Impact du Tunneling Attentionnel sur une Population de Praticiens Français
25 novembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Impact du tunnel attentionnel ou de l'« effet tunnel » en dentisterie. Étude transversale multicentrique d'une population de praticiens français.
L'effet tunnel, également connu sous le nom de tunnel attentionnel, est un biais cognitif qui affecte tous les professionnels de santé, y compris les odontologistes.
Il se caractérise par une focalisation excessive sur un élément spécifique d'une situation clinique, ce qui peut altérer l'évaluation globale et conduire à des erreurs dans la pratique médicale.
Cela représente un risque particulier pour la qualité des soins dentaires, en particulier les soins chirurgicaux.
Malgré l'importance de ce risque, peu d'études ont abordé cette question en dentisterie.
Par conséquent, sensibiliser la communauté dentaire à ce phénomène à grande échelle est à la fois justifié et nécessaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: DRIDI SOPHIE-MYRIAM
- Numéro de téléphone: 06 19 29 92 08.
- E-mail: Dridi.s@chu-nice.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: YATIMI RACHIDA
- Numéro de téléphone: 0492033007
- E-mail: yatimi.r@chu-nice.fr
Lieux d'étude
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Nice, France, 06000
- Recrutement
- Dridi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
internes + CHU et praticiens libéraux ; > 160 praticiens
La description
Critères d'inclusion :
- Praticien hospitalier universitaire (professeur, professeur associé, ...)
- Chirurgien-dentiste (en dehors des hôpitaux universitaires)
- Interne (DES MBD et ODF).
Critères d'exclusion :
- Étudiants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Professionnels de santé publics
Professionnels de santé travaillant dans les services dentaires des hôpitaux et centres universitaires de Nice, Marseille et Montpellier (France)
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Un questionnaire en face-à-face ou en ligne sera remis aux participants de l'étude après un séminaire sur le tunnel attentionnel organisé par les professeurs Dridi et Charavet.
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Étudiants en Orthodontie
Résident inscrit en France dans un programme de formation en Orthodontie et Orthopédie Dento-Faciale, suivant le cours national dispensé par l'Université de Nice
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Un questionnaire en face-à-face ou en ligne sera remis aux participants de l'étude après un séminaire sur le tunnel attentionnel organisé par les professeurs Dridi et Charavet.
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Praticiens privés
Praticiens privés ou employés (hors centres hospitaliers universitaires) inscrits à des programmes de formation continue au sein des services dentaires universitaires de Nice, Marseille et Montpellier (France)
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Un questionnaire en face-à-face ou en ligne sera remis aux participants de l'étude après un séminaire sur le tunnel attentionnel organisé par les professeurs Dridi et Charavet.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'état des connaissances concernant le tunneling attentionnel d'une cohorte d'odontologistes de différents niveaux professionnels.
Délai: À l'inclusion
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Questionnaire en face-à-face ou en ligne (appelé Tunneling attentionnel en dentisterie) comprenant 7 items
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À l'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indicateurs de risque associés au tunnel attentionnel
Délai: À l'inclusion
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Questionnaire en face-à-face ou en ligne (appelé Attentional Tunnelling) comprenant 2 items.
Les réponses seront données sous forme de OUI ou NON et traitées individuellement (pas de score final).
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À l'inclusion
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Indicateurs de risque associés pour les stratégies de prévention
Délai: À l'inclusion
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Questionnaire en face-à-face ou en ligne (appelé Attentional Tunnelling) comprenant 2 items.
Les réponses seront données sous forme de OUI ou NON et traitées individuellement (pas de score final).
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À l'inclusion
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Évaluation de la nature des moyens proposés pour lutter contre l'effet tunnel
Délai: À l'inclusion
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Questionnaire en ligne incluant 6 items.
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À l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
21 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Première publication (Réel)
5 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25Odonto06
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .