Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A figyelemalagút hatása a francia gyakorló orvosok populációjára

2025. november 25. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

A figyelemtunneling vagy "tunnelhatás" hatása a fogászatban. Francia gyakorló orvosok populációjának multicentrikus, keresztmetszeti vizsgálata.

A tunnel-hatás, más néven figyelmi tunnel-hatás, egy kognitív torzítás, amely minden egészségügyi szakembert érint, beleértve a fogorvosokat is. Ezt az jellemzi, hogy túlzottan fókuszálnak a klinikai helyzet egy adott elemére, ami megváltoztathatja az általános értékelést és hibákhoz vezethet az orvosi gyakorlatban. Ez különösen kockázatos a fogászati ellátás minőségére, főleg a sebészeti ellátásra vonatkozóan. Annak ellenére, hogy ez a kockázat jelentős, kevés tanulmány foglalkozott ezzel a kérdéssel a fogászatban. Ezért indokolt és szükséges a fogászati közösség tudatosságának nagymértékű növelése e jelenség kapcsán.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

160

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

gyakornokok + CHU és liberális gyakorló orvosok; > 160 gyakorló orvos

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Egyetemi kórházi orvos (professzor, docens, ...)
  • Fogorvos (egyetemi kórházakon kívül)
  • Gyakornok (DES MBD és ODF).

Kizárási kritériumok:

  • Hallgatók.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Nyilvános Gyakorló Orvosok
Orvosok, akik a nizzai, marseille-i és montpellier-i (Franciaország) kórházak és egyetemi központok fogászati osztályain dolgoznak
A Professzor Dridi és Charavet által szervezett figyelmi tunnelvizsgálatról szóló szeminárium után a vizsgálatban résztvevőknek személyesen vagy online kérdőívet adnak ki.
Fogszabályozás Hallgatók
Franciaországban beiratkozott rezidens egy Ortodóncia és Dentofaciális Ortopédia képzési programba, aki részt vesz a Nizza Egyetem által szervezett nemzeti kurzuson
A Professzor Dridi és Charavet által szervezett figyelmi tunnelvizsgálatról szóló szeminárium után a vizsgálatban résztvevőknek személyesen vagy online kérdőívet adnak ki.
Magánorvosok
A nizzai, marseille-i és montpellier-i (Franciaország) egyetemi fogászati szolgálatoknál folyamatos továbbképzési programokba beiratkozott magánorvosok vagy alkalmazottak (az egyetemi kórházak kivételével)
A Professzor Dridi és Charavet által szervezett figyelmi tunnelvizsgálatról szóló szeminárium után a vizsgálatban résztvevőknek személyesen vagy online kérdőívet adnak ki.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A különböző szakmai szintű fogorvosokból álló kohorsz figyelmi alagútjával kapcsolatos ismeretek állapotának értékelése.
Időkeret: A bevonás során
Személyes vagy online kérdőív (az úgynevezett Figyelemtunelálás a fogászatban), amely 7 tételeket tartalmaz
A bevonás során

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A figyelmi alagút kialakulásához kapcsolódó kockázati tényezők
Időkeret: A beválogatáskor
Személyes vagy online kérdőív (az úgynevezett Figyelmi Alagúttal), amely 2 elemet tartalmaz. A válaszokat IGEN vagy NEM formájában adják meg, és egyenként dolgozzák fel (nincs végső pontszám).
A beválogatáskor
A prevenciós stratégiákhoz kapcsolódó kockázati mutatók
Időkeret: A beillesztéskor
Személyes vagy online kérdőív (ún. Figyelmi alagút) 2 tétellel. A válaszokat IGEN vagy NEM formájában adják meg, és egyenként dolgozzák fel (nincs végső pontszám).
A beillesztéskor
A javasolt eszközök természetének értékelése az alagúthatás elleni küzdelemben
Időkeret: A bevonáskor
Online kérdőív 6 tétellel.
A bevonáskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. november 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. november 21.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 25.

Első közzététel (Tényleges)

2025. december 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 25.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 25Odonto06

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel