Effekt av koppningsmassage kontra myofascial frisättningsterapi hos patienter med mekanisk nacksmärta (neck pain)
6 augusti 2025 uppdaterad av: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Effekt av koppningsmassage kontra myofascial frisättningsterapi hos patienter med mekanisk nacksmärta. En randomiserad kontrollerad studie
För att undersöka effekten av dynamisk koppning kontra myofascial frisättning på smärtnivå, rörelseområde och funktionsnivå i mekanisk nacksmärta
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kroppsmassaindex mindre än eller lika med 25 kg/m2
- har haft mekanisk nacksmärta i åtminstone de tre föregående månaderna
Uteslutningskriterier:
nacksmärta på grund av
- trauma
- skivframdrivning
- medfödd deformitet
- ryggstenos
- ledgångsreumatism
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: koppningsmassage
Denna grupp kommer att få koppmassage
|
Denna grupp kommer att få cupping massage tre sessioner per vecka i fyra veckor
|
|
Experimentell: myofascial frisläppning technique
Denna grupp kommer att få myofascial frisläppningsteknik
|
Denna grupp kommer att få Myofascial Release -tekniken tre sessioner per vecka i fyra veckor
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer att få traditionella övningar
|
Denna grupp kommer att få traditionella övningar tre sessioner per vecka i fyra veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtintensitet
Tidsram: 0-3 månad
|
Mätning efter visuell analog skala
|
0-3 månad
|
|
Cervikalt rörelseområde
Tidsram: 0-1 månad
|
Cervical Range of Motion Device
|
0-1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
funktionsnivå
Tidsram: 0-1 månad
|
Nackehandikaindex Mätning av funktionsnivå
|
0-1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2025
Första postat (Faktisk)
13 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2025
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MisrUniversity01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .