- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07266909
A figyelemalagút hatása a francia gyakorló orvosok populációjára
2025. november 25. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
A figyelemtunneling vagy "tunnelhatás" hatása a fogászatban. Francia gyakorló orvosok populációjának multicentrikus, keresztmetszeti vizsgálata.
A tunnel-hatás, más néven figyelmi tunnel-hatás, egy kognitív torzítás, amely minden egészségügyi szakembert érint, beleértve a fogorvosokat is.
Ezt az jellemzi, hogy túlzottan fókuszálnak a klinikai helyzet egy adott elemére, ami megváltoztathatja az általános értékelést és hibákhoz vezethet az orvosi gyakorlatban.
Ez különösen kockázatos a fogászati ellátás minőségére, főleg a sebészeti ellátásra vonatkozóan.
Annak ellenére, hogy ez a kockázat jelentős, kevés tanulmány foglalkozott ezzel a kérdéssel a fogászatban.
Ezért indokolt és szükséges a fogászati közösség tudatosságának nagymértékű növelése e jelenség kapcsán.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
160
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: DRIDI SOPHIE-MYRIAM
- Telefonszám: 06 19 29 92 08.
- E-mail: Dridi.s@chu-nice.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: YATIMI RACHIDA
- Telefonszám: 0492033007
- E-mail: yatimi.r@chu-nice.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nice, Franciaország, 06000
- Toborzás
- Dridi
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
gyakornokok + CHU és liberális gyakorló orvosok; > 160 gyakorló orvos
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Egyetemi kórházi orvos (professzor, docens, ...)
- Fogorvos (egyetemi kórházakon kívül)
- Gyakornok (DES MBD és ODF).
Kizárási kritériumok:
- Hallgatók.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nyilvános Gyakorló Orvosok
Orvosok, akik a nizzai, marseille-i és montpellier-i (Franciaország) kórházak és egyetemi központok fogászati osztályain dolgoznak
|
A Professzor Dridi és Charavet által szervezett figyelmi tunnelvizsgálatról szóló szeminárium után a vizsgálatban résztvevőknek személyesen vagy online kérdőívet adnak ki.
|
|
Fogszabályozás Hallgatók
Franciaországban beiratkozott rezidens egy Ortodóncia és Dentofaciális Ortopédia képzési programba, aki részt vesz a Nizza Egyetem által szervezett nemzeti kurzuson
|
A Professzor Dridi és Charavet által szervezett figyelmi tunnelvizsgálatról szóló szeminárium után a vizsgálatban résztvevőknek személyesen vagy online kérdőívet adnak ki.
|
|
Magánorvosok
A nizzai, marseille-i és montpellier-i (Franciaország) egyetemi fogászati szolgálatoknál folyamatos továbbképzési programokba beiratkozott magánorvosok vagy alkalmazottak (az egyetemi kórházak kivételével)
|
A Professzor Dridi és Charavet által szervezett figyelmi tunnelvizsgálatról szóló szeminárium után a vizsgálatban résztvevőknek személyesen vagy online kérdőívet adnak ki.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A különböző szakmai szintű fogorvosokból álló kohorsz figyelmi alagútjával kapcsolatos ismeretek állapotának értékelése.
Időkeret: A bevonás során
|
Személyes vagy online kérdőív (az úgynevezett Figyelemtunelálás a fogászatban), amely 7 tételeket tartalmaz
|
A bevonás során
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A figyelmi alagút kialakulásához kapcsolódó kockázati tényezők
Időkeret: A beválogatáskor
|
Személyes vagy online kérdőív (az úgynevezett Figyelmi Alagúttal), amely 2 elemet tartalmaz.
A válaszokat IGEN vagy NEM formájában adják meg, és egyenként dolgozzák fel (nincs végső pontszám).
|
A beválogatáskor
|
|
A prevenciós stratégiákhoz kapcsolódó kockázati mutatók
Időkeret: A beillesztéskor
|
Személyes vagy online kérdőív (ún. Figyelmi alagút) 2 tétellel.
A válaszokat IGEN vagy NEM formájában adják meg, és egyenként dolgozzák fel (nincs végső pontszám).
|
A beillesztéskor
|
|
A javasolt eszközök természetének értékelése az alagúthatás elleni küzdelemben
Időkeret: A bevonáskor
|
Online kérdőív 6 tétellel.
|
A bevonáskor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. november 21.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. november 21.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. november 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 25.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 25.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25Odonto06
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .