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Wirkung der Schröpfenmassage gegen myofasziale Freisetzungstherapie bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen (neck pain)

6. August 2025 aktualisiert von: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University

Auswirkung der Schröpfenmassage gegen Myofascial Freisetzungstherapie bei Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen. Eine randomisierte kontrollierte Studie

Untersuchung der Auswirkung der dynamischen Schröpfen im Vergleich zu myofaszialer Freisetzung auf den Schmerzniveau, den Bewegungsbereich und den funktionellen Niveau bei mechanischen Nackenschmerzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Faculty of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body -Mass -Index weniger als 25 kg/m2
  • Mindestens in den letzten drei Monaten mechanische Nackenschmerzen hatten

Ausschlusskriterien:

Nackenschmerzen aufgrund

  • Trauma
  • Disc -Antrieb
  • angeborene Deformität
  • Wirbelsäulenstenose
  • rheumatoide Arthritis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schröpfenmassage
Diese Gruppe erhält eine Schröpfenmassage
Sonstiges: Schröpfenmassage
Diese Gruppe erhält vier Wochen lang drei Sitzungen pro Woche Schröpfenmassage
Experimental: Myofasziale Freisetzung Thechnique
Diese Gruppe erhält eine myofasziale Freisetzungstechnik
Sonstiges: Myofasziale Freisetzungstechnik
Diese Gruppe erhält die myofasziale Veröffentlichungstechnik drei Wochen lang drei Sitzungen pro Woche für vier Wochen
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält traditionelle Übungen
Sonstiges: Traditionelle Übungen
Diese Gruppe erhält vier Wochen lang traditionelle Übungen drei Sitzungen pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 0-3 Monat
Messung durch visuelle analoge Skala
0-3 Monat
Gebärmutterhalsumfang
Zeitfenster: 0-1 Monat
Gebärmutterhalsbereich des Bewegungsgeräts
0-1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsebene
Zeitfenster: 0-1 Monat
Halsbehinderungsindex Messung des Funktionsniveaus
0-1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beni-Suef University

Mitarbeiter

Misr University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MisrUniversity01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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