Impact van attentie tunnelvisie op een populatie van Franse artsen
25 november 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Impact van Attentional Tunneling of het "Tunneleffect" in de Tandheelkunde. Multicentrische Cross-sectionele Studie van een Populatie Franse Tandartsen.
Het tunneleffect, ook wel bekend als attentionele tunnelling, is een cognitieve bias die alle zorgverleners treft, inclusief tandartsen.
Het wordt gekenmerkt door een overmatige focus op een specifiek element van een klinische situatie, wat de algehele beoordeling kan verstoren en kan leiden tot fouten in de medische praktijk.
Dit vormt een bijzonder risico voor de kwaliteit van tandheelkundige zorg, met name chirurgische zorg.
Ondanks het belang van dit risico, hebben weinig studies dit probleem in de tandheelkunde aangepakt.
Daarom is het zowel gerechtvaardigd als noodzakelijk om het bewustzijn van de tandheelkundige gemeenschap over dit fenomeen op grote schaal te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: DRIDI SOPHIE-MYRIAM
- Telefoonnummer: 06 19 29 92 08.
- E-mail: Dridi.s@chu-nice.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: YATIMI RACHIDA
- Telefoonnummer: 0492033007
- E-mail: yatimi.r@chu-nice.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06000
- Werving
- Dridi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
stagiaires + CHU en vrijgevestigde artsen; > 160 artsen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universitair ziekenhuispracticus (hoogleraar, universitair hoofddocent, ...)
- Tandarts (buiten universitaire ziekenhuizen)
- Assistent (DES MBD en ODF).
Exclusiecriteria:
- Studenten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Openbare Beoefenaars
Praktiserenden werkzaam in tandheelkundige afdelingen van ziekenhuizen en universitaire centra in Nice, Marseille en Montpellier (Frankrijk)
|
Aan de deelnemers aan het onderzoek zal na een seminar over aandachtstunneling, georganiseerd door professoren Dridi en Charavet, een face-to-face of online vragenlijst worden gegeven.
|
|
Orthodontie Studenten
Bewoner ingeschreven in Frankrijk in een opleidingsprogramma voor Orthodontie en Dento-faciale Orthopedie, die de nationale cursus volgt die wordt gegeven door de Universiteit van Nice
|
Aan de deelnemers aan het onderzoek zal na een seminar over aandachtstunneling, georganiseerd door professoren Dridi en Charavet, een face-to-face of online vragenlijst worden gegeven.
|
|
Particuliere behandelaars
Particuliere praktijkhouders of werknemers (exclusief universitaire ziekenhuizen) ingeschreven in permanente opleidingsprogramma's bij de universitaire tandheelkundige diensten in Nice, Marseille en Montpellier (Frankrijk)
|
Aan de deelnemers aan het onderzoek zal na een seminar over aandachtstunneling, georganiseerd door professoren Dridi en Charavet, een face-to-face of online vragenlijst worden gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de stand van kennis met betrekking tot de aandachtstunneling van een cohort tandartsen van verschillende professionele niveaus.
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Face-to-face of online vragenlijst (genaamd Attentional Tunnelling in de tandheelkunde) met 7 items
|
Bij de inclusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geassocieerde risico-indicatoren voor aandachtstunneling
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Vragenlijst (genaamd Attentional Tunnelling) die face-to-face of online wordt afgenomen, met 2 items.
De antwoorden worden gegeven als JA of NEE en worden individueel verwerkt (geen eindscore).
|
Bij de inclusie
|
|
Geassocieerde risico-indicatoren voor preventiestrategieën
Tijdsspanne: Bij inclusie
|
Face-to-face of online vragenlijst (genaamd Attentional Tunnelling) met 2 items.
De antwoorden worden gegeven als JA of NEE en afzonderlijk verwerkt (geen eindscore).
|
Bij inclusie
|
|
Evaluatie van de aard van de voorgestelde maatregelen om het tunneleffect te bestrijden
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Online vragenlijst met 6 items.
|
Bij de inclusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 november 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 november 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25Odonto06
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .