- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07069816
- Juicio original
Motilidad esofágica y trastornos de vaciado gástrico entre la disfunción tiroidea diferente
8 de julio de 2025 actualizado por: Esraa mohamed galal ahmed, Assiut University
Detectar la prevalencia de diferentes síntomas de gastroparesis entre los diferentes trastornos de la tiroides Efecto de los trastornos de la tiroides, ya sea hipotiroidismo, hipertiroidismo y trastornos subclínicos en la motilidad de la gastro superior
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Esraa Mohamed Galal
- Número de teléfono: 010 23383033
- Correo electrónico: Esraa.16266335@med.aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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-
Assiut, Egipto
- Esraa
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Contacto:
- Esraa Mohamed Galal
- Número de teléfono: 010 23383033
- Correo electrónico: Esraa.16266335@med.aun.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes diagnosticados como hipotiroidismo, hipertiroidismo y trastornos de tiroides subclínicos, edad superior a los 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes diagnosticados como hipotiroidismo, hipertiroidismo y trastornos de tiroides subclínicos en el centro diabético y endocrinológico en los hospitales de la Universidad de Assiut, edad superior a los 18 años
Criterios de exclusión:
- Los pacientes toman cualquier medicamento afectan a la motilidad GIT pacientes con pacientes con infección aguda con cirugías importantes o traumas recientes de menos de 6 meses que se sabe que tienen pacientes con malignidad con antecedentes anteriores de pacientes con cirugía bariátrica con antecedentes de cirrosis hepática o enfermedades inflamatorias del intestino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Detectar la prevalencia de diferentes síntomas de gastroparesis entre diferentes trastornos tiroideos
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GIT and thyroid dysfunction
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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