Влияние массажа из купинга в сравнении с миофасциальным высвобождением у пациентов с механической болью в шее (neck pain)
6 августа 2025 г. обновлено: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Влияние массажа из купирования в сравнении с миофасциальным высвобождением у пациентов с механической болью в шее. Рандомизированное контролируемое исследование
Чтобы исследовать влияние динамического купирования в сравнении с миофасциальным высвобождением на уровень боли, диапазон движения и функциональный уровень при боли в механической шею
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела меньше или равен 25 кг/м2
- была механическая боль в шее, по крайней мере, в течение предыдущих трех месяцев
Критерии исключения:
боль в шее из -за
- травма
- дисковое движение
- врожденная деформация
- Стеноз позвоночника
- ревматоидный артрит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: массаж купинга
Эта группа получит массаж чапинга
|
Эта группа получит массаж облигации три сеанса в неделю в течение четырех недель
|
|
Экспериментальный: Миофасциальный выпуск Thechnique
Эта группа получит технику миофасциального выпуска
|
Эта группа получит технику миофасциального выпуска три сеанса в неделю в течение четырех недель
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Эта группа получит традиционные упражнения
|
Эта группа получит традиционные упражнения три сеанса в неделю в течение четырех недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: 0-3 месяца
|
Измерение по визуальной аналоговой шкале
|
0-3 месяца
|
|
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 0-1 месяц
|
Шейный диапазон движения устройства
|
0-1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
функциональный уровень
Временное ограничение: 0-1 месяц
|
Индекс индекса инвалидности шеи измерение функционального уровня
|
0-1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MisrUniversity01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .