Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek baňkování masáže versus myofasciální uvolňování u pacientů s mechanickou bolestí krku (neck pain)

6. srpna 2025 aktualizováno: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University

Účinek baňkování masáže versus myofasciální uvolňovací terapie u pacientů s mechanickou bolestí krku. Randomizovaná kontrolovaná studie

Prozkoumat účinek dynamického baňku versus myofasciální uvolňování na úrovni bolesti, rozsah pohybu a funkční úrovně v mechanické bolesti krku

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Faculty of physical therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti menší nebo roven 25 kg/m2
  • měli mechanickou bolest krku alespoň předchozí tři měsíce

Kritéria pro vyloučení:

bolest krku způsobená

  • trauma
  • Pohon disku
  • vrozená deformita
  • páteřní stenóza
  • revmatoidní artritida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: baňkování masáže
Tato skupina obdrží masáž
Jiný: baňkování masáže
Tato skupina obdrží baňkovací masáž tři sezení týdně po dobu čtyř týdnů
Experimentální: Myofascial Release Thechnique
Tato skupina obdrží techniku myofasciálního uvolnění
Jiný: Technika myofasciálního uvolnění
Tato skupina obdrží techniku myofasciálního uvolnění tři relace týdně po dobu čtyř týdnů
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Tato skupina obdrží tradiční cvičení
Jiný: Tradiční cvičení
Tato skupina obdrží tradiční cvičení tři sezení týdně po dobu čtyř týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti
Časové okno: 0-3 měsíc
Měření vizuálním analogovým měřítkem
0-3 měsíc
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 0-1 měsíc
Rozsah pohybového zařízení děložního čípku
0-1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkční úroveň
Časové okno: 0-1 měsíc
Index indexu postižení krku měření funkční úrovně
0-1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beni-Suef University

Spolupracovníci

Misr University for Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MisrUniversity01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mechanická bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit