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Impatto del Tunnelling Attentivo su una Popolazione di Medici Francesi

25 novembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Impatto del Tunneling Attentivo o dell'"Effetto Tunnel" in Odontoiatria. Studio Trasversale Multicentrico su una Popolazione di Professionisti Francesi.

L'effetto tunnel, noto anche come tunnel attentivo, è un bias cognitivo che colpisce tutti i professionisti sanitari, inclusi gli odontoiatri. È caratterizzato da un'eccessiva concentrazione su un elemento specifico di una situazione clinica, che può alterare la valutazione complessiva e portare a errori nella pratica medica. Ciò rappresenta un rischio particolare per la qualità dell'assistenza odontoiatrica, specialmente quella chirurgica. Nonostante l'importanza di questo rischio, pochi studi hanno affrontato questa problematica in odontoiatria. Pertanto, sensibilizzare su larga scala la comunità odontoiatrica su questo fenomeno è sia giustificato che necessario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Nice, Francia, 06000
        • Reclutamento
        • Dridi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

stagianti + CHU e professionisti liberali; > 160 professionisti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Medico ospedaliero universitario (professore, professore associato, ...)
  • Chirurgo dentista (al di fuori degli ospedali universitari)
  • Tirocinante (DES MBD e ODF).

Criteri di esclusione:

  • Studenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medici di Medicina Generale
Professionisti che lavorano nei reparti odontoiatrici degli ospedali e dei centri universitari di Nizza, Marsiglia e Montpellier (Francia)
Ai partecipanti allo studio verrà somministrato un questionario in presenza o online dopo un seminario sul tunneling attentivo organizzato dai professori Dridi e Charavet.
Studenti di Ortodonzia
Residente iscritto in Francia a un programma di formazione in Ortodonzia e Ortopedia Dento-Facciale, che frequenta il corso nazionale tenuto dall'Università di Nizza
Ai partecipanti allo studio verrà somministrato un questionario in presenza o online dopo un seminario sul tunneling attentivo organizzato dai professori Dridi e Charavet.
Professionisti privati
Medici privati o dipendenti (escluse le aziende ospedaliero-universitarie) iscritti a programmi di formazione continua presso i servizi odontoiatrici universitari di Nizza, Marsiglia e Montpellier (Francia)
Ai partecipanti allo studio verrà somministrato un questionario in presenza o online dopo un seminario sul tunneling attentivo organizzato dai professori Dridi e Charavet.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello stato delle conoscenze relative al tunneling attentivo di una coorte di odontoiatri di diversi livelli professionali.
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
Questionario faccia a faccia o online (chiamato Attentional Tunnelling in odontoiatria) comprendente 7 elementi
Al momento dell'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicatori di rischio associati per il tunneling attentivo
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
Questionario faccia a faccia o online (chiamato Attentional Tunnelling) che include 2 elementi. Le risposte saranno date come SÌ o NO e verranno elaborate individualmente (nessun punteggio finale).
Al momento dell'inclusione
Indicatori di rischio associati per strategie di prevenzione
Lasso di tempo: Al momento dell'inclusione
Questionario faccia a faccia o online (denominato Attentional Tunnelling) comprendente 2 item. Le risposte saranno date come SÌ o NO ed elaborate individualmente (nessun punteggio finale).
Al momento dell'inclusione
Valutazione della natura dei mezzi proposti per contrastare l'effetto tunnel
Lasso di tempo: All'inclusione
Questionario online comprendente 6 elementi.
All'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

21 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25Odonto06

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Attenzione

Prove cliniche su Sondaggio di persona o online

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