Comunicazione Trasparente per Migliorare il Benessere Mentale e l'Atteggiamento verso la Reintegrazione
24 novembre 2025 aggiornato da: Tarela Ike, Teesside University
Comunicazione Trasparente per Migliorare il Benessere Mentale e l'Atteggiamento Pubblico Verso la Reintegrazione degli Ex Membri di Boko Haram in Nigeria: Uno Studio Pilota Randomizzato Controllato
Reintegrare coloro che una volta erano affiliati a gruppi terroristici vietati costituisce una sfida globale significativa a causa dello stigma pubblico, della scarsa consapevolezza dei programmi di reintegrazione e del risentimento verso gli incentivi forniti ai membri riabilitati di tali gruppi.
Di centrale preoccupazione sono l'ansia, il trauma e la depressione sofferti insieme alla sfiducia nei programmi di reintegrazione, compreso il genuino pentimento degli ex membri del gruppo vietato.
L'implicazione è il suo rischio di esacerbare la recidiva.
Tuttavia, esiste un vuoto per affrontare questo problema urgente.
Lo studio proposto cerca di testare e pilotare la fattibilità e l'accettabilità di un nuovo intervento chiamato Prosociality, Empathy and Awareness Communication to aid rEintegration (PEACE) nel migliorare il benessere mentale e l'atteggiamento pubblico verso la reintegrazione.
L'intervento è un intervento a bassa intensità della durata di circa 3-5 minuti progettato per creare consapevolezza sulla logica alla base del programma di reintegrazione, ridurre l'ansia, la depressione e favorire un atteggiamento positivo verso la reintegrazione.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
74
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tarela J Ike, PhD
- Numero di telefono: 0164234231
- Email: T.ike@tees.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dung E Jidong, PhD
- Email: Dung.jidong@manchester.ac.uk
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18 anni e oltre
- In grado di fornire il consenso completo per la propria partecipazione.
- Un residente delle aree di studio
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni
- Incapace di dare il consenso
- Attualmente in trattamento intensivo per la salute mentale
- Incapace di parlare la lingua inglese fluentemente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Prosocilità, Empatia e Consapevolezza della Comunicazione per favorire la Reintegrazione (PACE)
L'intervento di Prosocialità, Empatia e Comunicazione Consapevole per favorire la reintegrazione (PEACE) è un intervento a bassa intensità della durata di 3-5 minuti.
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L'intervento Prosocialità, Empatia e Comunicazione della Consapevolezza per favorire la reintegrazione (PEACE) è un intervento a bassa intensità della durata di 3-5 minuti.
L'intervento si basa sulla creazione di consapevolezza, sulla riduzione della depressione e dell'ansia e sullo scopo del programma di reintegrazione per incoraggiare un cambiamento negli atteggiamenti negativi verso la reintegrazione.
L'introduzione del messaggio registrato inizierà con un discorso di benvenuto sull'argomento, seguito dal messaggio centrale e da una conclusione.
Il messaggio centrale è composto da tre ambiti chiave: 1) enfatizzare la salute mentale e il benessere insieme all'importanza del programma di reintegrazione, la logica alla base del programma di reintegrazione, inclusa la fornitura di incentivi per dissuadere la recidiva, (ii) la necessità di empatia, prosocialità e identità sociale positiva e i vantaggi della reintegrazione e (iii) un appello al pubblico per perdonarli e accoglierli di nuovo.
Il programma si concluderà con un ringraziamento al pubblico per l'ascolto.
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Nessun intervento: Controllo - Gruppo in lista d'attesa
Il gruppo di controllo non riceverà un intervento fino a dopo i periodi di valutazione al basale (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2) prima che venga loro somministrato l'intervento PEACE.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di Soddisfazione del Servizio
Lasso di tempo: Alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Una scala a cinque elementi che può essere utilizzata per valutare e misurare la soddisfazione, l'accettabilità e la qualità dell'intervento.
Un punteggio più alto indica risultati positivi e accettabilità.
Un punteggio più basso indica una scarsa soddisfazione e accettabilità.
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Alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lista di controllo del disturbo da stress post-traumatico (PCL-5)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Il PCL-5 è una misura di autovalutazione di 20 elementi che può essere utilizzata per valutare i 20 sintomi del DSM-5 del disturbo da stress post-traumatico.
Un cambiamento di 5-10 punti rappresenta un cambiamento affidabile (cioè, un cambiamento non dovuto al caso) e un cambiamento di 10-20 punti rappresenta un cambiamento clinicamente significativo.
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD-7)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Il GAD-7 è una scala di sette elementi per lo screening, la misurazione e la valutazione della gravità del disturbo d'ansia generalizzato.
I punteggi di 5, 10 e 15 sono considerati i punti di cut-off rispettivamente per l'ansia lieve, moderata e grave.
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Scala di Supporto Sociale di Oslo (OSSS-3)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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La scala è una misura auto-riferita di 3 elementi progettata per valutare e misurare il livello di supporto sociale.
Il punteggio totale varia da 3 a 14, con valori alti che rappresentano livelli elevati e valori bassi che rappresentano livelli scarsi di supporto sociale come indicato di seguito: a) 3-8 supporto sociale scarso, b) 9-11 supporto sociale moderato, c) 12-14 supporto sociale elevato.
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Questionario sulla salute del paziente (PHQ-9)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Il Questionario sulla Salute del Paziente (PHQ-9) è un questionario di 9 elementi che verrà utilizzato per lo screening, il monitoraggio, la misurazione e la valutazione della gravità della depressione.
Punteggi bassi (ad es.
0-4) indicano assenza di depressione, tuttavia, punteggi più alti (20-27) indicano depressione grave.
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Scala Europea della Qualità della Vita EQ-5D-5L
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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L'EQ-5D-5L è una scala a 5 elementi progettata per aiutare la valutazione della qualità della vita generica.
Nell'EQ-5D-5L, ogni dimensione ha cinque livelli di risposta: nessun problema (Livello 1); lieve (Livello 2); moderato (Livello 3); grave (Livello 4); e problemi estremi (Livello 5).
Ci sono 3.125 possibili stati di salute definiti combinando un livello da ciascuna dimensione, che vanno da 11111 (salute completa) a 55555 (salute peggiore).
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Scala di Consapevolezza Informata Legalmente del Canale di Reclamo (LACCS)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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La LACCS è una scala a 10 item progettata per valutare e misurare il livello di consapevolezza dei canali di reclamo e dei diritti legali.
La scala ha un punteggio complessivo di 30, con 0-7 che indica una conoscenza scarsa, 8-15 (conoscenza media), 16-22 (buona conoscenza) e 23-30 (conoscenza eccellente).
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Scala dell'Atteggiamento verso il Terrorista Pentito e la loro Reintegrazione (ATRTRS)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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La scala è una scala di 26 elementi progettata per valutare l'atteggiamento verso i terroristi pentiti e il loro reinserimento.
La scala ha un punteggio totale di 130 e assegna le seguenti valutazioni: 1 = Atteggiamento di reinserimento estremamente scarso (1-26); 2 = Atteggiamento di reinserimento scarso (27-52); 3 = Atteggiamento moderato verso il reinserimento (53-78); 4 = Buon atteggiamento verso il reinserimento (79-104); e 5 = Atteggiamento molto buono verso il reinserimento (105-130).
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Vignette
Lasso di tempo: Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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La vignetta sarà basata su ipotetici ex membri di Boko Haram, combattenti e coloro che sono stati costretti a unirsi con ruoli vari all'interno del gruppo e su ciò che hanno fatto, se appropriato.
Ai partecipanti verranno quindi posti 3 gruppi di misure di risultato che riguardano l'atteggiamento comportamentale, le emozioni e l'atteggiamento verso il programma di reintegrazione.
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Baseline (giorno 1) e alla fine dell'intervento (giorno 2)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Owonikoko, S. B. (2022). "Take them to government house or Aso Rock": Community receptivity to reintegration of operation safe corridor's deradicalised Ex-Boko Haram members in Northeastern Nigeria. Cogent Social Sciences, 8(1), 2015884.
- Abdullahi, I., & Onabanjo, H. (2024). Reintegration of ex-combatants and peacebuilding in terrorised communities in northeastern Nigeria. International Journal of Research and Innovation in Social Science (IJRISS), 9 (7), 2283, 2307.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0000-0003-0516-0313g
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati a supporto di questo studio non possono essere resi disponibili a causa della natura sensibile e di motivi etici sulla riservatezza.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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