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Motilité œsophagienne et troubles de la vidange gastrique parmi les différents dysfonctionnement thyroïdiens

8 juillet 2025 mis à jour par: Esraa mohamed galal ahmed, Assiut University
Détecter la prévalence de différents symptômes de gastérèse parmi différents troubles thyroïdiens Effet des troubles thyroïdiens, soit l'hypothyroïdie, l'hyperthyroïdie et les troubles subcliniques de la motilité gastro supérieure

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tout le patient a diagnostiqué une hypothyroïdie, une hyperthyroïdie et des troubles thyroïdiens subcliniques, plus de 18 ans

La description

Critères d'inclusion:

  • Tout le patient a diagnostiqué une hypothyroïdie, une hyperthyroïdie et des troubles thyroïdiens subcliniques au centre diabétique et endocrinologique dans les hôpitaux universitaires Assiut, âgés de plus de 18 ans

Critères d'exclusion:

  • Les patients prennent des médicaments affectent les patients atteints de motilité du GIT atteints d'infection aiguë atteints de chirurgies majeures ou de traumatismes récents de moins de 6 mois, les patients connues ont des patients malignes atteints d'antécédents de chirurgie bariatrique avec des antécédents de cirrhose du foie ou de maladies intestinales inflammatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Détecter la prévalence de différents symptômes de gastérèse parmi différents troubles thyroïdiens
Délai: Base de base
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2025

Première publication (Réel)

17 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GIT and thyroid dysfunction

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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