Efeito da terapia de massagem de ventosas versus liberação miofascial em pacientes com dor mecânica no pescoço (neck pain)
6 de agosto de 2025 atualizado por: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Efeito da terapia de massagem de ventosas versus liberação miofascial em pacientes com dor mecânica no pescoço. Um estudo controlado randomizado
Para investigar o efeito da escavação dinâmica versus liberação miofascial no nível da dor, amplitude de movimento e nível funcional na dor mecânica no pescoço
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Índice de massa corporal menor ou igual a 25kg/m2
- tiveram dor mecânica no pescoço por pelo menos nos três meses anteriores
Critérios de exclusão:
dor no pescoço devido a
- trauma
- Propulsão de disco
- Deformidade congênita
- estenose espinhal
- artrite reumatoide
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: massagem de ventosas
Este grupo receberá massagem de cupagem
|
Este grupo receberá massagem de ventosas três sessões por semana por quatro semanas
|
|
Experimental: Liberação miofascial Thechnique
Este grupo receberá técnica de liberação miofascial
|
Este grupo receberá a técnica de liberação miofascial de três sessões por semana por quatro semanas
|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
Este grupo receberá exercícios tradicionais
|
Este grupo receberá exercícios tradicionais três sessões por semana por quatro semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
intensidade da dor
Prazo: 0-3 mês
|
Medição por escala visual analógica
|
0-3 mês
|
|
Amplitude de movimento cervical
Prazo: 0-1 mês
|
Dispositivo de gtea de movimento cervical
|
0-1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível funcional
Prazo: 0-1 mês
|
Índice de deficiência do pescoço Medição de nível funcional
|
0-1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2025
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MisrUniversity01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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