Effekt av cupping massasje kontra myofascial frigjøringsterapi hos pasienter med mekanisk nakkesmerter (neck pain)
6. august 2025 oppdatert av: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Effekt av cupping massasje kontra myofascial frigjøringsterapi hos pasienter med mekaniske nakkesmerter. En randomisert kontrollert studie
For å undersøke effekten av dynamisk kopping kontra myofascial frigjøring på smertenivå, bevegelsesområde og funksjonelt nivå i mekaniske nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kroppsmasseindeks mindre enn eller lik 25 kg/m2
- har hatt mekaniske nakkesmerter i minst de tre foregående månedene
Eksklusjonskriterier:
nakkesmerter på grunn av
- traume
- Disk fremdrift
- medfødt deformitet
- Spinal stenose
- revmatoid artritt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cupping Massasje
Denne gruppen vil motta cupping -massasje
|
Denne gruppen vil motta cupping -massasje tre økter per uke i fire uker
|
|
Eksperimentell: Myofascial løslatelse TheChnique
Denne gruppen vil motta myofascial frigjøringsteknikk
|
Denne gruppen vil motta myofascial utgivelsesteknikk tre økter per uke i fire uker
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil motta tradisjonelle øvelser
|
Denne gruppen vil motta tradisjonelle øvelser tre økter per uke i fire uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 0-3 måned
|
Måling etter visuell analog skala
|
0-3 måned
|
|
Livmorhalsområdet for bevegelse
Tidsramme: 0-1 måned
|
Cervical Range of Motion Device
|
0-1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
funksjonelt nivå
Tidsramme: 0-1 måned
|
Hals funksjonshemmingsindeks som måler funksjonelt nivå
|
0-1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. august 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2025
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2025
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MisrUniversity01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .