Effect van cupping massage versus myofasciale afgifte -therapie bij patiënten met mechanische nekpijn (neck pain)
6 augustus 2025 bijgewerkt door: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Effect van cupping massage versus myofasciale afgifte -therapie bij patiënten met mechanische nekpijn. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Om het effect van dynamische cupping versus myofasciale afgifte op pijnniveau, bewegingsbereik en functioneel niveau te onderzoeken in mechanische nekpijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index kleiner dan of gelijk aan 25kg/m2
- hebben de afgelopen drie maanden mechanische nekpijn gehad
Uitsluitingscriteria:
nekpijn door
- trauma
- schijfstuwing
- aangeboren vervorming
- Spinale stenose
- reumatoïde artritis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cupping massage
Deze groep ontvangt een cupping -massage
|
Deze groep ontvangt Cupping Massage drie sessies per week gedurende vier weken
|
|
Experimenteel: myofasciale release Thechnique
Deze groep ontvangt een myofasciale releasetechniek
|
Deze groep ontvangt de myofasciale releasetechniek drie sessies per week gedurende vier weken
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deze groep zal traditionele oefeningen ontvangen
|
Deze groep ontvangt traditionele oefeningen drie sessies per week gedurende vier weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit
Tijdsspanne: 0-3 maand
|
Meten door visuele analoge schaal
|
0-3 maand
|
|
Cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: 0-1 maand
|
Cervicaal bereik van bewegingsapparaat
|
0-1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
functioneel niveau
Tijdsspanne: 0-1 maand
|
Nek Disability Index meten functioneel niveau
|
0-1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MisrUniversity01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .