervikal upglide/rotasjonsmanipulasjon målrettet mot C5/C6 på den dominerende skuldersiden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livmorhalsrotasjon aktivt bevegelsesområde
Tidsramme: fra baseline til umiddelbart etter intervensjonen
Cervical Rotation Active ROM vil bli målt ved bruk av livmorhalsområdet (Crom) enhet
fra baseline til umiddelbart etter intervensjonen
Skulderrotasjonsområdet for bevegelse
Tidsramme: fra baseline til umiddelbart etter intervensjonen
Dominant skulder ytre rotasjon og indre rotasjon passiv ROM ved 90 ° av skulder bortføring vil bli målt ved bruk av et digitalt skråning
fra baseline til umiddelbart etter intervensjonen
Skulderrotasjonsstyrke
Tidsramme: fra baseline til umiddelbart etter intervensjonen
Dominant skulder ekstern rotasjon og intern rotasjonsstyrke vil bli målt ved bruk av Hogggan Microfet2 håndholdt dynamometer
fra baseline til umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

13. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

13. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere