Impacto do Túnel de Atenção numa População de Profissionais Franceses
25 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Impacto do Túnel Atencional ou "Efeito Túnel" na Odontologia. Estudo Transversal Multicêntrico de uma População de Profissionais Franceses.
O efeito de túnel, também conhecido como túnel de atenção, é um viés cognitivo que afeta todos os profissionais de saúde, incluindo os odontologistas.
Caracteriza-se por uma focalização excessiva num elemento específico de uma situação clínica, o que pode alterar a avaliação global e levar a erros na prática médica.
Isto representa um risco particular para a qualidade dos cuidados dentários, especialmente dos cuidados cirúrgicos.
Apesar da importância deste risco, poucos estudos abordaram esta questão na odontologia.
Por conseguinte, aumentar a consciencialização da comunidade dentária sobre este fenómeno em grande escala é tanto justificado como necessário.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: DRIDI SOPHIE-MYRIAM
- Número de telefone: 06 19 29 92 08.
- E-mail: Dridi.s@chu-nice.fr
Estude backup de contato
- Nome: YATIMI RACHIDA
- Número de telefone: 0492033007
- E-mail: yatimi.r@chu-nice.fr
Locais de estudo
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-
-
Nice, França, 06000
- Recrutamento
- Dridi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
estagiários + CHU e profissionais liberais; > 160 profissionais
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Médico hospitalar universitário (professor, professor associado, ...)
- Cirurgião dentista (fora de hospitais universitários)
- Interno (DES MBD e ODF).
Critérios de Exclusão:
- Estudantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Profissionais de Saúde Públicos
Profissionais que trabalham em departamentos de odontologia em hospitais e centros universitários em Nice, Marselha e Montpellier (França)
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Um questionário presencial ou online será fornecido aos participantes do estudo após um seminário sobre tunelamento atencional organizado pelos Professores Dridi e Charavet.
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Estudantes de Ortodontia
Residente inscrito em França num programa de formação em Ortodontia e Ortopedia Dentofacial, a frequentar o curso nacional ministrado pela Universidade de Nice
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Um questionário presencial ou online será fornecido aos participantes do estudo após um seminário sobre tunelamento atencional organizado pelos Professores Dridi e Charavet.
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Médicos privados
Médicos dentistas privados ou empregados (excluindo hospitais universitários) inscritos em programas de formação contínua nos serviços de medicina dentária universitários de Nice, Marselha e Montpellier (França)
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Um questionário presencial ou online será fornecido aos participantes do estudo após um seminário sobre tunelamento atencional organizado pelos Professores Dridi e Charavet.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do estado de conhecimento relativo ao efeito de túnel atencional de uma coorte de odontologistas de diferentes níveis profissionais.
Prazo: Na inclusão
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Questionário presencial ou online (denominado Túnel Atencional em odontologia) incluindo 7 itens
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Na inclusão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Indicadores de risco associados ao tunelamento atencional
Prazo: Na inclusão
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Questionário presencial ou online (denominado Túnel de Atenção) incluindo 2 itens.
As respostas serão dadas como SIM ou NÃO e processadas individualmente (sem pontuação final).
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Na inclusão
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Indicadores de risco associados para estratégias de prevenção
Prazo: Na inclusão
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Questionário presencial ou online (denominado Túnel de Atenção) que inclui 2 itens.
As respostas serão dadas como SIM ou NÃO e processadas individualmente (sem pontuação final).
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Na inclusão
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Avaliação da natureza dos meios propostos para combater o efeito túnel
Prazo: Na inclusão
|
Questionário online incluindo 6 itens.
|
Na inclusão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
21 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25Odonto06
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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