Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Danceon50+: Effecten van een dansprogramma op fysieke en psycho-emotionele gezondheid (Dance On 50+)

2 september 2025 bijgewerkt door: Universidade do Porto

Dance on 50+: Effecten van een dansprogramma op fysieke en psycho-emotionele gezondheid

Veroudering wordt geassocieerd met een afname van de fysieke en cognitieve functie die de autonomie beïnvloedt en het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Interventies die gericht zijn op het bevorderen van gezond ouder worden en levenslang leren zijn vereist om de fysieke en cognitieve gezondheid in een sociale context te verbeteren.

Dans is een culturele en lichamelijke activiteit die goed kan worden aangepast voor oudere volwassenen. Dans kan fysieke en cognitieve functionele achteruitgang tegengaan en bevordert sociale en emotionele interacties. Belangrijk is dat dans individueel kan worden aangepast in termen van fysieke fitheid en culturele achtergrond. Tot op heden is er echter een gebrek aan onderzoek naar de effecten van een dansinterventie met oudere volwassenen die instellen om gezond ouder worden en levenslang leren te bevorderen. Dit onderzoeksproject heeft dus tot doel de impact van een op dans gebaseerde interventie met oudere volwassenen uit de gemeenschap te onderzoeken op fysieke, cognitieve en psycho-emotionele gezondheid, terwijl tegelijkertijd inclusieve artistieke ervaringen en levenslange leermogelijkheden genereren.

De studie omvat een kwantitatief quasi-experimenteel ontwerp. De onderzoekssteekproef bestaat uit gezonde personen uit de gemeenschap van ≥ 50 jaar geworven via gemeenschapsprogramma's en sociale mediaplatforms. Degenen die ermee instemmen deel te nemen, worden geïnformeerd over de projectdoelstellingen en -procedures. Deelname aan het onderzoek is vrijwillig en alle deelnemers moeten een vrijwillig geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen.

Deelnemers worden toegewezen aan een danstraininggroep, multicomponent -oefengroep of de controlegroep (geen interventie). Uitkomsten worden gemeten met behulp van de Astrand Cycle Ergometer submaximale test, open circuit pirometertechniek, batterij senior fitnesstest, isokinetische dynamometer en handgrip -dynamometer om fysieke fitheid, versnellingsmeter en Pittsburgh slaapkwaliteitindex te beoordelen om fysieke activiteit, sedentair gedrag en slaap te beoordelen; psycho -emotionele vragenlijsten gevalideerd over Portugese onderwerpen om psycho -emotionele variabelen te beoordelen; Tartusmaatregel en bioeletische impedantiebalans om de lichaamssamenstelling te beoordelen; digitale sfygmomanometer en spirometrie om cardiovasculaire en ademhalingsfunctie te beoordelen; Neurocognitieve en psychologische tests om de cognitieve functie te beoordelen; en elektro -encefalografie om elektrofysiologie te beoordelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De voordelen van een dansinterventie voor oudere volwassenen (OA) kunnen verder gaan dan die geassocieerd met PA. Een dansprogramma voor OA toonde verbeteringen in sterkte, aerobe uithoudingsvermogen, flexibiliteit, motorische agility/dynamische balans en suggereerde dat PA die cognitieve stimulatie onderschrijft effectiever is bij het bevorderen van psychologische voordelen. Dansen voor OA op basis van choreografieën, verhoogde volumes in hersengebieden gerelateerd aan hogere cognitieve processen, waaronder werkgeheugen en aandacht. Dansen stimuleert tegelijkertijd een groot aantal fysiologische processen: ruimtelijke oriëntatie, bewegingscoördinatie, balans, uithoudingsvermogen, interactie en communicatie, het tegengaan van leeftijdsgebonden dalingen in de hersenstructuur. Een elegant overzicht suggereert het beschermende effect van een dansinterventie op cognitie in OA en stelt dat de mogelijkheid om intensiteit en stijl aan te passen aan mogelijke fysieke beperkingen deze activiteit zeer geschikt maakt voor OA. Er zijn ook suggesties dat, zelfs in oudere danseres op gemiddeld niveau, de praktijk van sociale dans de lichaamssamenstelling positief kan beïnvloeden en ook de fitnessprestaties, geheugen en angst kan vergroten.

Dans vereist de synergie van fysieke en cognitieve vermogens, het gebruik van het lichaam om te communiceren en een esthetische vorm van artistieke expressie te creëren, die sociale en emotionele interacties bevordert. Dansen verbetert het geestelijk welzijn en fitness, het bevorderen van een gevoel van gemeenschap, intimiteit, plezier en zelfvervulling. Krekula's interviews met OA laten zien dat leeftijd kan worden uitgedaagd door dans, met het ouder wordende lichaam gezien als een 'bron van passie', in plaats van problematisch en mensen die zich jonger voelen, wat correleert met een hoger subjectief welzijn.

Hoewel dans gezondheidsgerelateerde voordelen in OA kan bevorderen, wordt erkend dat de weinige studies in het veld zeer heterogoneus lijken met betrekking tot de proefontwerpen, kenmerken van de interventies, resultatenbeoordelingen en methodologische kwaliteit. Bovendien is er een gebrek aan studies die de effecten van verschillende stijlen rapporteren (i. e. Creatieve, balzaal, traditionele dansen en anderen) en de intensiteit ervan op fysieke functie, met name in OA. Uit onze kennis zijn er beperkte studies over OA, die karakteriseert:

  1. de intensiteit van ballroomdanssessies;
  2. fysieke en cardiorespiratoire adaptatieve reacties veroorzaakt door een ballroomdansprogramma;
  3. Cognitieve en psycho-emotionele voordelen veroorzaakt door een ballroomdansprogramma. Om dans aan te bevelen als een interventie voor gezondheidspromotor voor OA, is het daarom dringend om gezondheidsgerelateerde resultaten van een gestructureerd dansgemeenschapsprogramma te evalueren.

Het huidige project is een op de gemeenschap gebaseerde interventie. Het merendeel van de bestaande studies naar dansfocus op specifieke populaties die zijn gescreend op bepaalde aandoeningen, terwijl we een algemene bevolking van oudere volwassenen zullen omvatten. Voor zover wij weten, is er een gebrek aan informatie over de karakterisering van de danssessies, evenals de gezondheidsresultaten die een groepsdansinterventie mogelijk kan moduleren, inclusief cognitieve, fysieke functie en psycho-emotionele variabelen. Daarom zijn de twee belangrijkste onderzoeksvragen achter dit project:

  1. Welke lichaamsintensiteit kan worden bereikt tijdens danssessies voor oudere volwassenen?
  2. Kan een op dans gebaseerde interventie een positieve invloed hebben op fysieke, cognitieve en psycho-emotionele gezondheidsgerelateerde resultaten? Om deze vragen te beantwoorden, is het huidige project gericht op het karakteriseren van danssessies en het verkennen van de effecten van een groepsdansinterventie voor oudere volwassenen binnen de gemeenschap, met een focus op het tegelijkertijd bevorderen van fysieke, functionele en cognitieve capaciteiten. Om een ​​uitgebreide analyse te bieden, zullen vergelijkingen worden gemaakt met een controlegroep en een multicomponent-trainingsgroep, een van de meest uitgebreid bestudeerde oefeninterventies voor oudere volwassenen, zal het onderzoek een kwantitatief quasi-experimenteel ontwerp aannemen en plaatsvinden in de grootstedelijke regio van Porto, Portugal. De deelnemerspool omvat gezonde personen van 50 jaar en ouder, aangeworven door gemeenschapsprogramma's, lokale gemeenten, gezondheidscentra en sociale mediaplatforms via telefoongesprekken en informatieve brochures. Degenen die toestemming geven om deel te nemen, worden grondig geïnformeerd over de doelen en methoden van het onderzoek. Deelname zal vrijwillig zijn en alle deelnemers worden gevraagd om een ​​geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen voordat ze aan het onderzoek deelnemen.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen:

  1. Dans op groep (dansinterventie).
  2. Multicomponent -trainingsgroep (multicomponent fysieke training).
  3. Controlegroep (geen betrokkenheid bij geplande fysieke activiteiten). Screening zal worden uitgevoerd met behulp van een uitgebreide vragenlijst, het verzamelen van sociaal-demografische en gezondheidsgerelateerde informatie om ervoor te zorgen dat deelnemers voldoen aan de inclusie- en uitsluitingscriteria voor elke groep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Porto District
      • Porto, Porto District, Portugal, 4200-450
        • CIAFEL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 50 jaar of ouder;
  • geïnformeerde toestemming ondertekend;
  • niet geïnstitutionaliseerd worden;
  • niet deelnemen aan enig type lichaamsbewegingsprogramma in de afgelopen 3 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • afwezigheid van dementie;
  • onstabiele hart- en vaatziekten of musculoskeletale disfunctie die deelname aan matige intensiteitsoefeningen onmogelijk maakt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ballroom -dansgroep

De interventie omvat tweewekelijkse danssessies, die elk 45 minuten duren, gedurende 6 maanden. Elke sessie omvat:

  1. Ritmische opwarming met muziek.
  2. Combinatie van aerobe, weerstand en coördinatieoefeningen.
  3. Technische ontwikkeling en leren van dansroutines.
  4. Koel af met bewegingen van het vrije lichaam om muziek te vertragen.
Experimenteel: Multicomponent -trainingsgroep

De multicomponent -oefeninterventie zal zich tegelijkertijd richten op verschillende fysieke fitnesscomponenten, waaronder sterkte, balans en aerobe fitness. Het programma bestaat uit tweewekelijkse sessies, elk 45 minuten duren gedurende 6 maanden. Elke sessie omvat:

  1. Opwarming met lichte stretching en gewrichtsmobiliteitsoefeningen.
  2. Evenwichtsoefeningen
  3. Krachttrainingsoefeningen
  4. Aerobe oefeningen
  5. Koel af met flexibiliteit en ontspanningsoefeningen.
Geen tussenkomst: controlegroep
Deelnemers van de controlegroep zullen deelnemen aan alle momenten van de kont en zullen worden gevraagd om hun gebruikelijke activiteiten te behouden. Aan het einde van de interventieperiode zal de Contol Group worden uitgenodigd om deel te nemen aan een fysiek activiteitsprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychologisch testen (depressie) - GDS
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden

De geriatrische depressieschaal (GDS, korte versie) zal worden gebruikt om depressieve symptomen te beoordelen. De Geriatric Depression Scale (GDS), korte versie, is een zelfrapportage-instrument dat speciaal is ontwikkeld om te screenen op depressieve symptomen bij oudere volwassenen. De korte versie bestaat uit 15 ja/nee vragen, geselecteerd uit de originele versie van 30 items, en is ontworpen om de invloed van somatische symptomen te minimaliseren die overlappen met fysieke verouderingsprocessen. De eenvoud en de duidelijkheid maken het vooral geschikt voor oudere populaties, inclusief die met milde cognitieve stoornissen.

Deze tool is op grote schaal gevalideerd in verschillende omgevingen en culturen, wat een goede gevoeligheid en specificiteit aantoont voor het detecteren van klinisch relevante depressieve symptomen bij ouderen. Scores variëren van 0 tot 15, met hogere scores die duiden op een grotere depressieve symptomatologie. Cut-off punten algemeen worden gebruikt, zijn: 0-4 (normaal), 5-8 (milde depressie), 9-11 (matige depressie) en 12-15 (ernstige depressie).

In

Basislijn, 6 maanden
Psychologisch testen (angst) - EADS -21
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden

Angstsymptomen zullen worden beoordeeld met behulp van de Hamilton Anxiety Rating Scale (HARS), ook bekend als Escala de Ansiedade de Hamilton (EADS) in zijn Portugese versie. De HARS is een door clinicus beheerde schaal die de ernst van angstsymptomen in psychologische en fysieke domeinen evalueert. Het wordt algemeen erkend vanwege zijn hoge betrouwbaarheid en geldigheid en wordt gebruikt in zowel klinische als onderzoeksinstellingen.

De schaal bestaat uit 14 items die verschillende aspecten van angst beoordelen, zoals spanning, angsten, slapeloosheid, cognitieve stoornissen, somatische klachten en autonome symptomen. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal, variërend van 0 (afwezig) tot 4 (ernstig).

De totale score kan variëren van 0 tot 56, met hogere scores die duiden op een ernstige niveaus van angst. De veelgebruikte classificatie is als volgt:

0-17: Milde angst 18-24: Matige angst 25-56: Ernstige angst

Basislijn, 6 maanden
Piek zuurstofopname (VO2 -piek)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De Astrand Cycle-ergometer-Deze sub-maximale test met incrementeel protocol en uitgevoerd op een ergometer, standaard een open-circuit spirometer-techniek (COSMED K5B2, COSMED, Rome, Italië) zal worden gebruikt.
Basislijn, 6 maanden
Kracht en kracht van het onderlichaam
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De knie -extensoren en flexoren worden geëvalueerd met behulp van een isokinetische dynamometer met twee verschillende hoeksnelheden: 60 °/s en 180 °/s.
Basislijn, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness (sterkte van het onderste en bovenlichaam)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness wordt gemeten via de Senior Fitness Test (SFT). Deze fysieke batterij omvat een onderste en bovenlichaamsterkte (respectievelijk 30-seconden stoelstandaard en 30 seconden armkrultests), behendigheid/dynamische balans (8-voet up-and-go test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten durende looptest) en lagere en bovenlichaam flexibiliteit (stoelzitjes- en achterste krastests, respectievelijk). De stoelstandstest om de sterkte van het onderlichaam te beoordelen en het aantal herhalingen te tellen dat in 30s is gemaakt. En de Arm Curl -test om de sterkte op het bovenlichaam te beoordelen, met behulp van een Dumbbell van 3 pond (vrouwen) en 5 pond (mannen), waarbij het aantal herhalingen in 30s werd geteld.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness (behendigheid/dynamische balans)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness wordt gemeten via de Senior Fitness Test (SFT). Deze fysieke batterij omvat een onderste en bovenlichaamsterkte (respectievelijk 30-seconden stoelstandaard en 30 seconden armkrultests), behendigheid/dynamische balans (8-voet up-and-go test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten durende looptest) en lagere en bovenlichaam flexibiliteit (stoelzitjes- en achterste krastests, respectievelijk). De stand-up, loop 8-voet afstand (2,44 meter), draai de kegel marker om en keer terug naar de zittende positie. De tijd, in seconden, die nodig is om deze test te voltooien, wordt geregistreerd.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness (aerobe uithoudingsvermogen)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness wordt gemeten via de Senior Fitness Test (SFT). Deze fysieke batterij omvat een onderste en bovenlichaamsterkte (respectievelijk 30-seconden stoelstandaard en 30 seconden armkrultests), behendigheid/dynamische balans (8-voet up-and-go test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten durende looptest) en lagere en bovenlichaam flexibiliteit (stoelzitjes- en achterste krastests, respectievelijk). De stand-up, loop 8-voet afstand (2,44 meter), draai de kegel marker om en keer terug naar de zittende positie. De tijd, in seconden, die nodig is om deze test te voltooien, wordt geregistreerd.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness (flexibiliteit van de onderste en bovenlichaam)
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Fysiek-functionele fitness wordt gemeten via de Senior Fitness Test (SFT). Deze fysieke batterij omvat een onderste en bovenlichaamsterkte (respectievelijk 30-seconden stoelstandaard en 30 seconden armkrultests), behendigheid/dynamische balans (8-voet up-and-go test), aerobe uithoudingsvermogen (zes minuten durende looptest) en lagere en bovenlichaam flexibiliteit (stoelzitjes- en achterste krastests, respectievelijk). De stoel zit-&-Reach Test om de flexibiliteit van het onderlichaam te beoordelen, gemeten in CM. En de back scratch-test om de flexibiliteit op het bovenlichaam te beoordelen, gemeten in CM.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
De handgripsterkte wordt gemeten met een Jamar Plus + digitale handdynamometer (Sammons Preston Inc., Bolingbrook, Illinois, VS). Metingen zullen worden uitgevoerd volgens de aanbevelingen van de American Society of Hand Therapists, en elke deelnemer zal drie pogingen uitvoeren met een pauze van 1 minuten tussen hen. Voor elke hand worden drie pogingen gedaan, met behulp van de maximale waarde van de drie registers.
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Sociodemografische beoordelingen
Tijdsspanne: Basislijn
Leeftijd (jaren), academisch niveau (primair, secundair, vrijgezellen, master, doctoraat), civiele status (getrouwd, gescheiden, weduwe, single, anderen), aantal medicijnen, gediagnosticeerde ziekten.
Basislijn
Lichaamsmassa
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Bodymass (kg) zal worden geanalyseerd met bio -implantancebalans.
Basislijn, 6 maanden
Wereldgezondheidsorganisatie Kwaliteit van leven - Whoqol - Bref
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Om deelnemers te beoordelen waargenomen de kwaliteit van leven, zal de Qualesty of Life Questionnaire van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF) worden gebruikt. Dit gevalideerde instrument bestaat uit 26 items die vier belangrijke domeinen meten: lichamelijke gezondheid, psychologische gezondheid, sociale relaties en milieu. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal en scores voor elk domein worden berekend door specifieke items op te tellen en vervolgens de ruwe scores te transformeren in een schaal van 0 naar 100, waar hogere scores aangeven, een betere waargenomen kwaliteit van leven.
Basislijn, 6 maanden
Leventevredenheid - SWLS
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Om de algehele tevredenheid van het leven te beoordelen, zal de tevredenheid met Life Scale (SWLS) worden toegediend. Dit instrument bevat 5 items die een wereldwijde evaluatie van het leven van een individu weerspiegelen volgens zijn eigen criteria en waarden. In deze studie zullen de reacties worden beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal variërend van 0 ("zeer oneens") tot 5 ("zeer mee eens"), wat resulteert in een totale score variërend van 0 tot 25. Hogere scores duiden op een grotere voldoening over het leven. Interpretatie van totale scores volgt meestal deze cut-offs: 0-4 (extreem ontevreden), 5-9 (ontevreden), 10-14 (enigszins ontevreden), 15 (neutraal), 16-19 (enigszins tevreden), 20-22 (tevreden) en 23-25 ​​(uiterst tevreden).
Basislijn, 6 maanden
Eenzaamheid - UCLA -16
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Om de waargenomen sociale isolatie te beoordelen, zal deze studie de Portugese versie van de UCLA Loneliness-schaal gebruiken die 16 items omvatten. Deze versie werd cultureel en taalkundig gevalideerd voor de Portugese bevolking, met name bij oudere volwassenen, waardoor conceptuele gelijkwaardigheid werd gewaarborgd en items in deze context minder relevant uitsluiten of aanpassen. Elk item wordt beoordeeld op een 4-punts Likert-schaal variërend van 1 ("nooit") tot 4 ("vaak"). De totale scores variëren van 16 tot 64, waarbij hogere scores een grotere waargenomen eenzaamheid aangeven. De schaal beoordeelt de belangrijkste dimensies van eenzaamheid, waaronder gevoelens van sociale loskoppeling, gebrek aan gezelschap en emotionele isolatie.
Basislijn, 6 maanden
Positief en negatief affect - Panas
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Om affectieve toestanden te evalueren, zal de studie het positieve en negatieve affectschema (PANAS) gebruiken, een gevalideerd zelfrapportage-instrument dat twee afzonderlijke dimensies van stemmingen meten: positief affect (PA) en negatief effect (NA). De Panas bestaat uit 20 items, met 10 items die PA-enthousiaste, geïnteresseerd, alert, geïnspireerd, vastberaden, attent, actief, trots, opgewonden en sterk en 10 items die na-gedistresseerde, overstuur, schuldig, schuldig, schuldig, vijandig, prikkelbaar, schaamt, nerveus, jittery en bang worden beoordeeld. Deelnemers beoordelen hoeveel ze elke emotie hebben ervaren over een bepaald tijdsbestek op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 ("zeer licht of helemaal niet") tot 5 ("extreem"). Scores voor elke subschaal worden afzonderlijk opgeteld, met mogelijke bereiken van 10 tot 50. Hogere PA -scores duiden op een grotere positieve emotionele betrokkenheid, terwijl hogere NA -scores een hogere niveaus van nood en negatieve emotionele ervaring weerspiegelen.
Basislijn, 6 maanden
Lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Fysieke activiteit zal worden getest door op versnellingsmeter gebaseerde activiteiten monitoren GT3X+ Link (Actigraph)
Basislijn, 6 maanden
Slaapkwaliteit - PSQI -PT
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Om de slaapkwaliteit te beoordelen, zal de studie de Pittsburgh Sleep Quality Index-Portugese versie (PSQI-PT) gebruiken, een veel gevalideerde zelfrapportagevragenlijst die is ontworpen om de slaapkwaliteit en verstoringen gedurende een periode van een maand te meten. De PSQI-PT bestaat uit 19 items, die zeven componentscores genereren die verschillende dimensies van slaap beoordelen: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornissen, gebruik van slaapmedicatie en overdag disfunctie. Elke component wordt gescoord van 0 tot 3, en de som van deze levert een globale score op van 0 tot 21. Hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit, met een veelgebruikte afsluiting van> 5 om slechte slapers te onderscheiden van goede slapers.
Basislijn, 6 maanden
vetvrije massa
Tijdsspanne: basislijn, maanden
Vetvrije massa (kg), zal worden geanalyseerd met bio-impedentie-balans.
basislijn, maanden
dikke massa
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
Vetmassa (%) zal worden geanalyseerd met een bio -implantiesaldo.
basislijn, 6 maanden
BMI - Body Mass Index
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
BMI (kg/m^2) zal worden geanalyseerd met bio -impedantiebalans.
basislijn, 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve prestaties (geheugen)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Consortium om een ​​register op te zetten voor de Alzheimer's Disease List Test (CERAD), zal worden gebruikt: Word List Memory; Woordlijst terugroepen; en woordlijstherkenning. De parameters: totale treffers en vertraagde terugroephits.
Basislijn, 6 maanden
Cognitieve prestaties (selectieve terugroeptest)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Selectieve terugroeptest [SRT-lijst A; Parameters: consistente langdurige terugroepactie, langetermijnopslag, vertraagde terugroepactie en intrusies] om verbaal leren en geheugen met meerdere proef te beoordelen.
Basislijn, 6 maanden
Cognitieve prestaties (verbaal kortetermijngeheugen)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden

De voorwaartse cijferspanne (DS) -test zal worden gebruikt om het verbale kortetermijngeheugen te beoordelen. Deze test is een subtest van de Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS-III).

De voorwaartse DS -test vereist dat deelnemers een reeks cijfers herhalen in dezelfde volgorde die ze werden gepresenteerd, waardoor hun vermogen om informatie over een korte periode te bewaren en te herinneren.

De DS -score wordt bepaald door het maximale aantal cijfers dat de deelnemer in de juiste volgorde nauwkeurig kan herhalen. Een uitvoering van 5 tot 7 cijfers valt binnen het normatieve bereik. Scores onder dit bereik kunnen wijzen op potentiële tekorten in aandacht of kortetermijngeheugencapaciteit, terwijl scores hierboven een weergave van superieure cognitief functioneren kunnen weerspiegelen.

Basislijn, 6 maanden
Cognitieve prestaties (remming/cognitieve flexibiliteit)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
De stroopkleur en woordtest (parameters: woorden, kleuren en woorden/kleuren) worden geselecteerd om responsremming/cognitieve flexibiliteit te beoordelen.
Basislijn, 6 maanden
Cognitieve prestaties (verwerkingssnelheid)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Digit-symboolvervangingstest (DSST, subtest van de Wechsler-test van volwassen intelligentie WAIS III) zal worden gebruikt als een maat voor informatieverwerkingssnelheid op hoog niveau.
Basislijn, 6 maanden
Hersenactiviteit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Dit wordt geanalyseerd met behulp van een elektromyografie (EEG) -systeem. Alle EEG -signalen worden verkregen met de Actichamp®, Brain Products, GmbH. Met een internationaal 10-20-systeem met standaard lay-out van 32 kanaalselselement met referentie en grondelektroden. De grond zal zich op het voorhoofd bevinden en de referentie is het CZ -kanaal van de Actichamp® -apparatuur. Voor elke deelnemer wordt in alle sessies dezelfde apparatuur gebruikt.
Basislijn, 6 maanden
Risico van vallen - FRAX
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden
Het risico op valpartijen zal worden geëvalueerd via de fractuurbeoordelingsrisico -tool (FRAX).
Basislijn, 6 maanden
Percepties van de ervaring van deelnemers
Tijdsspanne: 6 maanden
Kwalitatieve analyse zal worden getest met semi-gestructureerde interviews.
6 maanden
Cognitieve prestaties (verbaal werkgeheugen)
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden

Werkgeheugen zal worden beoordeeld met behulp van de Backward Digit Span Subtest van de Wechsler Adult Intelligence Scale - Third Edition (WAIS -III). In deze taak zijn deelnemers verplicht om een ​​reeks cijfers in de omgekeerde volgorde van hun presentatie te herhalen, waardoor hun vermogen om verbale informatie mentaal te manipuleren en te bewaren. De achterwaartse DS -score wordt gedefinieerd als het hoogste aantal cijfers dat de deelnemer nauwkeurig kan reproduceren in de juiste omgekeerde reeks. Prestaties variëren meestal van 3 tot 5 cijfers, op basis van normatieve gegevens. Scores onder dit bereik kunnen duiden op moeilijkheden in het werkgeheugen of het uitvoerende functioneren, terwijl scores hierboven een verbeterde cognitieve flexibiliteit en werkgeheugencapaciteit kunnen suggereren.

Tijdsbestek: basislijn, 6 maanden

Basislijn, 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: José Magalhães, PhD, Faculty of Sport, University of Porto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEFADE 31_2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden geproduceerd en opgeslagen in overeenstemming met de wetgeving inzake gegevensbescherming en de interne voorschriften van de Universiteit van Porto. Gegevens verzameld door vragenlijst en directe observatie worden geanonimiseerd vóór opslag. De subbelegator is de enige persoon met toegang tot het raster dat de gegevenscodering bevat. Gegevens worden opgeslagen in de officiële University of Porto Cloud en met een kopie op een harde schijf die in het bezit van de onderverovingsservice zal zijn.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren