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Effetto del massaggio a coppa rispetto alla terapia di rilascio miofasciale nei pazienti con dolore al collo meccanico (neck pain)

6 agosto 2025 aggiornato da: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University

Effetto del massaggio a coppa rispetto alla terapia di rilascio miofasciale nei pazienti con dolore al collo meccanico. Uno studio controllato randomizzato

Per studiare l'effetto della coppa dinamica rispetto al rilascio miofasciale sul livello del dolore, della gamma di movimento e del livello funzionale nel dolore al collo meccanico

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Faculty of physical therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Indice di massa corporea inferiore o uguale a 25 kg/m2
  • hanno avuto dolore al collo meccanico per almeno i tre mesi precedenti

Criteri di esclusione:

Dolore al collo dovuto a

  • trauma
  • Propulsione del disco
  • deformità congenita
  • stenosi spinale
  • artrite reumatoide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: massaggio a coppa
Questo gruppo riceverà il massaggio a coppa
Questo gruppo riceverà un massaggio a coppa tre sessioni a settimana per quattro settimane
Sperimentale: Technique di rilascio miofasciale
Questo gruppo riceverà la tecnica di rilascio miofasciale
Questo gruppo riceverà la tecnica di rilascio miofasciale tre sessioni a settimana per quattro settimane
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Questo gruppo riceverà esercizi tradizionali
Questo gruppo riceverà esercizi tradizionali tre sessioni a settimana per quattro settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: 0-3 mesi
misura per scala analogica visiva
0-3 mesi
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 0-1 mese
Gamma cervicale di dispositivo di movimento
0-1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello funzionale
Lasso di tempo: 0-1 mese
Indice di disabilità del collo che misura il livello funzionale
0-1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MisrUniversity01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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