Efecto del masaje de ventosas versus terapia de liberación miofascial en pacientes con dolor mecánico de cuello (neck pain)
6 de agosto de 2025 actualizado por: Sara Abdullah mohamed elsamahy, Beni-Suef University
Efecto del masaje de ventosas versus la terapia de liberación miofascial en pacientes con dolor mecánico de cuello. Un ensayo controlado aleatorio
Investigar el efecto de la caza dinámica versus la liberación miofascial en el nivel de dolor, el rango de movimiento y el nivel funcional en el dolor mecánico de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal menor o igual a 25 kg/m2
- han tenido dolor de cuello mecánico durante al menos los tres meses anteriores
Criterios de exclusión:
dolor de cuello debido a
- trauma
- propulsión
- deformidad congénita
- estenosis espinal
- artritis reumatoide
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: masaje de ventosas
Este grupo recibirá masaje de ventosas
|
Este grupo recibirá masaje de ventosas tres sesiones por semana durante cuatro semanas
|
|
Experimental: Lanzamiento miofascial thechnique
Este grupo recibirá una técnica de lanzamiento miofascial
|
Este grupo recibirá la técnica de lanzamiento miofascial tres sesiones por semana durante cuatro semanas
|
|
Comparador activo: Grupo de control
Este grupo recibirá ejercicios tradicionales
|
Este grupo recibirá ejercicios tradicionales tres sesiones por semana durante cuatro semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 0-3 mes
|
Medición por escala analógica visual
|
0-3 mes
|
|
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 0-1 mes
|
Dispositivo de rango cervical
|
0-1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
nivel funcional
Periodo de tiempo: 0-1 mes
|
Índice de discapacidad del cuello que mide el nivel funcional
|
0-1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
13 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2025
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MisrUniversity01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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