Impacto de la Túnelización Atencional en una Población de Profesionales Franceses
25 de noviembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Impacto del Túnel Atencional o el "Efecto Túnel" en Odontología. Estudio Transversal Multicéntrico en una Población de Profesionales Franceses.
El efecto túnel, también conocido como túnel atencional, es un sesgo cognitivo que afecta a todos los profesionales de la salud, incluidos los odontólogos.
Se caracteriza por una atención excesiva en un elemento específico de una situación clínica, lo que puede alterar la evaluación general y conducir a errores en la práctica médica.
Esto supone un riesgo particular para la calidad de la atención dental, especialmente la atención quirúrgica.
A pesar de la importancia de este riesgo, pocos estudios han abordado este problema en odontología.
Por lo tanto, concienciar a la comunidad dental sobre este fenómeno a gran escala está justificado y es necesario.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: DRIDI SOPHIE-MYRIAM
- Número de teléfono: 06 19 29 92 08.
- Correo electrónico: Dridi.s@chu-nice.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: YATIMI RACHIDA
- Número de teléfono: 0492033007
- Correo electrónico: yatimi.r@chu-nice.fr
Ubicaciones de estudio
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Nice, Francia, 06000
- Reclutamiento
- Dridi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
internos + CHU y médicos liberales; > 160 profesionales
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesional de hospital universitario (profesor, profesor asociado, ...)
- Cirujano dental (fuera de hospitales universitarios)
- Interno (DES MBD y ODF).
Criterios de exclusión:
- Estudiantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Profesionales de la Salud Pública
Profesionales que trabajan en departamentos dentales de hospitales y centros universitarios en Niza, Marsella y Montpellier (Francia)
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Se entregará un cuestionario presencial o en línea a los participantes del estudio después de un seminario sobre tunelización atencional organizado por los profesores Dridi y Charavet.
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Estudiantes de Ortodoncia
Residente matriculado en Francia en un programa de formación de Ortodoncia y Ortopedia Dentofacial, asistiendo al curso nacional impartido por la Universidad de Niza
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Se entregará un cuestionario presencial o en línea a los participantes del estudio después de un seminario sobre tunelización atencional organizado por los profesores Dridi y Charavet.
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Médicos privados
Privados o empleados (excluyendo hospitales universitarios) inscritos en programas de educación continua en los servicios dentales universitarios de Niza, Marsella y Montpellier (Francia)
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Se entregará un cuestionario presencial o en línea a los participantes del estudio después de un seminario sobre tunelización atencional organizado por los profesores Dridi y Charavet.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del estado de conocimiento relacionado con el efecto de túnel atencional en una cohorte de odontólogos de diferentes niveles profesionales.
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Cuestionario presencial o en línea (llamado Túnel de Atención en odontología) que incluye 7 ítems
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En la inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Indicadores de riesgo asociados para el túnel de atención
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Cuestionario presencial o en línea (llamado Túnel Atencional) que incluye 2 ítems.
Las respuestas se darán como SÍ o NO y se procesarán individualmente (sin puntuación final).
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En la inclusión
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Indicadores de riesgo asociados para estrategias de prevención
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Cuestionario presencial o en línea (denominado Túnel de Atención) que incluye 2 ítems.
Las respuestas se darán como SÍ o NO y se procesarán individualmente (sin puntuación final).
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En la inclusión
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Evaluación de la naturaleza de los medios propuestos para combatir el efecto túnel
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Cuestionario en línea que incluye 6 ítems.
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En la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
21 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25Odonto06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .