Effet du massage de ventouses contre la thérapie de libération myofasciale chez les patients souffrant de douleur au cou mécanique (neck pain)
6 août 2025 mis à jour par: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Effet du massage de coupe par rapport à la thérapie de libération myofasciale chez les patients souffrant de douleur au cou mécanique. Un essai contrôlé randomisé
Pour étudier l'effet de la coupe dynamique par rapport à la libération myofasciale sur le niveau de la douleur, l'amplitude de mouvement et le niveau fonctionnel dans la douleur mécanique du cou
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Indice de masse corporelle inférieur ou égal à 25 kg / m2
- ont eu des douleurs au cou mécaniques pendant au moins les trois mois précédents
Critères d'exclusion:
douleur au cou en raison de
- traumatisme
- propulsion du disque
- déformation congénitale
- sténose vertébrale
- polyarthrite rhumatoïde
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: massage de coupe
Ce groupe recevra un massage de coupe
|
Ce groupe recevra un massage de coupe trois séances par semaine pendant quatre semaines
|
|
Expérimental: Myofascial Release thechnique
Ce groupe recevra une technique de libération myofasciale
|
Ce groupe recevra la technique de libération myofasciale trois séances par semaine pendant quatre semaines
|
|
Comparateur actif: Groupe témoin
Ce groupe recevra des exercices traditionnels
|
Ce groupe recevra des exercices traditionnels trois séances par semaine pendant quatre semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
intensité de douleur
Délai: 0-3 mois
|
Mesurer par échelle visuelle analogique
|
0-3 mois
|
|
Échelle de mouvement cervicale
Délai: 0-1 mois
|
Appareil de mouvement cervical
|
0-1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
niveau fonctionnel
Délai: 0-1 mois
|
Indice d'invalidité du cou Mesurer le niveau fonctionnel
|
0-1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2025
Première publication (Réel)
13 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2025
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MisrUniversity01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .