Communication Transparente pour Améliorer le Bien-Être Mental et l'Attitude envers la Réinsertion
24 novembre 2025 mis à jour par: Tarela Ike, Teesside University
Communication Transparente pour Améliorer le Bien-Être Mental et l'Attitude Publique envers la Réintégration des Anciens Membres de Boko Haram au Nigeria : Un Essai Pilote Randomisé Contrôlé
La réintégration des personnes autrefois affiliées à des groupes terroristes interdits constitue des défis mondiaux significatifs en raison de la stigmatisation publique, de la faible sensibilisation aux programmes de réintégration et du ressentiment envers les incitations accordées aux anciens membres réhabilités de tels groupes.
La principale préoccupation est l'anxiété, le traumatisme et la dépression subis, ainsi que la méfiance envers les programmes de réintégration, y compris le repentir sincère des anciens membres du groupe interdit.
L'implication est son risque d'aggraver la récidive.
Pourtant, il existe un manque pour résoudre ce problème urgent.
L'étude proposée vise à tester et à expérimenter la faisabilité et l'acceptabilité d'une nouvelle intervention appelée Communication sur la Prosocialité, l'Empathie et la Sensibilisation pour aider à la réintégration (PEACE) afin d'améliorer le bien-être mental et l'attitude publique envers la réintégration.
L'intervention est une intervention de faible intensité d'une durée d'environ 3 à 5 minutes conçue pour sensibiliser sur la raison d'être des programmes de réintégration, réduire l'anxiété, la dépression et favoriser une attitude positive envers la réintégration.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
74
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tarela J Ike, PhD
- Numéro de téléphone: 0164234231
- E-mail: T.ike@tees.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dung E Jidong, PhD
- E-mail: Dung.jidong@manchester.ac.uk
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- 18 ans et plus
- Capable de fournir un consentement complet pour leur participation.
- Résident des zones d'étude
Critères d'exclusion :
- Moins de 18 ans
- Incapable de consentir
- Actuellement en traitement pour des problèmes de santé mentale graves
- Incapable de parler couramment la langue anglaise
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Prosocialité, Empathie et Communication de Conscience pour faciliter la réintégration (PAIX)
L'intervention Prosocialité, Empathie et Communication de Conscience pour faciliter la réintégration (PEACE) est une intervention de faible intensité d'une durée de 3 à 5 minutes.
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L'intervention Prosocialité, Empathie et Communication de Sensibilisation pour faciliter la rEintégration (PEACE) est une intervention de faible intensité d'une durée de 3 à 5 minutes.
L'intervention est soutenue par la création de sensibilisation, la réduction de la dépression et de l'anxiété et l'objectif du programme de réintégration pour encourager le changement des attitudes négatives envers la réintégration.
L'introduction du message enregistré commencera par un discours de bienvenue sur le sujet, suivi du message principal et d'une remarque de clôture.
Le message principal est composé de trois domaines clés : 1) mettre l'accent sur la santé mentale et le bien-être ainsi que sur l'importance du programme de réintégration, la justification du programme de réintégration, y compris la fourniture d'incitations pour dissuader la récidive, (ii) le besoin d'empathie, de prosocialité et d'identité sociale positive et les avantages de la réintégration et (iii) appeler le public à pardonner et à les accepter à nouveau.
Le programme se terminera par un remerciement à l'audience pour son écoute.
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Aucune intervention: Groupe témoin - Liste d'attente
Le groupe témoin ne recevra pas d'intervention avant les périodes d'évaluation au départ (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2), avant qu'ils ne reçoivent l'intervention PEACE.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Satisfaction des Services
Délai: À la fin de l'intervention (jour 2)
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Une échelle en cinq points qui peut être utilisée pour évaluer et mesurer la satisfaction, l'acceptabilité et la qualité de l'intervention.
Un score plus élevé indique des résultats positifs et une acceptabilité.
Un score plus faible indique une faible satisfaction et une faible acceptabilité.
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À la fin de l'intervention (jour 2)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique (PCL-5)
Délai: Baseline (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Le PCL-5 est une mesure d'auto-évaluation de 20 items qui peut être utilisée pour évaluer les 20 symptômes du DSM-5 du trouble de stress post-traumatique.
Un changement de 5 à 10 points représente un changement fiable (c'est-à-dire un changement non dû au hasard) et un changement de 10 à 20 points représente un changement cliniquement significatif.
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Baseline (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Trouble anxieux généralisé (GAD-7)
Délai: Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Le GAD-7 est une échelle de sept items pour le dépistage, la mesure et l'évaluation de la gravité du trouble d'anxiété généralisée.
Les scores de 5, 10 et 15 sont considérés comme les points de coupure pour l'anxiété légère, modérée et sévère, respectivement.
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Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Échelle de soutien social d'Oslo (OSSS-3)
Délai: Baseline (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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L'échelle est une mesure auto-déclarée de 3 items conçue pour évaluer et mesurer le niveau de soutien social.
Le score total varie de 3 à 14, les valeurs élevées représentant des niveaux élevés et les valeurs faibles représentant des niveaux faibles de soutien social, comme indiqué ci-dessous : a) 3-8 soutien social faible, b) 9-11 soutien social modéré, c) 12-14 soutien social fort.
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Baseline (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9)
Délai: Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Le questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9) est un questionnaire de 9 items qui sera utilisé pour le dépistage, la surveillance, la mesure et l'évaluation de la sévérité de la dépression.
Les scores faibles (par ex.
0-4) indiquent l'absence de dépression, tandis que les scores élevés (20-27) indiquent une dépression sévère.
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Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Échelle Européenne de Qualité de Vie EQ-5D-5L
Délai: Baseline (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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L'EQ-5D-5L est une échelle à 5 items conçue pour aider à évaluer la qualité de vie générique.
Dans l'EQ-5D-5L, chaque dimension comporte cinq niveaux de réponse : aucun problème (Niveau 1) ; léger (Niveau 2) ; modéré (Niveau 3) ; sévère (Niveau 4) ; et problèmes extrêmes (Niveau 5).
Il existe 3 125 états de santé possibles définis en combinant un niveau de chaque dimension, allant de 11111 (santé parfaite) à 55555 (santé la plus mauvaise).
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Baseline (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Échelle de Sensibilisation Juridique aux Canaux de Réclamation (LACCS)
Délai: Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Le LACCS est une échelle de 10 items conçue pour évaluer et mesurer le niveau de sensibilisation aux voies de réclamation et aux droits légaux.
L'échelle a une note globale de 30, avec 0-7 indiquant une connaissance médiocre, 8-15 (connaissance moyenne), 16-22 (bonne connaissance) et 23-30 (excellente connaissance).
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Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Échelle d'attitude envers les terroristes repentis et leur réintégration (ATRTRS)
Délai: Valeur de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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L'échelle est une échelle de 26 items conçue pour évaluer l'attitude envers les terroristes repentants et leur réintégration.
L'échelle a un score total de 130 et attribue les notes suivantes : 1 = Attitude extrêmement faible envers la réintégration (1-26) ; 2 = Mauvaise attitude envers la réintégration (27-52) ; 3 = Attitude modérée envers la réintégration (53-78) ; 4 = Bonne attitude envers la réintégration (79-104) ; et 5 = Très bonne attitude envers la réintégration (105-130).
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Valeur de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vignette
Délai: Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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La vignette sera basée sur d'anciens membres hypothétiques de Boko Haram, des combattants et ceux qui ont été contraints de se joindre avec des rôles variés au sein du groupe et ce qu'ils ont fait selon le cas.
Les participants seront ensuite interrogés sur 3 séries de mesures de résultat qui concernent l'attitude comportementale, les émotions et l'attitude envers le programme de réintégration.
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Ligne de base (jour 1) et à la fin de l'intervention (jour 2)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Owonikoko, S. B. (2022). "Take them to government house or Aso Rock": Community receptivity to reintegration of operation safe corridor's deradicalised Ex-Boko Haram members in Northeastern Nigeria. Cogent Social Sciences, 8(1), 2015884.
- Abdullahi, I., & Onabanjo, H. (2024). Reintegration of ex-combatants and peacebuilding in terrorised communities in northeastern Nigeria. International Journal of Research and Innovation in Social Science (IJRISS), 9 (7), 2283, 2307.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Première publication (Réel)
26 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0000-0003-0516-0313g
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données soutenant cette étude ne peuvent pas être rendues disponibles en raison de la nature sensible et des raisons éthiques liées à la confidentialité.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .