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Auswirkungen von Aufmerksamkeitstunneln auf eine Population französischer Praktiker

25. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Einfluss von Aufmerksamkeitstunnel oder dem "Tunnel-Effekt" in der Zahnmedizin. Multizentrische Querschnittsstudie an einer Population französischer Zahnärzte.

Der Tunnel-Effekt, auch bekannt als Aufmerksamkeits-Tunneling, ist ein kognitiver Bias, der alle Gesundheitsfachkräfte betrifft, einschließlich Zahnärzte. Er ist gekennzeichnet durch eine übermäßige Fokussierung auf ein bestimmtes Element einer klinischen Situation, was die Gesamtbewertung verändern und zu Fehlern in der medizinischen Praxis führen kann. Dies stellt ein besonderes Risiko für die Qualität der zahnärztlichen Versorgung dar, insbesondere für chirurgische Eingriffe. Trotz der Bedeutung dieses Risikos haben nur wenige Studien dieses Thema in der Zahnmedizin behandelt. Daher ist es sowohl gerechtfertigt als auch notwendig, das Bewusstsein der Zahnärzteschaft für dieses Phänomen in großem Maßstab zu schärfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Nice, Frankreich, 06000
        • Rekrutierung
        • Dridi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Praktikanten + CHU und freiberufliche Ärzte; > 160 Ärzte

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsklinikpraktiker (Professor, außerordentlicher Professor, ...)
  • Zahnarzt (außerhalb von Universitätskliniken)
  • Assistenzarzt (DES MBD und ODF).

Ausschlusskriterien:

  • Studenten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Öffentliche Praktizierende
Praktiker, die in Zahnabteilungen von Krankenhäusern und Universitätszentren in Nizza, Marseille und Montpellier (Frankreich) arbeiten
Den Studienteilnehmern wird nach einem Seminar über Aufmerksamkeitstunneln, das von den Professoren Dridi und Charavet organisiert wird, ein persönlicher oder Online-Fragebogen ausgehändigt.
Orthodontie-Studenten
In Frankreich eingeschriebener Bewohner in einem Ausbildungsprogramm für Kieferorthopädie und dentofaziale Orthopädie, der den nationalen Kurs der Universität Nizza besucht
Den Studienteilnehmern wird nach einem Seminar über Aufmerksamkeitstunneln, das von den Professoren Dridi und Charavet organisiert wird, ein persönlicher oder Online-Fragebogen ausgehändigt.
Niedergelassene Ärzte
Privatpraktizierende oder Angestellte (ohne Universitätskliniken), die an Fortbildungsprogrammen der universitären Zahnmedizindienste in Nizza, Marseille und Montpellier (Frankreich) teilnehmen
Den Studienteilnehmern wird nach einem Seminar über Aufmerksamkeitstunneln, das von den Professoren Dridi und Charavet organisiert wird, ein persönlicher oder Online-Fragebogen ausgehändigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation des Wissensstands bezüglich der Aufmerksamkeitstunnelung einer Kohorte von Zahnärzten unterschiedlicher Berufsstufen.
Zeitfenster: Bei der Einschlussphase
Persönliches oder Online-Fragebogen (genannt Aufmerksamkeitstunnelung in der Zahnheilkunde) mit 7 Punkten
Bei der Einschlussphase

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assoziierte Risikoindikatoren für Aufmerksamkeitstunnelung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme
Persönlich oder online durchgeführter Fragebogen (Attentional Tunnelling) mit 2 Fragen. Die Antworten werden als JA oder NEIN gegeben und einzeln ausgewertet (kein Gesamtergebnis).
Bei der Aufnahme
Assoziierte Risikoindikatoren für Präventionsstrategien
Zeitfenster: Bei der Aufnahme
Persönlicher oder Online-Fragebogen (genannt Attentional Tunnelling) mit 2 Fragen. Die Antworten werden als JA oder NEIN gegeben und einzeln ausgewertet (kein Gesamtergebnis).
Bei der Aufnahme
Bewertung der Art der vorgeschlagenen Maßnahmen zur Bekämpfung des Tunneleffekts
Zeitfenster: Bei der Einschlussphase
Online-Fragebogen mit 6 Punkten.
Bei der Einschlussphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25Odonto06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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