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Danceon50 +: effets d'un programme de danse sur la santé physique et psycho-émotionnelle (Dance On 50+)

2 septembre 2025 mis à jour par: Universidade do Porto

Danse sur 50+: effets d'un programme de danse sur la santé physique et psycho-émotionnelle

Le vieillissement est associé à une baisse de la fonction physique et cognitive affectant l'autonomie et la capacité d'effectuer des activités de vie quotidiennes. Les interventions visant la promotion du vieillissement en bonne santé et de l'apprentissage tout au long de la vie sont nécessaires pour améliorer la santé physique et cognitive dans un contexte social.

La danse est une activité culturelle et physique qui peut être bien adaptée aux personnes âgées. La danse pourrait contrer le déclin fonctionnel physique et cognitif et favorise les interactions sociales et émotionnelles. Surtout, la danse peut être ajustée individuellement en termes de forme physique et de fond culturel. Cependant, à ce jour, il y a un manque de recherche sur les effets d'une intervention de danse avec des personnes âgées qui se déroulent pour promouvoir un vieillissement en bonne santé et un apprentissage tout au long de la vie. Ainsi, ce projet de recherche vise à explorer l'impact d'une intervention basée sur la danse avec des personnes âgées de la communauté sur la santé physique, cognitive et psycho-émotionnelle tout en générant simultanément des expériences artistiques inclusives et des opportunités d'apprentissage tout au long de la vie.

L'étude comprend une conception quasi-expérimentale quantitative. L'échantillon d'étude se compose de personnes en bonne santé de la communauté âgée de 50 ans recrutés par le biais de programmes communautaires et de plateformes de médias sociaux. Ceux qui acceptent de participer seront informés des objectifs et des procédures du projet. La participation à l'étude est volontaire et tous les participants devront signer un formulaire de consentement éclairé volontaire.

Les participants seront affectés à un groupe de formation en danse, à un groupe d'exercices multicomposants ou au groupe témoin (pas d'intervention). Les résultats seront mesurés à l'aide du test sous-maximal de l'ergomètre à cycle Astand, de la technique du piromètre en circuit ouvert, du test de fitness senior de la batterie, du dynamomètre isocinétique et du dynamomètre en poignée pour évaluer la forme physique, l'accéléromètre et l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh pour évaluer l'activité physique, le comportement sédentaire et le sommeil; Des questionnaires psycho-émotionnels validés sur les sujets portugais pour évaluer les variables psychomotionnelles; ruban à mesurer et équilibre de l'impédance bioélétique pour évaluer la composition corporelle; sphygmomanomètre numérique et spirométrie pour évaluer la fonction cardiovasculaire et respiratoire; tests neurocognitifs et psychologiques pour évaluer la fonction cognitive; et électroencéphalographie pour évaluer l'électrophysiologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les avantages d'une intervention de danse pour les personnes âgées (OA) peuvent aller au-delà de ceux associés à l'AP. Un programme de danse pour l'arthrose a montré des améliorations de la force, de l'endurance aérobie, de la flexibilité, de l'agilité motrice / de l'équilibre dynamique et a suggéré que l'AP qui approuve la stimulation cognitive est plus efficace pour favoriser les avantages psychologiques. La danse pour l'arthrose basée sur des chorégraphies, une augmentation des volumes dans les régions du cerveau liées à des processus cognitifs plus élevés, notamment la mémoire de travail et l'attention. La danse stimule un grand nombre de processus physiologiques en même temps: orientation spatiale, coordination des mouvements, équilibre, endurance, interaction et communication, contrecarrant les baisses liées à l'âge dans la structure du cerveau. Une revue élégante suggère l'effet protecteur d'une intervention de danse sur la cognition dans l'arthrose et déclare que la possibilité d'adapter l'intensité et le style pour s'adapter aux limitations physiques possibles rend cette activité très adaptée à l'arthrose. Il y a aussi des suggestions que, même chez les danseurs de niveau intermédiaire plus âgés, la pratique de la danse sociale pourrait influencer positivement la composition corporelle et également augmenter les performances, la mémoire et l'anxiété de la forme physique.

La danse nécessite la synergie des facultés physiques et cognitives, en utilisant le corps pour communiquer et créer une forme esthétique d'expression artistique, promouvant des interactions sociales et émotionnelles. La danse améliore le bien-être mental et la forme physique, faisant la promotion d'un sentiment de communauté, d'intimité, de plaisir et de réalisation de soi. Les interviews de Krekula avec OA montrent que l'âge peut être contesté à travers la danse, avec le corps vieillissant considéré comme une «source de passion», plutôt que problématique et les gens se sentant plus jeunes, ce qui est en corrélation avec un bien-être subjectif plus élevé.

Bien que la danse puisse favoriser les avantages liés à la santé en OA, il est reconnu que les quelques études sur le terrain semblent très hétérogones concernant les conceptions d'essai, les caractéristiques des interventions, les évaluations des résultats et la qualité méthodologique. De plus, il y a un manque d'études signalant les effets de différents styles (i. e. créative, salle de bal, danses traditionnelles et autres) et son intensité sur la fonction physique, en particulier en OA. De nos connaissances, il y a des études limitées, sur l'arthrose, caractérisant:

  1. L'intensité des séances de danse de salon;
  2. Réponses adaptatives physiques et cardiorespiratoires induites par un programme de danse de salon;
  3. Avantages cognitifs et psycho-émotionnels induits par un programme de danse de salon. Par conséquent, afin de recommander la danse en tant qu'intervention du promoteur de la santé pour l'arthrose, il est urgent d'évaluer les résultats liés à la santé d'un programme de communauté de danse structurée.

Le présent projet est une intervention communautaire. La majorité des études existantes sur la danse se concentrent sur des populations spécifiques qui ont été dépistées pour certaines conditions, alors que nous engloberons une population générale de personnes âgées. À notre connaissance, il y a un manque d'informations sur la caractérisation des séances de danse, ainsi que les résultats pour la santé qu'une intervention de danse de groupe peut éventuellement moduler, y compris les variables cognitives, physiques et les variables psycho-émotionnelles. Par conséquent, les deux principales questions de recherche derrière ce projet sont:

  1. Quelle intensité physique d'exercice peut être réalisée lors des séances de danse pour les personnes âgées?
  2. Une intervention basée sur la danse peut-elle avoir un impact positif sur les résultats liés à la santé physique, cognitive et psycho-émotionnelle? Pour répondre à ces questions, le présent projet vise à caractériser les séances de danse et à explorer les impacts d'une intervention de danse de groupe pour les personnes âgées au sein de la communauté, en mettant l'accent sur la promotion simultanée des capacités physiques, fonctionnelles et cognitives. Pour fournir une analyse complète, des comparaisons seront faites avec un groupe témoin et un groupe d'exercices multicomposants, qui est l'une des interventions d'exercice les plus étudiées pour les personnes âgées, la recherche adoptera une conception quasi-expérimentale quantitative et aura lieu dans la région métropolitaine de Porto, Portugal. Le bassin de participants comprendra des individus en bonne santé âgés de 50 ans et plus, recrutés par le biais de programmes communautaires, de municipalités locales, de centres de santé et de plateformes de médias sociaux via des appels téléphoniques et des brochures d'information. Ceux qui consentent à participer seront complètement informés des objectifs et des méthodes de l'étude. La participation sera volontaire et tous les participants seront invités à signer un formulaire de consentement éclairé avant de participer à l'étude.

Les participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes:

  1. Danse on Group (Dance Intervention).
  2. Groupe d'exercices multicomposants (formation physique multicomposant).
  3. Groupe témoin (pas d'engagement dans les activités physiques prévues). Le dépistage sera effectué à l'aide d'un questionnaire complet, collectant des informations sociodémographiques et liées à la santé pour garantir que les participants répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion pour chaque groupe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
    • Porto District
      • Porto, Porto District, Le Portugal, 4200-450
        • CIAFEL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 50 ans ou plus;
  • consentement éclairé signé;
  • ne pas être institutionnalisé;
  • Ne participant à aucun type de programme d'exercice physique au cours des 3 derniers mois.

Critères d'exclusion:

  • absence de démence;
  • Maladie cardiovasculaire instable ou dysfonctionnement musculo-squelettique qui rend impossible la participation à des exercices d'intensité modérée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de danse de salon
Comportemental: Danse de salon

L'intervention impliquera des séances de danse deux fois par semaine, durée de 45 minutes chacune, pendant 6 mois. Chaque session comprendra:

  1. Échauffement rythmique avec de la musique.
  2. Combinaison d'exercices aérobies, de résistance et de coordination.
  3. Développement technique et apprentissage des routines de danse.
  4. Refroidir avec des mouvements du corps libre pour ralentir la musique.
Expérimental: Groupe d'exercices multicomposants
Comportemental: Exercice multicomposant

L'intervention d'exercice multicomposant ciblera simultanément plusieurs composants de condition physique, y compris la force, l'équilibre et la forme aérobie. Le programme comprendra des séances deux fois par semaine, chacune durée de 45 minutes, pendant 6 mois. Chaque session comprendra:

  1. Échauffement avec des étirements légers et des exercices de mobilité articulaire.
  2. Exercices d'équilibre
  3. Exercices d'entraînement en force
  4. Exercices aérobies
  5. Refroidir avec des exercices de flexibilité et de relaxation.
Aucune intervention: groupe témoin
Les participants du groupe témoin participeront à tous les moments d'essences et seront invités à maintenir leurs activités habituelles. À la fin de la période d'intervention, le groupe Contol sera invité à participer à un programme d'activité physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test psychologique (dépression) - GDS
Délai: Ligne de base, 6 mois

L'échelle de dépression gériatrique (GDS, version courte) sera utilisée pour évaluer les symptômes dépressifs. L'échelle de dépression gériatrique (GDS), version courte, est un instrument d'auto-évaluation développé spécifiquement pour dépister les symptômes dépressifs chez les personnes âgées. La version courte se compose de 15 questions oui / non, sélectionnées parmi la version originale de 30 éléments, et est conçue pour minimiser l'influence des symptômes somatiques qui peuvent chevaucher les processus de vieillissement physique. Sa simplicité et sa clarté le rendent particulièrement adapté aux populations plus âgées, y compris celles ayant de légères déficiences cognitives.

Cet outil a été largement validé dans divers contextes et cultures, démontrant une bonne sensibilité et spécificité pour détecter les symptômes dépressifs cliniquement pertinents chez les personnes âgées. Les scores vont de 0 à 15, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande symptomatologie dépressive. Les points de coupure couramment utilisés sont: 0-4 (normal), 5-8 (dépression légère), 9-11 (dépression modérée) et 12-15 (dépression sévère).

Dans
Ligne de base, 6 mois
Test psychologique (anxiété) - EADS-21
Délai: Ligne de base, 6 mois

Les symptômes d'anxiété seront évalués à l'aide de l'échelle de notation d'anxiété Hamilton (HARS), également connue sous le nom d'Escala de Ansiedade de Hamilton (EADS) dans sa version portugaise. Le HARS est une échelle administrée par les cliniciens qui évalue la gravité des symptômes d'anxiété dans les domaines psychologiques et physiques. Il est largement reconnu pour sa forte fiabilité et sa validité et est utilisé dans les milieux cliniques et de recherche.

L'échelle se compose de 14 éléments qui évaluent divers aspects de l'anxiété, tels que la tension, les peurs, l'insomnie, les troubles cognitifs, les plaintes somatiques et les symptômes autonomes. Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert à 5 points, allant de 0 (absent) à 4 (sévère).

Le score total peut aller de 0 à 56, avec des scores plus élevés indiquant des niveaux d'anxiété plus graves. La classification couramment utilisée est la suivante:

0-17: anxiété légère 18-24: anxiété modérée 25-56: anxiété sévère
Ligne de base, 6 mois
Absorption de pointe en oxygène (pic VO2)
Délai: Ligne de base, 6 mois
L'ergomètre à cycle Astand - ce test sous-maximal avec un protocole incrémentiel et effectué sur un ergomètre, une technique de spiromètre en circuit ouvert standard (Cosmed K5B2, Cosmed, Rome, Italie) sera utilisé.
Ligne de base, 6 mois
Force et puissance du corps inférieur
Délai: Ligne de base, 6 mois
Les extenseurs et les fléchisseurs du genou seront évalués à l'aide d'un dynamomètre isocinétique à deux vitesses angulaires différentes: 60 ° / s et 180 ° / s.
Ligne de base, 6 mois
Fitness physique fonctionnel (force du bas et du haut du corps)
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
La condition physique fonctionnelle sera mesurée via le test de fitness senior (SFT). Cette batterie physique comprend une résistance inférieure et du haut du corps (support de chaise de 30 secondes et des tests de boucles de bras de 30 secondes, respectivement), un équilibre d'agilité / dynamique (test up-and-go de 8 pieds), une endurance aérobie (test de marche de six minutes) et une flexibilité inférieure et supérieure du corps (tests assis et à la recherche et des tests de grattage arrière, respectivement). La chaise est test pour évaluer la force du bas du corps, en comptant le nombre de répétitions faites dans les années 30. Et le test de boucle du bras pour évaluer la force sur le haut du corps, en utilisant un haltère de 3 lb (femmes) et 5 lb (hommes), en comptant le nombre de répétitions faites dans les années 30.
Baseline, 3 mois, 6 mois
Fitness physique fonctionnel (agilité / équilibre dynamique)
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
La condition physique fonctionnelle sera mesurée via le test de fitness senior (SFT). Cette batterie physique comprend une résistance inférieure et du haut du corps (support de chaise de 30 secondes et des tests de boucles de bras de 30 secondes, respectivement), un équilibre d'agilité / dynamique (test up-and-go de 8 pieds), une endurance aérobie (test de marche de six minutes) et une flexibilité inférieure et supérieure du corps (tests assis et à la recherche et des tests de grattage arrière, respectivement). Le stand Up, marchez de 8 pieds (2 44 mètres), tournez le marqueur du cône et retournez en position assise. Le moment, en quelques secondes, nécessaire pour terminer ce test sera enregistré.
Baseline, 3 mois, 6 mois
Fitness physique fonctionnel (endurance aérobie)
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
La condition physique fonctionnelle sera mesurée via le test de fitness senior (SFT). Cette batterie physique comprend une résistance inférieure et du haut du corps (support de chaise de 30 secondes et des tests de boucles de bras de 30 secondes, respectivement), un équilibre d'agilité / dynamique (test up-and-go de 8 pieds), une endurance aérobie (test de marche de six minutes) et une flexibilité inférieure et supérieure du corps (tests assis et à la recherche et des tests de grattage arrière, respectivement). Le stand Up, marchez de 8 pieds (2 44 mètres), tournez le marqueur du cône et retournez en position assise. Le moment, en quelques secondes, nécessaire pour terminer ce test sera enregistré.
Baseline, 3 mois, 6 mois
Fitness physique fonctionnel (flexibilité du bas et du haut du corps)
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
La condition physique fonctionnelle sera mesurée via le test de fitness senior (SFT). Cette batterie physique comprend une résistance inférieure et du haut du corps (support de chaise de 30 secondes et des tests de boucles de bras de 30 secondes, respectivement), un équilibre d'agilité / dynamique (test up-and-go de 8 pieds), une endurance aérobie (test de marche de six minutes) et une flexibilité inférieure et supérieure du corps (tests assis et à la recherche et des tests de grattage arrière, respectivement). La chaise Sit - & - Atters Test pour évaluer la flexibilité du corps inférieur, mesuré en CM. Et le test de rayures arrière pour évaluer la flexibilité sur le haut du corps, mesuré en CM.
Baseline, 3 mois, 6 mois
Force de poignée
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
La résistance à la poignée sera mesurée avec un dynamomètre à main Jamar Plus + Digital (Sammons Preston Inc., Bolingbrook, Illinois, USA). Des mesures seront effectuées à la suite des recommandations de l'American Society of Hand Therapists, et chaque participant effectuera trois tentatives avec une pause de 1 min entre elles. Trois tentatives seront faites pour chaque main, en utilisant la valeur maximale des trois registres.
Baseline, 3 mois, 6 mois
Évaluations sociodémographiques
Délai: Base de base
Âge (années), niveau académique (primaire, secondaire, baccalauréat, maître, doctorat), statut civil (marié, séparé, veuve, célibataire, autres), nombre de médicaments, maladies diagnostiquées.
Base de base
Masse corporelle
Délai: Ligne de base, 6 mois
La masse corporelle (kg) sera analysée avec l'équilibre bioïmpédance.
Ligne de base, 6 mois
Qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - Whoqol - Bref
Délai: Ligne de base, 6 mois
Pour évaluer la qualité de vie perçue des participants, le questionnaire sur la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF) sera utilisé. Cet instrument validé se compose de 26 éléments qui mesurent quatre domaines clés: la santé physique, la santé psychologique, les relations sociales et l'environnement. Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert à 5 points, et les scores pour chaque domaine sont calculés en additionnant des éléments spécifiques, puis transformant les scores bruts en une échelle de 0 à 100, où des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie perçue.
Ligne de base, 6 mois
Satisfaction de la vie - SWLS
Délai: Ligne de base, 6 mois
Pour évaluer la satisfaction globale de la vie, la satisfaction à l'échelle de la vie (SWLS) sera administrée. Cet instrument comprend 5 éléments qui reflètent une évaluation globale de la vie d'un individu en fonction de ses propres critères et valeurs. Dans cette étude, les réponses seront évaluées sur une échelle de Likert à 6 points allant de 0 ("fortement en désaccord") à 5 ("fortement d'accord"), résultant en un score total allant de 0 à 25. Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à l'égard de la vie. L'interprétation des scores totaux suit généralement ces seuils: 0-4 (extrêmement insatisfait), 5-9 (insatisfait), 10-14 (légèrement insatisfait), 15 (neutre), 16-19 (légèrement satisfait), 20-22 (satisfait) et 23-25 ​​(extrêmement satisfait).
Ligne de base, 6 mois
Solitude - UCLA-16
Délai: Ligne de base, 6 mois
Pour évaluer l'isolement social perçu, cette étude utilisera la version adaptée à la portugaise de l'échelle de solitude UCLA comprenant 16 éléments. Cette version a été validée culturellement et linguistique pour la population portugaise, en particulier chez les personnes âgées, assurant une équivalence conceptuelle tout en excluant ou en modifiant les éléments moins pertinents dans ce contexte. Chaque élément est évalué sur une échelle de Likert à 4 points allant de 1 ("jamais") à 4 ("souvent"). Les scores totaux varient de 16 à 64, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande solitude perçue. L'échelle évalue les dimensions clés de la solitude, y compris les sentiments de déconnexion sociale, le manque de compagnie et l'isolement émotionnel.
Ligne de base, 6 mois
Affect positif et négatif - Panas
Délai: Ligne de base, 6 mois
Pour évaluer les états affectifs, l'étude utilisera le calendrier d'affect positif et négatif (PANAS), un instrument d'auto-évaluation validé mesurant deux dimensions distinctes de l'humeur: l'affect positif (PA) et l'affect négatif (NA). Le Panas se compose de 20 articles, avec 10 éléments évaluant PA-Enthusiastic, intéressé, alerte, inspiré, déterminé, attentionné, actif, fier, excité et fort et 10 articles évaluant le NA-distres, bouleversé, coupable, effrayé, hostile, irritable, honteux, nerveux, nerveux et effrayé. Les participants évaluent combien ils ont connu chaque émotion sur un délai spécifié sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 ("très légèrement ou pas du tout") à 5 ("extrêmement"). Les scores pour chaque sous-échelle sont additionnés séparément, avec des plages possibles de 10 à 50. Des scores PA plus élevés indiquent un engagement émotionnel positif plus important, tandis que les scores NA plus élevés reflètent des niveaux de détresse plus élevés et une expérience émotionnelle négative.
Ligne de base, 6 mois
Activité physique
Délai: Ligne de base, 6 mois
L'activité physique sera testée par des moniteurs d'activité basés sur l'accéléromètre GT3X + Link (Actigraph)
Ligne de base, 6 mois
Qualité du sommeil - PSQI-PT
Délai: Ligne de base, 6 mois
Pour évaluer la qualité du sommeil, l'étude utilisera l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh - version portugaise (PSQI-PT), un questionnaire d'auto-évaluation largement validé conçu pour mesurer la qualité du sommeil et les perturbations sur une période d'un mois. Le PSQI-PT se compose de 19 éléments, qui génèrent sept scores de composants évaluant différentes dimensions du sommeil: qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité du sommeil habituel, troubles du sommeil, utilisation des médicaments endormis et dysfonctionnement diurne. Chaque composant est noté de 0 à 3, et la somme de celles-ci donne un score global allant de 0 à 21. Des scores plus élevés indiquent une qualité de sommeil plus faible, avec une coupure couramment utilisée> 5 pour distinguer les mauvais dormeurs des bons dormeurs.
Ligne de base, 6 mois
masse sans gras
Délai: ligne de base, mois
La masse sans gras (kg) sera analysée avec l'équilibre de la bioixéquence.
ligne de base, mois
masse de graisses
Délai: ligne de base, 6 mois
La masse grasse (%) sera analysée avec l'équilibre bioimpédance.
ligne de base, 6 mois
IMC - indice de masse corporelle
Délai: ligne de base, 6 mois
L'IMC (kg / m ^ 2) sera analysé avec l'équilibre bioimpédance.
ligne de base, 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance cognitive (mémoire)
Délai: Ligne de base, 6 mois
Le consortium pour établir un registre pour le test de liste des maladies d'Alzheimer (CERAD) sera utilisé: mémoire de la liste des mots; Rappel de la liste des mots; et reconnaissance de la liste des mots. Les paramètres: coups totaux et coups de rappel retardés.
Ligne de base, 6 mois
Performance cognitive (test de rappel sélectif)
Délai: Ligne de base, 6 mois
Test de rappel sélectif [la liste SRT A; Paramètres: Rappel à long terme cohérent, stockage à long terme, rappel retardé et intrusions] pour évaluer l'apprentissage verbal et la mémoire multiple.
Ligne de base, 6 mois
Performance cognitive (mémoire verbale à court terme)
Délai: Ligne de base, 6 mois

Le test Span (DS) du chiffre vers l'avant sera utilisé pour évaluer la mémoire verbale à court terme. Ce test est un sous-test de l'échelle d'intelligence adulte de Wechsler (WAIS-III).

Le test DS avant oblige les participants à répéter une séquence de chiffres dans le même ordre qu'ils ont été présentés, évaluant leur capacité à conserver et à rappeler des informations sur une courte période.

Le score DS est déterminé par le nombre maximum de chiffres que le participant est capable de répéter avec précision dans le bon ordre. Une performance de 5 à 7 chiffres se situe dans la plage normative. Les scores en dessous de cette plage peuvent indiquer des déficits potentiels en matière d'attention ou de capacité de mémoire à court terme, tandis que les scores ci-dessus peuvent refléter un fonctionnement cognitif supérieur.
Ligne de base, 6 mois
Performance cognitive (inhibition / flexibilité cognitive)
Délai: Ligne de base, 6 mois
La couleur Stroop et le test de mots (paramètres: mots, couleurs et mots / couleurs) seront sélectionnés pour évaluer l'inhibition de la réponse / la flexibilité cognitive.
Ligne de base, 6 mois
Performance cognitive (vitesse de traitement)
Délai: Ligne de base, 6 mois
Le test de substitution du symbole de chiffre (DSST, sous-test du test Wechsler de l'intelligence adulte WAIS III) sera utilisé comme mesure de la vitesse de traitement de l'information de haut niveau.
Ligne de base, 6 mois
Activité cérébrale
Délai: Ligne de base, 6 mois
Ceci sera analysé à l'aide d'un système d'électromyographie (EEG). Tous les signaux EEG seront acquis avec l'Actichamp®, Brain Products, GmbH. Avec un système international 10-20 avec une disposition d'électrode standard à 32 canaux avec des électrodes de référence et de terre. Le sol sera situé sur le front et la référence sera le canal CZ de l'équipement Actichamp®. Pour chaque participant, le même équipement sera utilisé dans toutes les séances.
Ligne de base, 6 mois
Risque de chutes - Frax
Délai: Ligne de base, 6 mois
Le risque de chutes sera évalué par l'outil de risque d'évaluation des fractures (Frax).
Ligne de base, 6 mois
Perceptions de l'expérience des participants
Délai: 6 mois
L'analyse qualitative sera testée avec des entretiens semi-structurés.
6 mois
Performance cognitive (mémoire de travail verbale)
Délai: Ligne de base, 6 mois

La mémoire de travail sera évaluée à l'aide du sous-test de la portée des chiffres vers l'arrière de l'échelle d'intelligence adulte de Wechsler - troisième édition (WAIS-III). Dans cette tâche, les participants sont tenus de répéter une séquence de chiffres dans l'ordre inverse de leur présentation, évaluant leur capacité à manipuler et à conserver des informations verbales mentales. Le score DS vers l'arrière est défini comme le plus grand nombre de chiffres que le participant peut reproduire avec précision dans la séquence inverse correcte. Les performances varient généralement de 3 à 5 chiffres, en fonction des données normatives. Les scores inférieurs à cette plage peuvent indiquer des difficultés dans la mémoire de travail ou le fonctionnement exécutif, tandis que les scores ci-dessus peuvent suggérer une flexibilité cognitive accrue et une capacité de mémoire de travail.

Calence: ligne de base, 6 mois
Ligne de base, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade do Porto

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: José Magalhães, PhD, Faculty of Sport, University of Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2025

Première publication (Estimé)

8 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEFADE 31_2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront produites et stockées conformément aux lois sur la protection des données et aux réglementations internes de l'Université de Porto. Les données recueillies par questionnaire et observation directe seront anonymisées avant le stockage. Le sous-investigateur sera la seule personne ayant accès à la grille qui contient le codage des données. Les données seront stockées dans le cloud officiel de l'Université de Porto et avec une copie sur un disque dur qui sera en possession de sous-investigateur.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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