Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af opmærksomhedstunneling på en population af franske praktiserende læger

25. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Indflydelse af opmærksomhedstunneling eller 'tunneleffekten' i tandlægevidenskaben. Multicenter tværsnitsundersøgelse af en population af franske praktiserende tandlæger.

Tunneleffekten, også kendt som opmærksomhedstunnel, er en kognitiv bias, der påvirker alle sundhedsprofessionelle, inklusive tandlæger. Den er karakteriseret ved en overdreven fokus på et specifikt element i en klinisk situation, hvilket kan ændre den overordnede vurdering og føre til fejl i medicinsk praksis. Dette udgør en særlig risiko for kvaliteten af tandpleje, især kirurgisk behandling. På trods af vigtigheden af denne risiko har få studier behandlet dette emne inden for tandlægevidenskab. Derfor er det både berettiget og nødvendigt at øge tandplejefagets bevidsthed om dette fænomen i stor skala.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nice, Frankrig, 06000
        • Rekruttering
        • Dridi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

praktikanter + CHU og liberale praktiserende læger; > 160 praktiserende læger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetshospitalpraktikant (professor, lektor, ...)
  • Tandlæge (uden for universitetshospitaler)
  • Intern (DES MBD og ODF).

Eksklusionskriterier:

  • Studerende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Offentlige praktiserende
Læger, der arbejder på tandklinikker på hospitaler og universitetscentre i Nice, Marseille og Montpellier (Frankrig)
Andet: Ansigt-til-ansigt eller online undersøgelse
Et personligt eller online spørgeskema vil blive givet til studiet deltagere efter et seminar om opmærksomhedstunneling organiseret af professorerne Dridi og Charavet.
Studerende inden for ortodonti
Beboer indskrevet i Frankrig i et uddannelsesprogram for ortodonti og dentofacial ortopædi, der deltager i det nationale kursus givet af Universitetet i Nice
Andet: Ansigt-til-ansigt eller online undersøgelse
Et personligt eller online spørgeskema vil blive givet til studiet deltagere efter et seminar om opmærksomhedstunneling organiseret af professorerne Dridi og Charavet.
Privatpraktiserende
Privatpraktiserende læger eller ansatte (undtagen universitetshospitaler) indskrevet i efteruddannelsesprogrammer på universitetsodontologiske klinikker i Nice, Marseille og Montpellier (Frankrig)
Andet: Ansigt-til-ansigt eller online undersøgelse
Et personligt eller online spørgeskema vil blive givet til studiet deltagere efter et seminar om opmærksomhedstunneling organiseret af professorerne Dridi og Charavet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af videnstilstanden vedrørende opmærksomhedstunnelling hos en kohorte af tandlæger på forskellige faglige niveauer.
Tidsramme: Ved inklusionen
Ansigt-til-ansigt eller online spørgeskema (kaldet Attentional Tunnelling i tandlægevidenskab) inklusive 7 emner
Ved inklusionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilknyttede risikoindikatorer for opmærksomhedstunnelering
Tidsramme: Ved inklusionen
Ansigt-til-ansigt eller online spørgeskema (kaldet Attentionstunneling) inklusive 2 emner. Svarene gives som JA eller NEJ og behandles individuelt (ingen endelig score).
Ved inklusionen
Associerede risikomarkører for forebyggelsesstrategier
Tidsramme: Ved inklusionen
Ansigt-til-ansigt eller online spørgeskema (kaldet Attentionstunneling) inklusive 2 emner. Svarene gives som JA eller NEJ og behandles individuelt (ingen slutscore).
Ved inklusionen
Evaluering af de foreslåede metoders art til at bekæmpe tunnelleffekten
Tidsramme: Ved inklusionen
Online spørgeskema inklusive 6 emner.
Ved inklusionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Faktiske)

5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25Odonto06

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opmærksomhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner