Effekten av oppmerksomhetstunnelering på en populasjon av franske praktikere
25. november 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Effekten av oppmerksomhetstunnelering eller "tunelleffekten" i odontologi. Tverrsnittsstudie med flere sentre blant en populasjon av franske klinikere.
Tunneleffekten, også kjent som oppmerksomhetstunneling, er en kognitiv bias som påvirker alle helsepersonell, inkludert odontologer.
Den er preget av en overdreven fokusering på et spesifikt element i en klinisk situasjon, som kan endre den overordnede vurderingen og føre til feil i medisinsk praksis.
Dette utgjør en spesiell risiko for kvaliteten på tannhelsetjenester, spesielt kirurgisk behandling.
Til tross for viktigheten av denne risikoen, har få studier adressert dette problemet i tannhelse.
Derfor er det både berettiget og nødvendig å øke tannhelse-fagfelleskapets bevissthet om dette fenomenet i stor skala.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
160
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: DRIDI SOPHIE-MYRIAM
- Telefonnummer: 06 19 29 92 08.
- E-post: Dridi.s@chu-nice.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: YATIMI RACHIDA
- Telefonnummer: 0492033007
- E-post: yatimi.r@chu-nice.fr
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Rekruttering
- Dridi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
interner + CHU og liberalpraktiserende leger; > 160 praktiserende
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetssykehuspraktiserende (professor, førsteamanuensis, ...)
- Tannlege (utenfor universitetssykehus)
- Turnuskandidat (DES MBD og ODF).
Ekskluderingskriterier:
- Studenter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Offentlige praktiserende leger
Klinikere som arbeider i tannhelseavdelinger på sykehus og universitetsentre i Nice, Marseille og Montpellier (Frankrike)
|
Studiedeltakerne vil få et spørreskjema enten ansikt-til-ansikt eller online etter et seminar om oppmerksomhetstunneling organisert av professor Dridi og Charavet.
|
|
Ortodontistudenter
Resident som er innskrevet i Frankrike i et utdanningsprogram for ortodonti og dentofacial ortopedi, og deltar på det nasjonale kurset gitt av Universitetet i Nice
|
Studiedeltakerne vil få et spørreskjema enten ansikt-til-ansikt eller online etter et seminar om oppmerksomhetstunneling organisert av professor Dridi og Charavet.
|
|
Privatpraktiserende
Private praksiser eller ansatte (unntatt universitetsykehus) som er innmeldt i etterutdanningsprogrammer ved universitetets tannhelsetjenester i Nice, Marseille og Montpellier (Frankrike)
|
Studiedeltakerne vil få et spørreskjema enten ansikt-til-ansikt eller online etter et seminar om oppmerksomhetstunneling organisert av professor Dridi og Charavet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av kunnskapstilstanden relatert til oppmerksomhetstunnellering hos en kohort av odontologer på ulike profesjonelle nivåer.
Tidsramme: Ved inkludering
|
Ansikt-til-ansikt eller nettbasert spørreskjema (kalt Oppmerksomhetstunnellering i odontologi) som inkluderer 7 elementer
|
Ved inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Assosierte risikofaktorer for oppmerksomhetstunneling
Tidsramme: Ved inkludering
|
Spørreskjema personlig eller på nett (kalt Oppmerksomhetstunnel) som inkluderer 2 spørsmål.
Svarene gis som JA eller NEI og behandles individuelt (ingen totalsum).
|
Ved inkludering
|
|
Tilknyttede risikoinformatorer for forebyggingsstrategier
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Spørreskjema gjennomført ansikt-til-ansikt eller online (kalt Attentional Tunnelling) som inkluderer 2 elementer.
Svarene vil bli gitt som JA eller NEI og behandles individuelt (ingen totalscore).
|
Ved inkluderingen
|
|
Evaluering av arten av de foreslåtte tiltakene for å bekjempe tungeleffekten
Tidsramme: Ved inkludering
|
Nettbasert spørreskjema som inkluderer 6 elementer.
|
Ved inkludering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
21. november 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 25Odonto06
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .