Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av livmoderhalsmanipulation på livmoderhalsrotationsrörelse och axelrotationsrörelse och styrka hos idrottare över huvudet

2 september 2025 uppdaterad av: Jason Grimes, PT, PhD, OCS, ATC, Sacred Heart University

Effekter av cervikal manipulation på livmoderhalsrotationsområdet för rörelse och axelrotationsområde för rörelse och styrka hos idrottare över huvudet

Denna studie kommer att undersöka effekterna av en enda session med en snabb stretchteknik som levereras till nacken på nacke och axelrörelse samt axelstyrka i kollegiala overhead -idrottare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Idrottare som deltar i sport som baseball, softball, tennis, simning och volleyboll, är unikt disponerade för livmoderhals- och axeldysfunktion på grund av repetitiva rörelser med hög intensitet som kräver samordning mellan livmoderhalsen, axeln och övre extremiteterna. Dessa repetitiva rörelser involverar extremt glenohumeralt (GH) rörelsesintervall (ROM) såväl som höga vinkelhastigheter, vilket ofta leder till anpassningar såsom glenohumeral intern rotationsunderskott (GIRD). Overhead -idrottare med Gird löper högre risk att utveckla axelskador.

Denna studie syftar till att bedöma effekterna av cervikal ryggmärgsmanipulation på cervikal rotation ROM, GH rotation ROM och styrka hos idrottare över huvudet. Den nuvarande litteraturkroppen tyder på en koppling mellan Cervical Rotation ROM-underskott och armskador i professionella och kollegiala basebollspelare. Begränsningar i livmoderhalsen kan förändra neurala och muskulära vägar, vilket potentiellt kan bidra till minskad axel -ROM, komprometterad styrka och nedsatt prestanda. Med tanke på det komplexa samspelet mellan livmoderhalsrygg och axelfunktion, förstå hur cervikal manipulation påverkar den kinetiska kedjan kan spela en viktig roll för att utveckla axelrehabilitering och förebyggande program för överiden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Förenta staterna, 06825
        • Sacred Heart University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 18 år och högre
  • Nuvarande högskoloridrottare
  • Inga överväganden om psykisk hälsa som generaliserad ångest, PTSD och schizofreni

Uteslutningskriterier:

  • Övre extremitetskirurgi under det senaste året
  • Nuvarande axelsmärta
  • Aktuell nacksmärta
  • Nya avsnitt av svindel, yrsel och migrän
  • Senaste motorfordonsolycka
  • Historia om hjärt -kärlsjukdomar som hypertoni, hjärtattack, stroke, kranskärlssjukdom, perifer artärsjukdom, arytmier, hjärtaventilsjukdom, medfödda hjärtfel och aortaaneurysm
  • Rädsla eller ovilja att genomgå cervikal manipulation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Livmoderhals
Alla deltagare kommer att registreras i experimentgruppen
Övrig: livmoderhals
Cervical Upglide/Rotation Manipulation riktad mot C5/C6 på den dominerande axelsidan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal rotation aktivt rörelseområde
Tidsram: från baslinjen till omedelbart efter intervention
Cervical Rotation Active ROM kommer att mätas med hjälp av rörelseanordningen i livmoderhalsen (CROM)
från baslinjen till omedelbart efter intervention
Axelrotationsområde för rörelse
Tidsram: från baslinjen till omedelbart efter intervention
Dominant yttre rotation och inre rotation Passiv ROM vid 90 ° av axelabduktion kommer att mätas med en digital lutning
från baslinjen till omedelbart efter intervention
Axelrotationsstyrka
Tidsram: från baslinjen till omedelbart efter intervention
Dominant yttre rotation och inre rotationsstyrka kommer att mätas med hjälp av Hoggan Microfet2 -handhållen dynamometer
från baslinjen till omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sacred Heart University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

13 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

13 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Första postat (Faktisk)

1 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-FY2025-216

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera